人类白化病为常染色体隐性遗传,由一对等位基因A和a控制,色盲为伴X隐性遗传,由一对等位基因B和b控制,现有一肤色和色觉均表现正常的个体,以下描述正确的是( )
A.若该个体为男性,则其子女均有出现色盲患者的风险
B.由于非同源染色体的自由组合,其配子中约有同时含有A和B
C.该正常个体含有基因A,所以能产生酪氨酸酶及黑色素,因而未患上白化病
D.由于同源染色体分离,其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一
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人类白化病为常染色体隐性遗传,由一对等位基因A和a控制,色盲为伴X隐性遗传,由一对等位基因B和b控制,现有一肤色和色觉均表现正常的个体,以下描述正确的是( )
A.若该个体为男性,则其子女均有出现色盲患者的风险
B.由于非同源染色体的自由组合,其配子中约有同时含有A和B
C.该正常个体含有基因A,所以能产生酪氨酸酶及黑色素,因而未患上白化病
D.由于同源染色体分离,其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一
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人类白化病为常染色体隐性遗传,由一对等位基因A和a控制,色盲为伴X隐性遗传,由一对等位基因B和b控制,现有一肤色和色觉均表现正常的个体,以下描述正确的是
A.若该个体为男性,则其子女均有出现色盲患者的风险
B.由于非同源染色体的自由组合,其配子中约有1/4同时含有A和B
C.该正常个体含有基因A,所以能产生酪氨酸酶及黑色素,因而未患上白化病
D.由于同源染色体分离,其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一
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下图为某种人类遗传病的系谱图,该病受一对等位基因控制。下列叙述正确的是
A.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
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下图为某种人类遗传病的系谱图,该病受一对等位基因控制。下列叙述正确的是
A.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
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右图为某遗传病的系谱图,正常色觉 B
对色盲 b为显性,为伴性遗传;正常肤色
A对白色 a为 显性,为常染色体遗传,请
识图回答:
(1)Ⅰ中1的基因型是________。
(2)Ⅱ中5为纯合体的几率是________。
(3)若Ⅲ中10与11婚配,他们的子女中,
色盲男孩的几 率是________;白化病女孩的几率是________;既患色盲又患白化病的几率是________。
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人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是( )
A. AaXBY × AAXBXb B. AaXbY × AaXBXb
C. AaXBY × AaXBXB D. AaXBY × AaXBXb
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人类眼皮肤白化病有两种类型,甲型是常染色体上单基因隐性突变性状,病因是控制黑色素合成的酪氨酸酶缺失;乙型涉及到另一对等位基因,病因是黑色素细胞膜上H+载体异常导致细胞中pH异常。下图是该遗传病的家系图,已知Ⅱ5为甲型患者。下列说法正确的是( )
A.Ⅱ6号为甲型眼皮肤白化病患者
B.该家庭中的正常个体均为杂合子
C.Ⅲ7与相同基因型的个体婚配,后代表现正常的概率为9/16
D.乙型眼皮肤白化病的发生与酪氨酸酶的催化作用无关
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人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是
A. AaXBY × AAXBXb B. AaXbY × AaXBXb
C. AaXBY × AaXBXB D. AaXBY × AaXBXb
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某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是( )
A. 该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B. 该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C. 该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D. 该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
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某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 ( )
A.若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ4为杂合子
C.若该病为伴X染色体现显性遗传病,Ⅲ2为纯合子
D.若该病为常染色体显性遗传,Ⅱ3为纯合子
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