人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上，假设白...

人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。

图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是________、________。

（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是________，⑨是正常的可能性为________。

（3）白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系，所体现的基因控制性状的方式分别为：________；

________。

（4）产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症，常用的有效方法是________。

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（20分）人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是________、________。

（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是，⑨是正常的可能性为________ 。

（3）白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系，所体现的基因控制性状的方式分别为：________；。

（4）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症，常用的有效方法是________。

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人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图，经电泳后在带谱图中正常人（AA）可以显示出两条带，致病基因携带者可以显示出三条带，患者只能显示出一条带。图一表示某家族遗传系谱图，据图回答下列问题。

（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是________、________。

（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是________，⑨是正常的可能性为________ 。

（3）基因能够控制生物的性状，白化病和镰刀型细胞贫血症这两种疾病都是由基因控制的，其中白化病所体现的基因控制性状的方式为：________。

（4）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症，常用的有效方法是________。

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（10分）人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是________、________。

（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是________，⑨是正常的可能性为________。

（3）白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系，所体现的基因控制性状的方式分别为：________；。

（4）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症，常用的有效方法是________

（5）若⑥和⑦婚配，生了一个染色体组成为XXY的小孩，分析产生此现象的原因。（从三种情况分析）

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人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是＿＿＿＿、＿＿＿＿。

（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿，⑨是正常的可能性为＿＿＿＿。

（3）白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系，所体现的基因控制性状的方式分别为：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症，常用的有效方法是＿＿＿＿＿＿＿。

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人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是________、________。

（2）已知对⑨、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑧的基因型可能是________，⑨是正常的概率为________。

（3）白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系，所体现的基因控制性状的方式分别为：白化病：________。

镰刀型细胞贫血症：________。

（4）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症，常用的有效方法是________。

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人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是＿＿＿＿、＿＿＿＿。

（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿，⑨是正常的可能性为＿＿＿＿＿＿＿＿。

（3）白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系，所体现的基因控制性状的方式分别为：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症，常用的有效方法是＿＿＿＿

（5）若⑥和⑦婚配，生了一个染色体组成为XXY的小孩，分析产生此现象的原因。（从三种情况分析）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

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人的正常与白化病受A和a控制，正常与镰刀型贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于常染色体上假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点．图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图．据图回答下列问题．

（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是______、______。

（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同．⑥的基因型可能是______，⑨是正常的可能性为　　　　　　　　 。

（3）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合征，常用的有效方法是__。

（4）假设镰刀型细胞贫血症的致病基因b位于X染色体上，则图一中一定是杂合子的个体是　　　　　 。

（5）若⑥和⑦婚配，生了一个染色体组成为XXY的色盲男孩，则色盲基因来源于第I代　　 号个体，分析产生此现象的原因　　　　　　　　　　　　　　 。

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镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，与白化病的基因位于非同源染色体上。一个只患镰刀型细胞贫血症的男人与一个只患白化病的女人婚配，所生孩子都表现正常。这样的一个正常孩子长大后与基因型相同的人婚配，在他们所生的后代中,比例计算错误的是

A.表现型正常的孩子中，能稳定遗传的个体在理论上占1/9

B.表现型正常的孩子中，不能稳定遗传的个体的基因型有3种。

C.这些表现型正常的个体在理论上占全部子代的9/16。

D.该夫妇的后代中只表现为白化病并且稳定遗传的男孩在理论上占全部子代的1/16

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人类的红绿色盲（B-b）和血友病（D-d）均为X染色体上的隐性遗传病，男性正常的基因组成写成XBDY，白化病（A-a）为常染色体上隐性遗传病。下图是某家系的系谱图（假设无基因突变和交叉互换发生）。请回答下列问题：

（1）图中Ⅰ1的基因型是　　　　　　　　　　　　　　 。

（2）Ⅱ4和Ⅲ4的基因型相同的概率是　　　　　　 。

（3）若Ⅲ3和Ⅲ4婚配，他们所生孩子正常的概率是　　　　　　　　　　 。

（4）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一男孩，这个男孩只患一种病的概率为　　　　　　　　　　 。

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