如图为某家系的遗传系谱,已知Ⅱ—4无致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是
A.甲病为常染色体显性遗传,乙病为伴x染色体隐性遗传
B.Ⅱ一2的基因型为AaXbY,Ⅱ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXb
C.如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配,生出正常孩子的概率为7/32
D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
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如图为某家系的遗传系谱,已知Ⅱ—4无致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是
A.甲病为常染色体显性遗传,乙病为伴x染色体隐性遗传
B.Ⅱ一2的基因型为AaXbY,Ⅱ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXb
C.如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配,生出正常孩子的概率为7/32
D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
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如图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A/a、B/b表示。已知甲病是伴性遗传病,Ⅱ3不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生基因突变的情况下,下列叙述错误的是
A. 甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传
B. 调査甲病的遗传方式时应该选择患者家系,调查发病率时应在人群中随机抽样调查
C. 遗传病患者不一定含有相关的致病基因,图中的Ⅲ4个体可能含有致病基因
D. Ⅲ2患两种遗传病的原因是Ⅱ2在减数第一次分裂后期发生了基因的自由组合
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某家系的遗传系谱图如图所示,2号个体无甲病致病基因,且两病均为单基因遗传病(不考虑致病基因位于X与Y的同源区这种情况)并独立遗传。下列推断正确的是
A.甲病是X染色体隐性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.就乙病而言,男性和女性患病的概率相同
D.综合考虑甲乙两病,1号和2号所生的孩子患病的概率为1/3
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如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因,在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,以下分析错误的是( )
A. 甲病为伴X染色体显性遗传
B. Ⅱ﹣6的基因型是DDXABXab或者DdXABXab
C. Ⅲ﹣15和Ⅲ﹣16结婚,所生的子女患乙病的概率是1/8
D. Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是Ⅱ﹣6减数分裂时,发生染色体结构变异,形成的XAb雌配子
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某种遗传病可由两种不同的致病基因单独致病。如图为某家系中有关该病的遗传系谱图,家系 甲和家系乙中有关该病的致病基因不同,并且互不含由对方家系的致病基因,Ⅰ3 不含该病的致病基因。据此下列说法中错误的是( )
A. 家系甲、乙的致病基因分别位于常染色体和 X 染色体上
B. Ⅱ2 和Ⅱ3 生育一个患病儿子的概率是 1/4
C. 导致Ⅲ2 患病的基因来自家系乙的Ⅰ4
D. Ⅲ1 既含有家系甲又含有家系乙的致病基因
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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列叙述错误的是
A. 甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传
B. Ⅱ-6基因型为DDXABXab或DdXABXab
C. Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6在减数分裂第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换,产生XAb 的配子
D. 若Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是1/2
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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致.下图是该病的某个家系遗传系谱,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因.下列分析错误的是( )
A.该病属于伴X隐性遗传病
B.Ⅲ2一定不携带该病的致病基因
C.该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断
D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
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蚕豆黄病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病。下图是该病的某家系遗传系谱,检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因(用E或e表示)。下列叙述错误的是
A.该病是伴X隐性遗传病
B.III2携带该致病基因的概率为1/4
C.III3的基因型可能是XEXe
D.测定G-6-PD可初步诊断是否患该病
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如图为杜氏肌营养不良(Ⅲ4不携带致病基因)的遗传系谱图。下列叙述错误的是
A.家系调查是绘制该系谱图的基础
B.致病基因始终通过直系血亲传递
C.可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同
D.若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为1/4
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Fabry 病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶 A 的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱,已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是
A.该病属于伴 X 隐性遗传病
B.Ⅲ-2 一定不携带该病的致病基因
C.可通过测定α-半乳糖苷酶 A 的含量或活性来初步诊断该病
D.通过基因诊断可确定胎儿是否患有此病
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