(五)回答下列有关遗传的问题
已知甲病和乙病都是单基因遗传病。图1为患甲病的L家族遗传系谱图(显性基因为A,隐性基因为a);图2为患乙病的W家族系谱图(显性基因为B,隐性基因为b),W-1号不携带乙病致病基因。
1.L家族中的甲病致病基因位于_____染色体上,属于________(显/隐)性遗传。
2.L-4号的基因型是_________,若其与正常女性结婚,则生育正常孩子的概率是____________。(不考虑乙病)
3.W-4号携带乙病致病基因的概率是____________。
4.已知W家族不带甲病致病基因,L家族不带乙病致病基因,若L-4号与W-4号婚配,如生育一个携带两种致病基因的女孩,则此女孩的基因型是_________。
5.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_____________。
A. 近亲结婚者后代必患遗传病
B. 非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
C. 人类的遗传病都是由隐性基因控制的
D. 近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
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(五)回答下列有关遗传的问题
已知甲病和乙病都是单基因遗传病。图1为患甲病的L家族遗传系谱图(显性基因为A,隐性基因为a);图2为患乙病的W家族系谱图(显性基因为B,隐性基因为b),W-1号不携带乙病致病基因。
1.L家族中的甲病致病基因位于_____染色体上,属于________(显/隐)性遗传。
2.L-4号的基因型是_________,若其与正常女性结婚,则生育正常孩子的概率是____________。(不考虑乙病)
3.W-4号携带乙病致病基因的概率是____________。
4.已知W家族不带甲病致病基因,L家族不带乙病致病基因,若L-4号与W-4号婚配,如生育一个携带两种致病基因的女孩,则此女孩的基因型是_________。
5.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_____________。
A. 近亲结婚者后代必患遗传病
B. 非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
C. 人类的遗传病都是由隐性基因控制的
D. 近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
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分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传。经检测,已知Ⅰ1无甲病的致病基因,Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病病史,请回答下列有关问题。(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)
(1)Ⅰ2的基因型为________,Ⅲ1的基因型为________。
(2)若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议不要生育,原因是仍存在________的患病概率。
(3)若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚,子女同时患甲、乙两病的概率为________。
(4)如果Ⅰ1与Ⅰ2生一女儿,且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。
(5)经查Ⅲ4的性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中,________________分裂没正常进行。
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分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传。经检测,已知I1无甲病的致病基因,I2、II6的家族无乙病病史,回答下列有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)。
(1)I2的基因型为________,III1的基因型为________。
(2)若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议不要生育,原因是仍有________的患病概率。
(3)若III2与III3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为________。
(4)如果I1 与I2生一女儿,且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。
(5)经查III4号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中, ________
分裂没正常进行。
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回答有关遗传病及其预防问题。
下图为某一家族遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传。经检测,已知I1无甲病的致病基因,I2、II6的家族无乙病病史(设甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)。
1.I2的基因型为________,III1的基因型为________。
2.若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询,已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议不要生育,原因是仍有 的患病概率。
3.若III2与III3近亲结婚,子女同时患甲乙两病的概率为________。
4.如果I1 与I2生一女儿,且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。
5.经查III4号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中,___________分裂没正常进行所致。
产前诊断可预防遗传病的患儿出生。其中的羊水检查是检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞,能反映胎儿的病理情况。下图是羊水检查的主要过程。
6.在细胞培养过程中,需定期更换培养液,原因是 ________。
7.对胎儿脱落细胞进行染色体分析时,通常选用处于有丝分裂________(时期)的细胞,主要观察染色体的________。
8.若要提 取胎儿细胞染色体,则需用 处理胎儿脱落细胞,使细胞破裂染色体释放出来。
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回答下列有关遗传学的问题(11分)图是某地具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,控制两种性状的基因之间存在连锁关系。
(1)甲、乙两病的致病基因位于 染色体上,甲是 性的遗传病,乙病是 性的遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型是 , Ⅲ-10的基因型是 。
(3)若乙病致病基因在该地人群中出现的概率为1/10,Ⅱ-5与该地一位表现正常的男子结婚,生下的孩子患乙病的概率是__________________。(结果用分数表示)(2分)
(4)若Ⅱ-6个体基因型中A和b连锁,连锁基因间的交换值是40%,则Ⅲ-11不携带致病基因的概率是_____________。(2分)
(5)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的,启动子是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列,启动子缺失常导致RNA聚合酶缺乏正确的结合位点,从而造成 (2分),使患者发病。
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分析如图所示的家族遗传系谱图,其中一种已知为伴性遗传,通过基因检测已知I 2 、II6 不携带乙病致病基因。网答下列有关问题(甲病:显性基因为A.隐性基因为a;乙病:显性基因为B.隐性基因为b).
(1)单基因遗传病指_______ 受控制的遗传病。
(2)II 2的基因型为_____________。III4个体为纯合子的概率为_______
(3)若III2和III4近亲结婚,生岀一个正常孩子的概率为________。若III2与III4配后生出一个性染色体组成为XXY的患甲病男孩,则可能是__________ (填“精子"或“卵细胞”)形成过程中____分裂没冇正常行。
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回答下列有关遗传的问题
图1为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱,Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史。图2为乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后,可产生大小不同的片段(如图2,bp表示碱基对),并可据此进行基因诊断。
1.甲病的遗传方式是________染色体________性遗传。乙病的致病基因位于________染色体。
2.Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是________、________。
3.Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚,子女中患病的可能性是________。
4.假设某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者,若Ⅲ-12与该地一女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率为________。(2分)
5.乙病致病基因被酶E切割后只出现142bp片段,是由于________的结果。
6.Ⅱ-3和Ⅱ-4如再生一个小孩,其乙病基因诊断中出现142bp片段的概率________。
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图甲是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史。请据图回答有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):
图甲 图乙
(1)甲病的遗传方式是 _______ ,乙病的遗传方是_______ 。
(2)Ⅲ10基因型为_________,若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女患病概率为_________。
(3)科学家对这种致病基因进行检测时,是用放射性同位素标记的DNA分子作探针,利用____________技术,鉴定基因的碱基序列。
(4)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是______________ 。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ,再用同位素或荧光标记处理这些DNA,最后用________酶将图甲中一些个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后,分离得到结果如图乙所示。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病?_______请写出理由_________________________________。
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(五)、回答下列有关遗传与变异的问题
下图是一个家族中某遗传病系谱(设显性基因为A,隐性基因为a)。请分析回答:
1.此遗传病的致病基因位于常染色体上,是________性遗传病
2.4号的基因型是________;4号与5号基因型相同的可能性概率是多少________?请阐述其推理过程?________________________________________________________________。
3.从理论上分析,3号与4号如果再生一个孩子,则患病的概率是________。
4.研究某遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是________(多选)
A. 在人群中随机抽样调查并计算发病率 B. 在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C. 在患者家系中调查研究遗传方式 D. 在患者家系中调查并计算发病率
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(13分)分析下图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)
(1)甲病致病基因位于染色体上,为性遗传病。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因,则Ⅲ10基因型为。若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为,正常的概率为 ________。
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离结果如右上图。+由结果分析可知,该胎儿是否患有甲病________,理由。
(4)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
标准 血清 | 个体 | |||||
Ⅱ7 | Ⅱ8 | Ⅱ3 | Ⅱ4 | Ⅲ9 | Ⅲ11 | |
A型 | — | + | — | + | + | — |
B型 | + | — | + | — | — | + |
1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他们所生后代的血型可能是________。
2)基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为________,该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了________。
3)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程,则它包括________和________两个过程。
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