人类的红绿色盲（B-b）和血友病（D-d）均为X染色体上的隐性遗传病，男性正常的基因组成写...

人类的红绿色盲（B-b）和血友病（D-d）均为X染色体上的隐性遗传病，男性正常的基因组成写成XBDY，白化病（A-a）为常染色体上隐性遗传病。下图是某家系的系谱图（假设无基因突变和交叉互换发生）。请回答下列问题：

（1）图中Ⅰ1的基因型是　　　　　　　　　　　　　　 。

（2）Ⅱ4和Ⅲ4的基因型相同的概率是　　　　　　 。

（3）若Ⅲ3和Ⅲ4婚配，他们所生孩子正常的概率是　　　　　　　　　　 。

（4）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一男孩，这个男孩只患一种病的概率为　　　　　　　　　　 。

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下图显示了某表现型正常女性的部分染色体及其基因组成，基因A-a和B-b分别与两种遗传病的发生有关，其中基因B-b位于X染色体上。

（1）若该女性与一正常男性结婚，仅考虑基因B-b，则所生育孩子的表现型是_____________。

（2）若同时考虑两对基因，则该女性将致病基因传递给孩子的可能性是_____________。

（3）如何用调査法判断基因B-b控制疾病的显隐性关系：__________________________。

（4）为了降低生出患儿的概率，可采取的措施有：_________________________。

（5）该致病基因控制的蛋白质能否在图示时期合成并简述理由__________________________。

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人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。

图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是________、________。

（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是________，⑨是正常的可能性为________。

（3）白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系，所体现的基因控制性状的方式分别为：________；

________。

（4）产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症，常用的有效方法是________。

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人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是（　 ）

A．若该个体为男性，则其子女均有出现色盲患者的风险

B．由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有同时含有A和B

C．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病

D．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一

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人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是

A．若该个体为男性，则其子女均有出现色盲患者的风险

B．由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有1/4同时含有A和B

C．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病

D．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一

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某二倍体植物的花色受A-a、B-b、D-d三对独立遗传的等位基因控制，三种显性基因均存在时，植株开红色花，否则开白色花。回答下列相关问题：

（1）现有一株开红色花的植株体细胞内有一条染色体缺失了一段，含有该异常染色体的花粉败育。

①如该植株自交，子一代均含有B基因，则______（填“能”或“不能”）判断B基因位于缺失的染色体上。

②如用该植株作父本进行测交，子一代中开红色花植株占1/8，则__________（填“能”或“不能”）判断基因不位于缺失的染色体上。

（2）基因型为AaBbDd的植株（染色体正常）自交，子一代的表现型及比例为_________。如将亲本的A基因、B基因和D基因所在的染色体连接上能与荧光染料分子特异性结合的DNA片段，则对子一代幼苗处于有丝分裂中期的根芽细胞进行荧光染色，根据细胞中的荧光标记点的数量不同，共有___________种细胞，其中荧光标记点最多有________个。

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某二倍体植物的花色受A-a、B-b、D-d三对独立遗传的等位基因控制，三种显性基因均存在时，植株开红色花，否则开白色花。回答下列相关问题：

（1）现有一株开红色花的植株体细胞内有一条染色体缺失了一段，含有该异常染色体的花粉败育。

①如该植株自交，子一代均含有B基因，则______（填“能”或“不能”）判断B基因位于缺失的染色体上。

②如用该植株作父本进行测交，子一代中开红色花植株占1/8，则__________（填“能”或“不能”）判断基因不位于缺失的染色体上。

（2）基因型为AaBbDd的植株（染色体正常）自交，子一代的表现型及比例为______。如将亲本的A基因、B基因和D基因所在的染色体连接上能与荧光染料分子特异性结合的DNA片段，则对子一代幼苗处于有丝分裂中期的根芽细胞进行荧光染色，根据细胞中的荧光标记点的数量不同，共有___________种细胞，其中荧光标记点最多有________个。

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如图是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析,下列选项中正确的是

A．甲病是常染色体上的显性遗传病，乙病是X染色体上的隐性遗传病

B．若Ⅲ4与另一正常女子（无致病基因）婚配,则其子女患甲病的概率为1/3

C．假设Ⅱ1不携带乙病基因，则Ⅲ3的基因型为aaXBXb

D．假设Ⅱ1不携带乙病基因,若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出患两种病女孩的概率是1/16

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下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是

A. 伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者

B. 父母正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病

C. 正常双亲所含致病基因的基因重组是产生患病女儿的原因

D. 人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病

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科学家把遗传信息在细胞内生物大分子间的传递规律称为“中心法则”。下图1表示遗传信息在细胞中的传递和表达过程，其中数字表示过程。图2显示了某表现型正常女性的部分染色体及其基因组成，基因A-a和B-b分别与两种遗传病的发生有关，其中基因B-b位于X染色体上。

（1）下列关于图1中分子甲、乙和丙的叙述，正确的是______________。

A. 甲和乙所含的五碳糖不同　　　　 B. 乙可携带特定的氨基酸

C. 乙的碱基序列与丙互补　　　　　 D. 三种分子都由核苷酸聚合而成

（2）图1中，过程①和过程②的发生过程中，____________(多选）。

A. 都有模板分子　　　　　　　　　　　 B. 都发生碱基配对

C. 都有酶的参与　　　　　　　　　　　 D. 都发生解旋

（3）当在电子显微镜下观察到图2状态时，细胞中是否易于发生图1所示的生理活动？________为什么？______________。

（4）若该女性与一正常男性结婚，仅考虑基因B-b，则所生育孩子的表现型是____。

（5）若同时考虑两对基因，则该女性将致病基因传递给孩子的可能性是__________。

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