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右图为某遗传病的系谱图，正常色觉 B
对色盲 b为显性，为伴性遗传；正常肤色
A对白色 a为 显性，为常染色体遗传，请
识图回答：
（1）Ⅰ中1的基因型是________。
（2）Ⅱ中5为纯合体的几率是________。
（3）若Ⅲ中10与11婚配，他们的子女中，
色盲男孩的几 率是________；白化病女孩的几率是________；既患色盲又患白化病的几率是________。
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下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)和对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性。若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为( )
A. 2/3 B. 2/9 C. 1/2 D. 1/3
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下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)和对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性。若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为( )
A.2/3 B.2/9 C.1/2 D.1/3
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人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是（ ）
A．若该个体为男性，则其子女均有出现色盲患者的风险
B．由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有
同时含有A和BC．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病
D．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一
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人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是
A．若该个体为男性，则其子女均有出现色盲患者的风险
B．由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有1/4同时含有A和B
C．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病
D．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一
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右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（ ）
A.父亲是色盲，女儿一定是色盲
B.双亲色觉正常，子女色觉一定正常
C.图中1、4是色盲基因的携带者
D.图中2、7是色盲基因的携带者
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右图为舞蹈症家族遗传系谱图，下列分析正确的是
A．舞蹈症为伴X染色体显性基因控制的遗传
B．若图中7和10婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为5/6
C．图中6号可携带该致病基因
D．若图中3号与正常男性结婚，建议生女孩
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人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是 ( )
A.1/4和1/4 B.1/8和1/8
C.1/8和1/4 D.1/4和1/8
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下列关于遗传病色盲症的说法正确的是（ ）
A.色盲患者的症状是视力比正常人差
B.色盲症的遗传方式为伴X染色体显性遗传
C.人群中男性患病率高于女性
D.表现型正常的夫妇不可能生出色盲孩子
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分析下图，回答有关问题：
（1）若图1所示细胞为次级精母细胞，染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是________。
（2）图3是某家族遗传系谱（色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a）。8号个体的基因型为________。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是________。（3）某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动：
A组：小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人（男性1000人，女性1000人），调查结果发现有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是________。
B组：小组同学想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对象是________。
C组：小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）的孩子，但其父母均表现正常。请你帮助分析，其病因与双亲中的________有关。
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同时含有A和B