下图是某家族遗传系谱。家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1.2 米左右。请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是 （显性基因，隐性基因）最可能位于 染色体上。该基因可能是来自 个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 ；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为 。
（3）该家族身高正常的女性中，只有 不传递身材矮小的基因。
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下图是某家族遗传系谱。家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1.2 米左右。请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是 （显性基因，隐性基因）最可能位于 染色体上。该基因可能是来自 个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 ；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为 。
（3）该家族身高正常的女性中，只有 不传递身材矮小的基因。
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下图是某家族遗传系谱。家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1.2 米左右。请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是 （显性基因，隐性基因）最可能位于 染色体上。该基因可能是来自 个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 ；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为 。
（3）该家族身高正常的女性中，只有 不传递身材矮小的基因。
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某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
（2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。
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某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1.2 米左右．如图是该家族遗传系谱．
请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是 性基因，最可能位于 染色体上．该基因可能是来自 个体的基因突变．
（2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 ；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为 ．
（3）该家族身高正常的女性中，只有 不传递身材矮小的基因．
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某地发现一个罕见的家庭，家庭中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。如图是该家庭遗传系谱。下列关于该遗传病的说法中，错误的是( )
A．该家族中决定身材矮小的基因是隐性基因，最可能位于X染色体上
B．该基因可能来自Ⅰ1或Ⅰ2的基因突变
C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个身高正常的女性纯合子概率是1/4
D．该家族身高正常的女性中，只有显性纯合子才不传递身材矮小的基因
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某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。图一是该家族遗传系谱图。图二表示某男性的某个细胞增殖过程中染色体数量变化，图三表示该细胞增殖的部分图像（注：图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化）。请据图回答下列问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________（显/隐）性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
（2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________。
（3）图二曲线上_______点（用字母填空）与图三的C细胞相对应，此曲线G点所示的细胞名称为________。
（4）进行图三所示细胞增殖的场所是__________。在细胞增殖过程中，图三细胞的先后顺序为____________（用字母填空）。
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某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。图一是该家族遗传系谱图。图二表示某男性的某个细胞增殖过程中染色体数量变化，图三表示该细胞增殖的部分图像（注：图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化）。请据图回答下列问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________（显/隐）性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
（2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________。
（3）图二曲线上_______点（用字母填空）与图三的C细胞相对应，此曲线G点所示的细胞名称为________。
（4）进行图三所示细胞增殖的场所是__________。在细胞增殖过程中，图三细胞的先后顺序为____________（用字母填空）。
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（1）下图是某一家族的遗传系谱，请分析回答有关问题：
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① 该遗传系谱最可能是哪一类型遗传病（ ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
② 如果该病属于你所判断的最可能的遗传类型，请写出系谱图中女性患者的基因型
（致病基因用A、a来表示）________。
③ 在上题基础上判断，如果第二代中的这对夫妇再生一个孩子仍然患病的概率是________；从优生学角度考虑，他们最好生一个________（男孩/女孩）。
（2）某男性色盲，其正常分裂的次级精母细胞处于后期时，染色体的组成为________ ，
来源于一个初级精母细胞的四个精子中共携带________个色盲基因。
（3）某草原上的仓鼠中，黄色基因Y对灰色基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为
显性，而且黄色基因Y在纯合时能使胚胎致死，这两对等位基因是独立分配的。两只
黄色长尾鼠交配，子代个体中有________种表现型，其中纯合体所占后代总数
的比例是________。
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分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分）
下图显示一种单基因遗传病（甲病G—g）在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ—9不携带致病基因，Ⅲ—14是女性。
（1）.甲病的遗传方式是_____。Ⅲ—14的基因型是_____。
（2）.除患者外，Ⅲ—13的直系血亲中，携带有甲病基因的是_____。
下图显示Ⅲ—14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、 D、E是位于染色体上的基因，其中A—a控制乙病，乙病为显性遗传病。
（3）.上图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是_____。图22乙的过程①中，染色体发生的行为有____（多选）。
A．螺旋化 B．交换 C．联会 D．自由组合
（4）.下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是______（多选）。
A．两者的脱氧核苷酸序列不同 B．各自遵循基因的分离定律遗传
C．两者之间能发生基因重组 D．致病基因仅由母亲传递
（5）.Ⅲ—14与健康的Ⅲ—13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是_______。
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下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且II-7没有携带乙病的致病基因，III-10同时患有甲病（A、a）和乙病（B、b）。分析有关遗传病的资料，回答问题。
（1）甲病的遗传方式是_________。仅考虑甲病，III-9的基因型是_____________。
（2）III-13的X染色体来自第I代的________号个体。
（3）若同时考虑甲、乙两病，III-10的基因型是____________。下图中，染色体上的横线分别代表甲、乙两病致病基因的位置，在Il1-10的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有_____________。
A.
B.
C.
D.
E.
F.
（4）已知II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为2.5%，则他们生出与III-8表现型相同孩子的概率为__________________。
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（五）、回答下列有关遗传与变异的问题
下图是一个家族中某遗传病系谱（设显性基因为A，隐性基因为a）。请分析回答：
1.此遗传病的致病基因位于常染色体上，是________性遗传病
2.4号的基因型是________；4号与5号基因型相同的可能性概率是多少________？请阐述其推理过程？________________________________________________________________。
3.从理论上分析，3号与4号如果再生一个孩子，则患病的概率是________。
4.研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是________（多选）
A. 在人群中随机抽样调查并计算发病率 B. 在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C. 在患者家系中调查研究遗传方式 D. 在患者家系中调查并计算发病率
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