如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,甲种遗传病的基因用A、a表示,乙种遗传病的基因用B、b表示,其中甲病的致病基因在纯合时会导致胚胎死亡。据图分析回答:
(1)甲病的遗传方式可能是__________________(包括染色体和显、隐性),乙病的遗传方式可能是__________________________________。
(2)如果Ⅱ9不携带乙病基因,则Ⅲ11个体的乙病基因来自于Ⅰ代的_______号个体。
(3)如果Ⅲ14均带有甲、乙病的致病基因,则Ⅱ10的基因型是______,Ⅱ7为甲病携带者的概率是______,Ⅲ12是纯合子的概率是______。
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如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,甲种遗传病的基因用A、a表示,乙种遗传病的基因用B、b表示,其中甲病的致病基因在纯合时会导致胚胎死亡。据图分析回答:
(1)甲病的遗传方式可能是__________________(包括染色体和显、隐性),乙病的遗传方式可能是__________________________________。
(2)如果Ⅱ9不携带乙病基因,则Ⅲ11个体的乙病基因来自于Ⅰ代的_______号个体。
(3)如果Ⅲ14均带有甲、乙病的致病基因,则Ⅱ10的基因型是______,Ⅱ7为甲病携带者的概率是______,Ⅲ12是纯合子的概率是______。
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下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示), Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答:
(1)甲病属于 性遗传病,致病基因在 染色体上,乙病属于 性遗传病,致病基因在 染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是 和____________。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,子女中同时患有两种病的概率是 ,只患有甲病的概率是____,只患有乙病的概率是_____。
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(7分)如图是具有两种遗传病的家族系谱图,家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问:
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上,属
________遗传,乙种遗传病的致病基因位于________染色体上,属________遗传;
(2)写出下列两个体的基因型:Ⅲ8:________,Ⅲ9:________;
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配属于近亲结婚,患病概率大为提高,子女中患遗传病的概率为________。
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某家族中有的成员患甲种遗传病(B、b),有的成员患乙种遗传病(A、a),家族系谱图如下图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。下列选项正确的是
A.甲种遗传病的致病基因位于常染色体上,乙种遗传病的致病基因位于X染色体上
B.就乙病而言,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个健康的孩子,这个孩子是杂合子的可能性为1/2
C.Ⅱ5的基因型是AaXBXb或AAXBXb
D.若III8和III9婚配,生了一个两病兼患的孩子,再生一个正常孩子的概率为1/4
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如图是某家族遗传系谱图,甲病相关基因用A/a表示,乙病相关基因用B/b表示,其中有一种病的遗传与性别相关联。下列有关叙述错误的是
A.甲病的发病率在男女中大致相等 B.的基因型是
或
C.的乙病致病基因来自
D.
是纯合子的概率是
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如图是某家族遗传系谱图,甲病相关基因用A/a表示,乙病相关基因用B/b表示,其中有一种病的遗传与性别相关联。下列有关叙述错误的是
A.甲病的发病率在男女中大致相等 B.的基因型是
或
C.的乙病致病基因来自
D.
是纯合子的概率是
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某校学生在开展研究性学习时,进行了人类遗传病方面的调查研究,发现一家族中有的成员患甲种遗传病,有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图,现已查明,Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中,正确的是
A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1
C.甲病是伴X染色体隐性遗传病,乙病是常染色体遗传病
D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8
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(2014•河西区二模)如图是具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上.且Ⅱ7不携带致病基因.下列有关分析正确的是( )
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.如果Ⅲ8是女孩,则其基因型只有两种可能
D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是
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下图表示某家族一种遗传病(用基因A、a表示)的遗传系谱图(不携带其他致病基因),其中Ⅱ5个体不携带该遗传病的致病基因,调查发现该家族此病患者均不能活过30岁。据图回答下列问题。
(1)该遗传病由位于 染色体上的 性基因控制,Ⅲ3的致病基因来自第1代中的 号个体。
(2)为减少该遗传病的发生,该家族第Ⅱ代中的 婚育时应注意进行遗传咨询和产前诊断。
(3)理论上Ⅱ9和Ⅱ10婚后产生的后代中能活过30岁的个体中,A的基因频率为
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分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传。经检测,已知Ⅰ1无甲病的致病基因,Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病病史,请回答下列有关问题。(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)
(1)Ⅰ2的基因型为________,Ⅲ1的基因型为________。
(2)若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议不要生育,原因是仍存在________的患病概率。
(3)若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚,子女同时患甲、乙两病的概率为________。
(4)如果Ⅰ1与Ⅰ2生一女儿,且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。
(5)经查Ⅲ4的性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中,________________分裂没正常进行。
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