分析如图所示的家族遗传系谱图,(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是 ( )
A.已知I2、II6的家族无乙病史,则III1的基因型为bbXaXa
B.已知I2、II6的家族无乙病史,若IIl2与IIl3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为1/48
C.若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿性染色体为XX,患病概率为5/8
D.已知I2、II6的家族无乙病史,则III3的基因型为Bb的概率为2/3
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分析如图所示的家族遗传系谱图,(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是 ( )
A.已知I2、II6的家族无乙病史,则III1的基因型为bbXaXa
B.已知I2、II6的家族无乙病史,若IIl2与IIl3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为1/48
C.若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿性染色体为XX,患病概率为5/8
D.已知I2、II6的家族无乙病史,则III3的基因型为Bb的概率为2/3
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分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传。经检测,已知Ⅰ1无甲病的致病基因,Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病病史,请回答下列有关问题。(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)
(1)Ⅰ2的基因型为________,Ⅲ1的基因型为________。
(2)若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议不要生育,原因是仍存在________的患病概率。
(3)若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚,子女同时患甲、乙两病的概率为________。
(4)如果Ⅰ1与Ⅰ2生一女儿,且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。
(5)经查Ⅲ4的性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中,________________分裂没正常进行。
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分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传。经检测,已知I1无甲病的致病基因,I2、II6的家族无乙病病史,回答下列有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)。
(1)I2的基因型为________,III1的基因型为________。
(2)若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议不要生育,原因是仍有________的患病概率。
(3)若III2与III3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为________。
(4)如果I1 与I2生一女儿,且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。
(5)经查III4号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中, ________
分裂没正常进行。
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分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种已知为伴性遗传,通过基因检测已知I 2 、II6 不携带乙病致病基因。网答下列有关问题(甲病:显性基因为A.隐性基因为a;乙病:显性基因为B.隐性基因为b).
(1)单基因遗传病指_______ 受控制的遗传病。
(2)II 2的基因型为_____________。III4个体为纯合子的概率为_______
(3)若III2和III4近亲结婚,生岀一个正常孩子的概率为________。若III2与III4配后生出一个性染色体组成为XXY的患甲病男孩,则可能是__________ (填“精子"或“卵细胞”)形成过程中____分裂没冇正常行。
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如图为某家族单基因遗传病系谱图,Ⅱ-7不携带该病的致病基因,在不考虑新的基因突变或其他变异及基因在XY同源区段的情况下,下列分析错误的是
A.在该病不可能是伴X染色体显性或隐性遗传病
B.在该家族遗传病系谱图中,患病个体均为杂合子
C.Ⅱ-3为纯合子的概率为1/2
D.该病的发病率等于该致病基因的基因频率
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如图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列选项分析可能正确的是( )
A.此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上
B.此系谱中致病基因属于隐性,只能位于X染色体上
C.系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲基因型一定是XhY
D.系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh
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如图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列选项分析可能正确的是
A.此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上
B.此系谱中致病基因属于隐性,只能位于X染色体上
C.系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲基因型一定是XhY
D.系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh
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如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,两对基因的遗传遵循自由组合定律。若Ⅱ-7为纯合子,请分析此图,以下结论不正确的是
A. 甲病是位于常染色体上的显性遗传病
B. 乙病是位于常染色体上的隐性遗传病
C. Ⅱ-5的基因型可能是aaBB或aaBb,Ⅲ-10是纯合子的概率是2/3
D. 若Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是7/12
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如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,两对基因的遗传遵循自由组合定律。若Ⅱ7为纯合子,请分析此图,以下结论不正确的是
A. 甲病是位于常染色体上的显性遗传病
B. 乙病是位于常染色体上的隐性遗传病
C. Ⅱ5的基因型可能是aaBB或aaBb,Ⅲ10是纯合子的概率是1/3
D. 若Ⅲ10与Ⅲ9结婚,生下正常男孩的概率是5/12
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如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,两对基因的遗传遵循自由组合定律。若Ⅱ7为纯合子,请分析此图,以下结论不正确的是
A. 甲病是位于常染色体上的显性遗传病
B. 乙病是位于常染色体上的隐性遗传病
C. Ⅱ5的基因型可能是aaBB或aaBb,Ⅲ10是纯合子的概率是1/3
D. 若Ⅲ10与Ⅲ9结婚,生下正常男孩的概率是5/12
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