回答下列有关遗传学的问题（11分）图是某地具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，...

回答下列有关遗传学的问题（11分）图是某地具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，控制两种性状的基因之间存在连锁关系。

（1）甲、乙两病的致病基因位于　　　　　　 染色体上，甲是　　　　　　 性的遗传病，乙病是　　　　　　　 性的遗传病。

（2）Ⅱ-5的基因型是　　　　　　　　　 ， Ⅲ-10的基因型是　　　　　　　　　　 。

（3）若乙病致病基因在该地人群中出现的概率为1/10，Ⅱ-5与该地一位表现正常的男子结婚，生下的孩子患乙病的概率是__________________。（结果用分数表示）(2分)

（4）若Ⅱ-6个体基因型中A和b连锁，连锁基因间的交换值是40%，则Ⅲ-11不携带致病基因的概率是_____________。（2分）

（5）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列，启动子缺失常导致RNA聚合酶缺乏正确的结合位点，从而造成　　　　　　　　　　　　　　　　 （2分），使患者发病。

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分析有关遗传病的资料，回答问题。（10分）

Ⅰ、图1是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：

1．甲病属于________遗传病，乙病属于________遗传病。

2．III-8的基因型是________。该系谱图中，属于她的旁系血亲有________。

3．III-10是纯合体的概率是________。

4、假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是________。

II．研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如上图2所示。

5．根据上述原理，血型为B型的人应该具有________基因和________基因。

6．某家系的系谱图如上图3所示。Ⅱ－2的基因型为 hhI^Bi，那么Ⅲ－2的基因型 是。

7．一对基因型为HhI^Ai和HhI^Bi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是________。

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（五）回答下列有关遗传的问题

已知甲病和乙病都是单基因遗传病。图1为患甲病的L家族遗传系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)；图2为患乙病的W家族系谱图(显性基因为B，隐性基因为b)，W-1号不携带乙病致病基因。

1.L家族中的甲病致病基因位于_____染色体上，属于________（显/隐）性遗传。

2.L-4号的基因型是_________，若其与正常女性结婚，则生育正常孩子的概率是____________。（不考虑乙病）

3.W-4号携带乙病致病基因的概率是____________。

4.已知W家族不带甲病致病基因，L家族不带乙病致病基因，若L-4号与W-4号婚配，如生育一个携带两种致病基因的女孩，则此女孩的基因型是_________。

5.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_____________。

A. 近亲结婚者后代必患遗传病

B. 非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

C. 人类的遗传病都是由隐性基因控制的

D. 近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多

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分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知Ⅰ1无甲病的致病基因，Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病病史，请回答下列有关问题。(甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b)

(1)Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ1的基因型为________。

(2)若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍存在________的患病概率。

(3)若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为________。

(4)如果Ⅰ1与Ⅰ2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。

(5)经查Ⅲ4的性染色体组成为XYY，原因是其父亲形成精子过程中，________________分裂没正常进行。

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分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I₁无甲病的致病基因，I₂、II₆的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）I₂的基因型为________，III₁的基因型为________。

（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有________的患病概率。

（3）若III₂与III₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为________。

（4）如果I₁ 与I₂生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。

（5）经查III₄号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中， ________

分裂没正常进行。

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回答有关遗传病及其预防问题。

下图为某一家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I₁无甲病的致病基因，I₂、II₆的家族无乙病病史（设甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

1．I₂的基因型为________，III₁的基因型为________。

2．若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有 的患病概率。

3．若III₂与III₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为________。

4．如果I₁ 与I₂生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。

5．经查III₄号个体性染色体组成为XYY，原因是其父亲形成精子过程中，___________分裂没正常进行所致。

产前诊断可预防遗传病的患儿出生。其中的羊水检查是检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。下图是羊水检查的主要过程。

6．在细胞培养过程中，需定期更换培养液，原因是 ________。

7．对胎儿脱落细胞进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂________(时期)的细胞，主要观察染色体的________。

8．若要提 取胎儿细胞染色体，则需用　　　处理胎儿脱落细胞，使细胞破裂染色体释放出来。

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下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-5不携带乙病的致病基因，请据图回答问题:

（1）甲病的遗传方式为__________；乙病的遗传方式为__________。

（2）Ⅱ-3的致病基因来自于__________。

（3）Ⅱ-2的基因型是__________，Ⅲ-8的基因型可能是__________。

（4）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病男孩的概率是__________，生育一男孩只患一种病的概率是__________。

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图甲是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史。请据图回答有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

图甲                                                                                   图乙

（1）甲病的遗传方式是   _______ ，乙病的遗传方是_______ 。

（2）Ⅲ10基因型为_________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。

（3）科学家对这种致病基因进行检测时，是用放射性同位素标记的DNA分子作探针，利用____________技术，鉴定基因的碱基序列。

（4）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______________ 。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用________酶将图甲中一些个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图乙所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？_______请写出理由_________________________________。

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（五）、回答下列有关遗传与变异的问题

下图是一个家族中某遗传病系谱（设显性基因为A，隐性基因为a）。请分析回答：

1.此遗传病的致病基因位于常染色体上，是________性遗传病

2.4号的基因型是________；4号与5号基因型相同的可能性概率是多少________？请阐述其推理过程？________________________________________________________________。

3.从理论上分析，3号与4号如果再生一个孩子，则患病的概率是________。

4.研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是________（多选）

A. 在人群中随机抽样调查并计算发病率　　 B. 在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C. 在患者家系中调查研究遗传方式　　 D. 在患者家系中调查并计算发病率

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（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传病。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者不含乙病致病基因，则Ⅲ₁₀基因型为。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，正常的概率为 ________。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病________，理由。

（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他们所生后代的血型可能是________。

2）基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为________，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了________。

3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因I^A控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括________和________两个过程。

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