（16分）图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病系谱图，其基因分别用A、a和B、b表示，其中乙...

（16分）图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病系谱图，其基因分别用A、a和B、b表示，其中乙病为伴性遗传病；图2表示B/b基因中某种限制酶的酶切位点。请据图回答下列问题：

　　　　　　　　　 图1　　　　　　 　　　　　　　　　 　　　　　　　　 图2

（1）甲病的遗传方式是　　　　　　　　　　 ，乙病由X染色体上的　　　　 性基因控制。

（2）提取Ⅱ9的B/b基因，经该限制酶酶切后电泳，可形成　　　　 种条带。

（3）Ⅲ12的基因型是　　　　 ，假如甲病在人群中的发病率为36%，则Ⅲ12与Ⅲ13结婚，所生子女只患一种病的概率是　　　　　　　　 。

（4）据图2推测b基因是由B基因发生　　　　　 而产生的。基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该位点时出现的情况可能是编码的氨基酸　　　　　 ，或者是　　　　　　　 。

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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h 和T、t表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是

A. 甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B. Ⅱ4的基因型为XHTXht或XHtXhT

C. Ⅲ7的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2

D. Ⅲ8两病皆患表明两对等位基因之间发生了基因重组

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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h和T、t表示。甲病是伴性遗传病，II5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是

A．甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．II4的基因型为XHtXht或XHtXhT

C．III7的致病基因来自于I1或I2

D．III8两病皆患表明两对等位基因之间发生了基因重组

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如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ—4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是

A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴x染色体隐性遗传

B．Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXb

C．如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率为7／32

D．两病的遗传符合基因的自由组合定律

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在某家系中出现了两种遗传病，下图为相应的系谱图（甲病基因用A－a表示，乙病基因用B－b表示），其中一种病为伴性遗传。且Ⅰ1无甲病的致病基因，Ⅰ2的家族无乙病史。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为__________________，Ⅲ1的基因型为________。

（2）若Ⅱ2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿正常的概率是________。

（3）若III2个体的性染色体组成为XXY，且是基因型纯合的患者，则产生该个体是由于其_________（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是__________

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是_____，乙病的遗传方式是_____，丙病的遗传方式是_____，Ⅱ-6的基因型是_____。

（2）Ⅲ-13患两种遗传病的病因是_____。

（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是_____。

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如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）乙病的遗传方式是___________，Ⅱ-6的基因型是___________

（2）Ⅲ-13患两种遗传病的原因是________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

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如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ—7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）乙病的遗传方式是__________________，依据是____________。

（2）丙病的遗传方式是_____________________，Ⅱ—6的基因型是_________________。

（3）Ⅲ—13患两种遗传病的原因是_________________。

（4）假如Ⅲ—15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ—15和Ⅲ—16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_______，患丙病的女孩的概率是_________。

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如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ­7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，Ⅱ­6的基因型是________。

（2）Ⅲ­13患两种遗传病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ­15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ­15和Ⅲ­16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。

高三生物非选择题困难题查看答案及解析

如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ—7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）乙病的遗传方式是_____________。

（2）丙病的遗传方式是____________________，Ⅱ—6的基因型是_________________。

（3）假如Ⅲ—15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ—15和Ⅲ—16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_______，患丙病的女孩的概率是_________。

（4）请写出以10,11为双亲，17为子代时，关于丙病这一性状的遗传图解。

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