（1）下图是某一家族的遗传系谱，请分析回答有关问题： ① 该遗传系谱最可能是哪一类型遗传病...

（1）下图是某一家族的遗传系谱，请分析回答有关问题：

① 该遗传系谱最可能是哪一类型遗传病（    ）

A．常染色体显性遗传      B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传      D．X染色体隐性遗传

② 如果该病属于你所判断的最可能的遗传类型，请写出系谱图中女性患者的基因型

（致病基因用A、a来表示）________。

③ 在上题基础上判断，如果第二代中的这对夫妇再生一个孩子仍然患病的概率是________；从优生学角度考虑，他们最好生一个________（男孩/女孩）。

（2）某男性色盲，其正常分裂的次级精母细胞处于后期时，染色体的组成为________ ，

来源于一个初级精母细胞的四个精子中共携带________个色盲基因。

（3）某草原上的仓鼠中，黄色基因Y对灰色基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为

显性，而且黄色基因Y在纯合时能使胚胎致死，这两对等位基因是独立分配的。两只

黄色长尾鼠交配，子代个体中有________种表现型，其中纯合体所占后代总数

的比例是________。

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下图是某家族遗传系谱。家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1.2 米左右。请据图分析回答问题：

（1）该家族中决定身材矮小的基因是　　　　　　 （显性基因，隐性基因）最可能位于　　　 染色体上。该基因可能是来自　　　　 个体的基因突变。

（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为　　　 ；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为　　　　 。

（3）该家族身高正常的女性中，只有　　　　　　 不传递身材矮小的基因。

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（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传病。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者不含乙病致病基因，则Ⅲ₁₀基因型为。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，正常的概率为 ________。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病________，理由。

（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他们所生后代的血型可能是________。

2）基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为________，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了________。

3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因I^A控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括________和________两个过程。

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（五）、回答下列有关遗传与变异的问题

下图是一个家族中某遗传病系谱（设显性基因为A，隐性基因为a）。请分析回答：

1.此遗传病的致病基因位于常染色体上，是________性遗传病

2.4号的基因型是________；4号与5号基因型相同的可能性概率是多少________？请阐述其推理过程？________________________________________________________________。

3.从理论上分析，3号与4号如果再生一个孩子，则患病的概率是________。

4.研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是________（多选）

A. 在人群中随机抽样调查并计算发病率　　 B. 在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C. 在患者家系中调查研究遗传方式　　 D. 在患者家系中调查并计算发病率

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分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题。(甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b)

(1)甲病致病基因位于________染色体上，为________性基因。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为____________。若Ⅲ10与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为________，患病概率为________。

(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______________________________________________________。

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蜘蛛脚样趾综合征是单基因遗传病，下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是：

A．该遗传病可能由X染色体上的显性基因控制

B．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，基因型也一定相同

C．Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1／4

D．由图可知该遗传病在人群中的发病率为40%

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回答有关遗传病的问题。

下图为甲病(A-a)和乙病(D-d)的遗传系谱图。

(1）据图分析，乙病的遗传方式可能是___________（多选)。

A.常染色体显性遗传病　　　　　　　　　　　　 B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病　　　　　　　　　　 D.伴X染色体隐性遗传病

(2）已知Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8，则可确定乙病的遗传方式是_________；此时Ⅱ-6的基因型为__________。若只考虑甲病基因，Ⅲ-10是纯合体的概率是____________。另外检查发现Ⅱ-7和Ⅲ-13又都患有红绿色盲(B-b),已知Ⅱ-7和Ⅱ-8生育乙病色盲都患的概率为10%。

(3）若仅考虑乙病基因和色盲基因，下面能正确表示Ⅱ-8基因在染色体上位置的图是________。

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分析下图，回答有关问题：

（1）若图1所示细胞为次级精母细胞，染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是________。

（2）图3是某家族遗传系谱（色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a）。8号个体的基因型为________。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是________。（3）某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动：

A组：小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人（男性1000人，女性1000人），调查结果发现有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是________。

B组：小组同学想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对象是________。

C组：小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）的孩子，但其父母均表现正常。请你帮助分析，其病因与双亲中的________有关。

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（8分）分析右图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲致病基因位于________染色体上，为________性基因。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀基因型为________________________。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，患病概率为 ________。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是________________________。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如右图：由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病_________________ ，理由。

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（8分）分析右图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲致病基因位于________染色体上，为________性基因。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀基因型为________________________。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，患病概率为 ________。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是________________________。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离得结果如右图：由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病_________________ ，理由。

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