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（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）
（1）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传病。
（2）Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因，则Ⅲ10基因型为。若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，正常的概率为 ________。
（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病________，理由。
（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
| 标准 血清 | 个体 |
| Ⅱ7 | Ⅱ8 | Ⅱ3 | Ⅱ4 | Ⅲ9 | Ⅲ11 |
| A型 | — | + | — | + | + | — |
| B型 | + | — | + | — | — | + |
1）若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配，他们所生后代的血型可能是________。
2）基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为________，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了________。
3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括________和________两个过程。
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分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题。(甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b)
(1)甲病致病基因位于________染色体上，为________性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为____________。若Ⅲ10与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为________，患病概率为________。
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______________________________________________________。
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（五）、回答下列有关遗传与变异的问题
下图是一个家族中某遗传病系谱（设显性基因为A，隐性基因为a）。请分析回答：
1.此遗传病的致病基因位于常染色体上，是________性遗传病
2.4号的基因型是________；4号与5号基因型相同的可能性概率是多少________？请阐述其推理过程？________________________________________________________________。
3.从理论上分析，3号与4号如果再生一个孩子，则患病的概率是________。
4.研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是________（多选）
A. 在人群中随机抽样调查并计算发病率 B. 在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C. 在患者家系中调查研究遗传方式 D. 在患者家系中调查并计算发病率
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分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知Ⅰ1无甲病的致病基因，Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病病史，请回答下列有关问题。(甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b)
(1)Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ1的基因型为________。
(2)若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍存在________的患病概率。
(3)若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为________。
(4)如果Ⅰ1与Ⅰ2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。
(5)经查Ⅲ4的性染色体组成为XYY，原因是其父亲形成精子过程中，________________分裂没正常进行。
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分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I1无甲病的致病基因，I2、II6的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。
（1）I2的基因型为________，III1的基因型为________。
（2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有________的患病概率。
（3）若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为________。
（4）如果I1 与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。
（5）经查III4号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中， ________
分裂没正常进行。
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分析有关遗传病的资料，回答问题。（10分）
Ⅰ、图1是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：
1．甲病属于________遗传病，乙病属于________遗传病。
2．III-8的基因型是________。该系谱图中，属于她的旁系血亲有________。
3．III-10是纯合体的概率是________。
4、假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
II．研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如上图2所示。
5．根据上述原理，血型为B型的人应该具有________基因和________基因。
6．某家系的系谱图如上图3所示。Ⅱ－2的基因型为 hhIBi，那么Ⅲ－2的基因型 是。
7．一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是________。
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回答有关遗传病及其预防问题。
下图为某一家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I1无甲病的致病基因，I2、II6的家族无乙病病史（设甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。
1．I2的基因型为________，III1的基因型为________。
2．若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有 的患病概率。
3．若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为________。
4．如果I1 与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。
5．经查III4号个体性染色体组成为XYY，原因是其父亲形成精子过程中，___________分裂没正常进行所致。
产前诊断可预防遗传病的患儿出生。其中的羊水检查是检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。下图是羊水检查的主要过程。
6．在细胞培养过程中，需定期更换培养液，原因是 ________。
7．对胎儿脱落细胞进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂________(时期)的细胞，主要观察染色体的________。
8．若要提 取胎儿细胞染色体，则需用 处理胎儿脱落细胞，使细胞破裂染色体释放出来。
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下图是某家族遗传系谱。家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1.2 米左右。请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是 （显性基因，隐性基因）最可能位于 染色体上。该基因可能是来自 个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 ；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为 。
（3）该家族身高正常的女性中，只有 不传递身材矮小的基因。
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（8分）分析右图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）
（1）甲致病基因位于________染色体上，为________性基因。
（2）Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为________________________。若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，患病概率为 ________。
（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是________________________。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如右图：由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病_________________ ，理由。
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（8分）分析右图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）
（1）甲致病基因位于________染色体上，为________性基因。
（2）Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为________________________。若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，患病概率为 ________。
（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是________________________。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如右图：由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病_________________ ，理由。