人类眼皮肤白化病有两种类型，甲型是常染色体上单基因隐性突变性状，病因是控制黑色素合成的酪氨...

人类眼皮肤白化病有两种类型，甲型是常染色体上单基因隐性突变性状，病因是控制黑色素合成的酪氨酸酶缺失；乙型涉及到另一对等位基因，病因是黑色素细胞膜上H+载体异常导致细胞中pH异常。下图是该遗传病的家系图，已知Ⅱ5为甲型患者。下列说法正确的是（　　 ）

A.Ⅱ6号为甲型眼皮肤白化病患者

B.该家庭中的正常个体均为杂合子

C.Ⅲ7与相同基因型的个体婚配，后代表现正常的概率为9/16

D.乙型眼皮肤白化病的发生与酪氨酸酶的催化作用无关

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酪氨酸酶存在于正常人的皮肤和毛囊等处的细胞中，它能促使酪氨酸转变为黑色素，若编码此酶的基因发生了突变将导致白化病，这种现象说明（    ）

A.性状的改变与基因无关    B.性状能控制基因的表达

C.性状由基因决定          D.基因不能决定性状

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下图是基因对性状控制过程的图解，据图分析下列说法正确的是

A．同一生物的同一细胞中M1、M2可同时发生

B．③、④性状不同的根本原因是基因中碱基对的缺失

C．白化病的成因是酪氨酸酶活性低导致黑色素不能合成

D．①、②过程所遵循的碱基互补配对方式不完全相同

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于＿＿＿＿发生突变所致，苯丙酮尿症是由于＿＿＿＿发生突变所致。（填写基因1、基因2或基因3）

（2）催化A过程的酶，在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有线粒体和＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿等（至少答出3个）。

（3）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由＿＿染色体上的＿＿性基因控制。

（5）图乙中II-5、II-8的基因型分别为＿＿＿＿、＿＿＿＿。

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体内的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

甲

乙

(1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是基因________________发生突变所致，苯丙酮尿症是基因____________发生突变所致。

(2)分析乙图可知，苯丙酮尿症是由________染色体上的________性基因控制的。

(3)乙图中Ⅱ－5、Ⅱ－8的基因型分别为________________、______________。

(4)乙图中Ⅲ－10是患病女孩的几率是______________。请用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解。

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果蝇的甲性状（长翅与短翅）由染色体上的一对等位基因V和v控制，乙性状（野生型与突变型）由X染色体上的一对等位基因H、h控制。果蝇经过辐射处理后会导致基因突变，出现隐性纯合致死现象，致死情况如下表：

现有一只纯合长翅野生型果蝇幼体（VVXHY）经辐射处理，为探究该果蝇上述两对等位基因的突变情况，设计如下实验（每对基因只有一个会发生突变）

（1）实验步骤：

步骤一：将该果蝇发育后的成体与纯合长翅野生型雌果蝇交配得F1

步骤二：将F1雌雄个体随机交配得F2

步骤三：统计F2表现型及比例。回答：

①果蝇的长翅与残翅是一对　　　　 性状，控制该对性状的基因是由许多 　　　 链接而成的。

②若突变位点仅在常染色体，则F2表现型及比例为：长翅野生型：残翅野生型= 　　　　 。

③若突变位点仅在X染色体，则F2表现型及比例为：长翅野生型雌蝇：长翅野生型雄蝇=

（2）以上实验说明，基因突变具有　　　　　　　　　 的特点。

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人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是（　 ）

A．若该个体为男性，则其子女均有出现色盲患者的风险

B．由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有同时含有A和B

C．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病

D．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一

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某生物兴趣小组偶然发现一突变植株，其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的[假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制]，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。

下列有关实验结果和结论的说法不正确的是

A.如果突变基因位于Y染色体上且为显性，则Q和P值分别为1、0

B.如果突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1

C.如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则该株突变个体的基因型为XAYa、XaYA或XAYA

D.如果突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2

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某兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变引起的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制）。为了了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，该小组设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法错误的是

A．如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状

B．如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状

C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雄株雌株全为野生性状

D．如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雄株雌株各有一半野生性状

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某兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的。（假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制），为了了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，该小组设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法错误的是

A．如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状

B．如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状

C．如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雄株雌株全为野生性状

D．如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雄株雌株各有一半野生性状

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