下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病致病基因在纯合时会导致胚胎死亡，Ⅱ9不带...

下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡。据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式可能是　　　 　　 （包括染色体和显、隐性），乙病的遗传方式可能是　　　 　　 。

（2）如果Ⅱ9不带有乙病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ的　　　 　　 　 号个体。

（3）如果Ⅲ14甲、乙病基因均带有，则Ⅲ12是纯合子的概率是　　 　　　 ，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子胚胎期致死的风险是　　　 　　　 ，总体致病的可能性是　　　 　　 。

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如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，甲种遗传病的基因用A、a表示，乙种遗传病的基因用B、b表示，其中甲病的致病基因在纯合时会导致胚胎死亡。据图分析回答：

(1)甲病的遗传方式可能是__________________(包括染色体和显、隐性)，乙病的遗传方式可能是__________________________________。

(2)如果Ⅱ9不携带乙病基因，则Ⅲ11个体的乙病基因来自于Ⅰ代的_______号个体。

(3)如果Ⅲ14均带有甲、乙病的致病基因，则Ⅱ10的基因型是______，Ⅱ7为甲病携带者的概率是______，Ⅲ12是纯合子的概率是______。

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下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病致病基因在纯合时会导致胚胎死亡，Ⅱ9不带有乙病基因，下列叙述不正确的是（　　 ）

A.甲病为常染色隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ的2号

C.Ⅲ12是纯合子的概率是 1/4

D.若Ⅲ14带有甲病基因，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子致病的可能性是17/32

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（16分）甲乙两种单基因遗传病分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图1分析回答：

（1）乙病的遗传方式为　　　　　　 。

（2）Ⅴ-2带有乙病致病基因的概率是　　　　　　　　 。

（3）甲病的致病基因控制　　　　 性性状，为了确定甲病致病基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1～Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到的结果如图2。根据电泳结果，可判断出甲病致病基因位于　　　　　 染色体上，作出这一判断的依据　　　　　　　　　　　　 。

（4）请根据以上分析：

①Ⅲ-2的基因型为 　　　 。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们生出一个不患病男孩的概率是　　　　 。

②若V-3与d基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带d基因的概率为 　　 。

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下图表示甲、乙两种遗传病的谱系，其中Ⅱ-1的双亲正常，但其妹妹是乙病患者，Ⅲ-4表示相关基因纯合时导致胚胎死亡。据图回答：（10分）

（1）甲病与乙病的遗传方式分别是________________、____________________ 。

（2）Ⅱ-4的基因型是_______________________。

（3）Ⅱ-4与Ⅱ-5如果再生孩子，则生出孩子的表现型及其比例是_______________。

（4）如果Ⅲ-3与Ⅲ-6结婚，正常情况下后代是否会出现胚胎致死现象？______________。后代只患一种遗传病的几率是__________（2分）_；如果所生第一个孩子患乙病，则再生一个孩子同时患两种病的几率是___________（2分）。

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分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分）

下图显示一种单基因遗传病（甲病G—g）在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ—9不携带致病基因，Ⅲ—14是女性。

（1）.甲病的遗传方式是_____。Ⅲ—14的基因型是_____。

（2）.除患者外，Ⅲ—13的直系血亲中，携带有甲病基因的是_____。

下图显示Ⅲ—14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、 D、E是位于染色体上的基因，其中A—a控制乙病，乙病为显性遗传病。

（3）.上图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是_____。图22乙的过程①中，染色体发生的行为有____（多选）。

A．螺旋化    B．交换     C．联会    D．自由组合

（4）.下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是______（多选）。

A．两者的脱氧核苷酸序列不同    B．各自遵循基因的分离定律遗传

C．两者之间能发生基因重组      D．致病基因仅由母亲传递

（5）.Ⅲ—14与健康的Ⅲ—13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是_______。

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分析并回答有关人类遗传病的问题

下图为某一家族的部分遗传系谱图，甲病、乙病、色盲分别由A、a与B、b与H、h 3对等位基因控制，且甲、乙两病其中之一是伴性遗传病。

（1）甲病和乙病的遗传方式分别为________、________； Ⅱ-3 基因型为________。

（2）我国婚姻法规定禁止近亲结婚， 原因是。若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下1对异卵双胞胎（IV-13与IV-14），则他们同时患有甲病的概率是________。

（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配所生儿子中出现了既生乙病又患色盲患者，则产生这一现象的原因最有可能是________，若两基因的交换值为20%，则生1个既生乙病又患色盲儿子的概率是________（2分）。

（4）若已知Ⅱ₃为A型血，其红细胞能被Ⅱ₄和儿子的血清凝集；Ⅱ₄的红细胞能被Ⅱ₃和儿子的血清凝集，则Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型（只写血型的基因型）依次是________（2分）。

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镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，携带氧能力低且容易破裂，使人溶血性贫血，严重时导致死亡。下图是某镰刀型细胞贫血症家族的系谱图，请回答下列问题：

（1）据图判断该遗传病的遗传方式为　　　　　　　　　　　　 。

（2）若Ⅱ-7不懈怠致病基因，则Ⅱ-6和Ⅱ-7生出患病孩子的概率为　　　　　　　　　　 。

（3）研究发现，镰刀型细胞贫血症患者血红蛋白的2条β肽链上第6为氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常。导致β肽链上氨基酸种类发生变化的原因是：控制血红蛋白合成的基因发生了碱基对的　　　　　 （填“增添”“缺失”或“替换”），使转录出的mRNA上的密码子　　　　　　 （填“种类”或“数量”）改变。

（4）若Ⅱ-5能活至成年，并与一正常女性结婚，其镰刀型细胞贫血症基因能否遗传给后代？　　　　 （填“能”或“不能”），依据是　　　　　　　 　　 。

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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。请据图回答：

(1)神经性耳聋的遗传方式为___________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。

(2)V-1与V-3分别带有神经性耳聋基因的概率是___________、___________。

(3)腓骨肌萎缩症属于___________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1~Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：

据电泳结果，可判断腓骨肌萎缩症基因不在常染色体上，判断依据是___________。

(4)根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为___________。若V-l与Ⅴ-2婚配，他们后代中男孩患病的概率是___________。

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下图为某种遗传病家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中叙述错误的是

A．该病的遗传方式最可能为常染色体隐性遗传

B．家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13

C．家族中10为杂合子的几率为1/2

D．若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3

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