某种遗传病可由两种不同的致病基因单独致病。如图为某家系中有关该病的遗传系谱图，家系 甲和家...

某种遗传病可由两种不同的致病基因单独致病。如图为某家系中有关该病的遗传系谱图，家系 甲和家系乙中有关该病的致病基因不同，并且互不含由对方家系的致病基因，Ⅰ3 不含该病的致病基因。据此下列说法中错误的是（　　 ）

A. 家系甲、乙的致病基因分别位于常染色体和 X 染色体上

B. Ⅱ2 和Ⅱ3 生育一个患病儿子的概率是 1/4

C. 导致Ⅲ2 患病的基因来自家系乙的Ⅰ4

D. Ⅲ1 既含有家系甲又含有家系乙的致病基因

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如图为杜氏肌营养不良（Ⅲ4不携带致病基因）的遗传系谱图。下列叙述错误的是

A.家系调查是绘制该系谱图的基础

B.致病基因始终通过直系血亲传递

C.可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同

D.若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为1/4

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如图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中II-3不携带该遗传病的致病基因。据图判断，下列有关分析正确的是

A. 该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病

B. 该遗传病在人群中的发病率女性多于男性

C. II-4具有分裂能力的体细胞在分裂过程中可以含有2个致病基因

D. 若III-7和III-10婚配，生一个患病男孩的概率为3/8

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下图为人类的一种单基因遗传病系谱图，该病不影响个体的存活、不考虑突变，相关分析错误的是（　　 ）

A.该遗传病的致病基因频率在男女群体中不同

B.该家系中的致病基因频率高于人群中的致病基因频率

C.Ⅱ1一定有来自Ⅰ2的致病基因，Ⅱ2不一定有来自Ⅰ2的致病基因

D.若Ⅱ3与正常男性婚配子代患病概率为1/8，则该病为伴X染色体隐性遗传病

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下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是（   ）

A．甲和乙的遗传方式完全一样

B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1／8

C．家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制

D．家系丙中的父亲不可能携带致病基因

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回答下列与遗传有关的问题：

（一）两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因T、t)患者,系谱图如下。在正常人群中Hh 基因型频率为10^-4。若I-3 无乙病致病基因,请回答下列问题(所有概率用分数表示):

（1）如果II-5 与II-6 结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 __________。

（2）如果II-7 与II-8 再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 __________。

（3）如果II-5 与h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h 基因的

概率为 __________。

（二）玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性，黄胚乳基因(H)对白胚乳基因(h)是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。W^一和w^一表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括W和w基因），缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题：

(1)现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW^一、W^一w、ww^一6种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型：________。

(2)基因型为Ww^一Hh的个体产生可育雄配子的类型及其比例为________。

(3)现进行正、反交实验，正交：WwHh（♀）×W^一wHh（♂），反交：W^一wHh（♀）×WwHh（♂），则正交、反交后代的表现型及其比例分别为________、

________。

（三）果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大翅脉，49只为灰身小翅脉，17只为黑身大翅脉，15只为黑身小翅脉，回答下列问题：

（1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次为________

和________ 。

（2）两个亲本中，雌蝇的基因型为________，雄蝇的基因型为________ 。

（3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为________ 。

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下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是

A．甲和乙的遗传方式完全一样

B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1／8

C．家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制

D．家系丙中的父亲不可能携带致病基因

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图为杜氏肌营养不良（基因位于X染色体上）的遗传系谱图．下列叙述不正确的是（　 ）

A．家系调查是绘制该系谱图的基础

B．致病基因始终通过直系血亲传递

C．可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同

D．若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为

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Fabry 病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶 A 的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是

A.该病属于伴 X 隐性遗传病

B.Ⅲ-2 一定不携带该病的致病基因

C.可通过测定α-半乳糖苷酶 A 的含量或活性来初步诊断该病

D.通过基因诊断可确定胎儿是否患有此病

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。下列有关叙述不正确的是（　　）

A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．若I3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传

C．如果Ⅱ9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为1/2

D．如果Ⅱ9与Ⅱl0结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18

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