图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的...

（13分）下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是　　________。

（2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是　　________　________　。

（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的　　________遗传病进行调查。

（4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是________。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的________　　________　　________。

（5）图3中B所示细胞中含染色体组数为　　________　　，图3所示细胞的　　________　　图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

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下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是　　 。

（2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是　　                   　                　。

（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的　　 遗传病进行调查。

（4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的________。

（5）图3中B所示细胞中含染色体组数为　　　，图3所示细胞的　　　图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

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下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置。

试分析回答：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是________。

（2）染色体异常遗传病呈现图1中的发病趋势的原因是________。

（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的________病进行调查，调查样本的选择还需注意________。

（4）图3中B所示细胞中含染色体组数为 ，图3所示细胞的哪些图可能在图2的I₁，体内存在________？

（5）图2中Ⅱ₁的基因型为________，个体U只患一种病的概率是________，若已知个体U为患乙病女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为________。

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图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置。下列说法正确的是

A、图3中B所示细胞中含染色体组数为2

B、图3所示细胞A、C图可能在图2的I₁体内存在

C、图2中Ⅱ₁的基因型为bbX^aY

D、个体U只患一种病的概率是 1/4

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如图是一个遗传病的家族系谱图。甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合。Ⅰ1不携带乙病基因。下列分析错误的是

A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X隐性遗传

B．Ⅱ6患乙病是由于等位基因分离的原因

C．可以推测出III13的基因型是AaXBXB或AaXBXb

D．Ⅲ12和Ⅲ13结婚，子女同时患两种病的概率1／36

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如图是一个遗传病的家族系谱图。甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合。I1不携带乙病基因。下列分析错误的是

A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X隐性遗传

B．II6患乙病是由于等位基因分离的原因

C．可以推测出III13的基因型是AaXBXB或AaXBXb

D、III12和III13结婚，子女同时患两种病的概率1／36

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（7分）如图是具有两种遗传病的家族系谱图，家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），如系谱图所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，属

________遗传，乙种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传；

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅲ₈：________，Ⅲ₉：________；

（3）若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配属于近亲结婚，患病概率大为提高，子女中患遗传病的概率为________。

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分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是  (    )

A．已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₁的基因型为bbX^aX^a

B．已知I₂、II₆的家族无乙病史，若IIl₂与IIl₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48

C．若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8

D．已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₃的基因型为Bb的概率为2/3

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（五）回答下列有关遗传的问题

已知甲病和乙病都是单基因遗传病。图1为患甲病的L家族遗传系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)；图2为患乙病的W家族系谱图(显性基因为B，隐性基因为b)，W-1号不携带乙病致病基因。

1.L家族中的甲病致病基因位于_____染色体上，属于________（显/隐）性遗传。

2.L-4号的基因型是_________，若其与正常女性结婚，则生育正常孩子的概率是____________。（不考虑乙病）

3.W-4号携带乙病致病基因的概率是____________。

4.已知W家族不带甲病致病基因，L家族不带乙病致病基因，若L-4号与W-4号婚配，如生育一个携带两种致病基因的女孩，则此女孩的基因型是_________。

5.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_____________。

A. 近亲结婚者后代必患遗传病

B. 非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

C. 人类的遗传病都是由隐性基因控制的

D. 近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多

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（18分）遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。　　　　　　　　

（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型为　　　　　　　 。

（2）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后，准备生育后代。

①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为　　　　　　 ；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用　　　　　　　　 方法。

②Ⅲ—3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是　　　　 （父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）如果Ⅲ—1与Ⅲ—4婚配，建议他们生　　　 （男孩、女孩），原因是　　　　　　　　　 。

（4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是　　　　　 （填下列序号），研究发病率应采用的方法是　　　　　　 （填下列序号）。

①在人群中随机抽样调查并计算发病率

②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查并计算发病率

④在患者家系中调查研究遗传方式

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