某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。图一是该家族遗传系...

某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。图一是该家族遗传系谱图。图二表示某男性的某个细胞增殖过程中染色体数量变化，图三表示该细胞增殖的部分图像（注：图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化）。请据图回答下列问题：

（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________（显/隐）性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。

（2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________。

（3）图二曲线上_______点（用字母填空）与图三的C细胞相对应，此曲线G点所示的细胞名称为________。

（4）进行图三所示细胞增殖的场所是__________。在细胞增殖过程中，图三细胞的先后顺序为____________（用字母填空）。

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某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。图一是该家族遗传系谱图。图二表示某男性的某个细胞增殖过程中染色体数量变化，图三表示该细胞增殖的部分图像（注：图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化）。请据图回答下列问题：

（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________（显/隐）性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。

（2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________。

（3）图二曲线上_______点（用字母填空）与图三的C细胞相对应，此曲线G点所示的细胞名称为________。

（4）进行图三所示细胞增殖的场所是__________。在细胞增殖过程中，图三细胞的先后顺序为____________（用字母填空）。

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某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1.2 米左右．如图是该家族遗传系谱．

请据图分析回答问题：

（1）该家族中决定身材矮小的基因是　　　　 性基因，最可能位于　　　　 染色体上．该基因可能是来自　　　　 个体的基因突变．

（2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为　　　 ；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为　　　 ．

（3）该家族身高正常的女性中，只有　　　　 不传递身材矮小的基因．

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某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。

请据图分析回答问题：

（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。

（2）若Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若Ⅳ₃与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。

（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。

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某地发现一个罕见的家庭，家庭中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。如图是该家庭遗传系谱。下列关于该遗传病的说法中，错误的是(　　)

A．该家族中决定身材矮小的基因是隐性基因，最可能位于X染色体上

B．该基因可能来自Ⅰ₁或Ⅰ₂的基因突变

C．Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一个身高正常的女性纯合子概率是1/4

D．该家族身高正常的女性中，只有显性纯合子才不传递身材矮小的基因

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下图是某家族遗传系谱。家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1.2 米左右。请据图分析回答问题：

（1）该家族中决定身材矮小的基因是　　　　　　 （显性基因，隐性基因）最可能位于　　　 染色体上。该基因可能是来自　　　　 个体的基因突变。

（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为　　　 ；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为　　　　 。

（3）该家族身高正常的女性中，只有　　　　　　 不传递身材矮小的基因。

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人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。

图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是________、________。

（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是________，⑨是正常的可能性为________。

（3）白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系，所体现的基因控制性状的方式分别为：________；

________。

（4）产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症，常用的有效方法是________。

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图一表示某家族性疾病甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图。图二表示该家族第Ⅱ代某个体某一细胞增殖过程中染色体数量变化，图三表示该细胞增殖过程中的部分图像（注：图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化）。请据图回答下列问题：

（1）图二、图三表示的是第Ⅱ代_____（填“2”或“3”）号个体内细胞增殖情况。图二曲线上的F点与图三的_______细胞相对应，此曲线G点所示细胞名称为_____________。

（2）在增殖过程中，图三细胞的先后顺序为___________________（用字母加箭头表示）。

（3）乙病的遗传方式为________染色体_______性遗传。

（4）若甲病为伴性遗传病，则Ⅱ3的基因型为____________。Ⅱ3体内一个精原细胞可产生____种配子（不考虑交叉互换和基因突变）。第Ⅲ代M个体只患一种病的概率是______。

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图一表示某家族甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传，图二表示Ⅱ3的某个细胞增殖过程中染色体数量变化，图三表示该细胞增殖的部分图象（注：图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化），请据图回答下列问题：

（1）图二曲线上_______点（用字母填空）与图三的C细胞相对应，此曲线G点所示的细胞名称为________。

（2）Ⅱ3体内进行图三所示细胞增殖的场所是__________。在细胞增殖过程中，图三细胞的先后顺序为__________（用字母填空）。

（3）甲病的遗传方式为_____________，乙病的遗传方式为________________遗传。

（4）Ⅱ2的基因型是________，Ⅱ3的基因型是_________。第Ⅲ代M只患一种病的概率是________。

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在一家族中发现一种罕见的单基因(A、a)遗传病,连续三代出现患者。为了研究其遗传机理,科学家先对该家族第Ⅰ代的3、4号个体进行基因检测,结果是3、4号个体均不携带致病基因。下图为该家族遗传系谱图,下列分析错误的是

A.该遗传病的根本原因是3号或者4号个体产生的生殖细胞发生了基因突变

B.7号、12号、14号个体均为杂合子

C.7号、14号个体的基因型相同的概率为1

D.通过该家族的调查不能确定该遗传病在人群中的发病率

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