下图表示甲、乙两种遗传病的谱系，其中Ⅱ-1的双亲正常，但其妹妹是乙病患者，Ⅲ-4表示相关基...

下图表示甲、乙两种遗传病的谱系，其中Ⅱ-1的双亲正常，但其妹妹是乙病患者，Ⅲ-4表示相关基因纯合时导致胚胎死亡。据图回答：（10分）

（1）甲病与乙病的遗传方式分别是________________、____________________ 。

（2）Ⅱ-4的基因型是_______________________。

（3）Ⅱ-4与Ⅱ-5如果再生孩子，则生出孩子的表现型及其比例是_______________。

（4）如果Ⅲ-3与Ⅲ-6结婚，正常情况下后代是否会出现胚胎致死现象？______________。后代只患一种遗传病的几率是__________（2分）_；如果所生第一个孩子患乙病，则再生一个孩子同时患两种病的几率是___________（2分）。

高三生物综合题简单题查看答案及解析

如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，甲种遗传病的基因用A、a表示，乙种遗传病的基因用B、b表示，其中甲病的致病基因在纯合时会导致胚胎死亡。据图分析回答：

(1)甲病的遗传方式可能是__________________(包括染色体和显、隐性)，乙病的遗传方式可能是__________________________________。

(2)如果Ⅱ9不携带乙病基因，则Ⅲ11个体的乙病基因来自于Ⅰ代的_______号个体。

(3)如果Ⅲ14均带有甲、乙病的致病基因，则Ⅱ10的基因型是______，Ⅱ7为甲病携带者的概率是______，Ⅲ12是纯合子的概率是______。

高三生物综合题困难题查看答案及解析

下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡。据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式可能是　　　 　　 （包括染色体和显、隐性），乙病的遗传方式可能是　　　 　　 。

（2）如果Ⅱ9不带有乙病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ的　　　 　　 　 号个体。

（3）如果Ⅲ14甲、乙病基因均带有，则Ⅲ12是纯合子的概率是　　 　　　 ，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子胚胎期致死的风险是　　　 　　　 ，总体致病的可能性是　　　 　　 。

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析

下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病致病基因在纯合时会导致胚胎死亡，Ⅱ9不带有乙病基因，下列叙述不正确的是（　　 ）

A.甲病为常染色隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ的2号

C.Ⅲ12是纯合子的概率是 1/4

D.若Ⅲ14带有甲病基因，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子致病的可能性是17/32

高三生物单选题困难题查看答案及解析

囊性纤维病是一种单基因遗传病，患者肺部黏液堆积，易被细菌反复感染， 累及多个脏器，严重时导致死亡。下图表示某家系中，囊性纤维病（基因为A、a） 和红绿色盲（基因为B、b）的遗传情况。请回答：

（1）研究发现，囊性纤维病是CFTR基因突变导致的。目前报道有近2000种CFTR基因突变，这体现了基因突变具有 　　　　　　　　　　 的特点。

（2）某CFTR突变基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白缺少1个苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密码子是UUU和UUC,则该基因的编码链中缺失的碱基序列是　　　　 。 该突变基因转录形成的mRNA与正常的mRNA相比，嘧啶比例将　　　　　　 。

（3）该家系中，囊性纤维病的遗传方式是　　　　　　　　 ，Ⅱ-6个体产生卵细胞的过程中，1个 次级卵母细胞中的囊性纤维病致病基因是　　　　　　　　 个。

（4）红绿色盲的遗传遵循基因分离规律，因为　　　　　　　 。若某地区的男性群体的红绿色盲率为6%，则该地区女性群体的红绿色盲率为　　　　　　　 。

（5）仅考虑红色盲的遗传，请用遗传图解分析II-7和Ⅱ-8为亲本生育子女的情况。　　　　　　　　　　 。

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析

周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而造成细胞功能异常．该致病基因纯合会引起胚胎致死．患者生病的分子机理如图所示，请回答：

（1）图中的过程①是　　　　 ，参与过程②的RNA的种类有哪些？　　　　 ．

（2）如果细胞的核仁被破坏，会直接影响到图中　　　　 （结构）的形成．

（3）虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链比正常多肽链短，根据图示推测，其原因是　　　　 ．

（4）图中所揭示的基因控制性状的方式是　　　　 ．

高三生物综合题困难题查看答案及解析

下列与生物遗传有关的叙述，正确的是

A．随着医学和保健科学的发展，遗传病患者得以存活和生育后代，将导致遗传病基因频率增加

B．若母亲患红绿色盲，儿子一定有该症状，双亲正常也可能生出该症状的孩子

C．基因分离定律的实质表明，基因型为Bb的动物，在其精子形成过程中，基因B与B分开发生在初级精母细胞形成次级精母细胞时，B与b的分开发生在次级精母细胞形成精细胞时

D．用豌豆进行遗传试验，杂交时须在开花前除去母本的雌蕊，人工授粉后应套袋

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

下图为某种单基因遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。请结合图解回答：

（1）若该病是常染色体隐性遗传病(用B、b表示相关基因)，III-4携带该病的致病基因，且IV-1和IV-2婚配生出患病孩子的概率是3/35，推测IV-1、IV-2的可能的基因型及其概率。IV-1　　　　　　　 ； IV-2　　　　　　 。

（2）若某地区该遗传病的患病概率是1/10000，则IV-2与该地区无亲缘关系的正常女子婚配，生出患病孩子的概率为　　　　　　　 。

高三生物综合题中等难度题查看答案及解析

半乳糖血症是一种基因突变导致的遗传疾病，下图为人体内半乳糖的主要代谢途径。当相关基因杂合时对应的酶活性约为正常人的1/2，致病基因纯合时相应酶活性显著降低。下列说法正确的是（　　 ）

A．半乳糖血症与白化病体现的基因对性状的控制方式不同

B．显微镜观察1、9、17号染色体结构可确定胎儿是否患病

C．三种致病基因不能表达是半乳糖代谢障碍的直接原因

D．葡萄糖一定会参与图中①、②、③中的某个反应过程

高三生物选择题中等难度题查看答案及解析

半乳糖血症是一种基因突变导致的遗传疾病，下图为人体内半乳糖的主要代谢途径。当相关基因杂合时对应的酶活性约为正常人的1/2，致病基因纯合时相应酶活性显著降低。下列说法正确的是

A. 半乳糖血症与白化病体现的基因对性状的控制方式不同

B. 显微镜观察1、9、17号染色体结构可确定胎儿是否患病

C. 三种致病基因不能表达是半乳糖代谢障碍的直接原因

D. 葡萄糖一定会参与图中①、②、③中的某个反应过程

高三生物中等难度题查看答案及解析