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已知人眼褐色（A）对蓝色（a）是显性，为常染色体遗传。在一个30000人的人群中，蓝眼 有3600人；褐眼有26400人，其中纯合子有12000人。那么，该人群中A、a的基因频率分别为
A. 0.64和0.36 B. 0.36和0.64 C. 0.44和0.56 D. 0.82和0.18
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已知人眼的褐色（A）对蓝色（a）是显性。在一个有30000人的人群中，蓝眼的人3600人，褐眼的有26400人，其中纯合体有12000人。那么，在这一个人群中A和a的基因频率分别为（ ）
A 0.64和0.36 B 0.36和0.64 C 0.50和0.50 D 0.82和0.18
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已知人眼的褐色基因（A)对蓝色基因（a)为显性，位于常染色体上。在某人群中，蓝眼3000人，褐眼7000人且其中纯合子有2000人。则该人群中A和a的基因频率分别为
A. 0.7和0.3 B. 0.50和0.50 C. 0.45和0.55 D. 0.55和0.45
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已知人眼的褐色A对蓝色a是显性。在一个有40000人的人群中，蓝眼人有5600人，褐眼人有34400人，其中纯合体18000人，那么在这一群人中A和a的基因频率分别是（ ）
A、45%和55% B、65.5%和34.5%
C、86%和14% D、71.5%和28.5%
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人眼的虹膜有褐色和蓝色两种颜色，褐色是由显性基因控制的，蓝色是由隐性基因控制的。已知一蓝眼男人与一个褐眼女人（这女人的母亲是蓝眼）结婚。据题意回答下列问题。
（1）人的蓝眼与褐眼是一对相对性状，那么相对性状是指 。
（2）想要判断控制某对相对性状的基因是核基因还是质基因所用的方法是 。
（3）这对夫妇响应国家号召，想生两个孩子，那么他们生一个孩褐眼，一个孩蓝眼的几率是 。结果，这位妈妈一胎就生出个龙凤胎（一个男孩和一个女孩），男孩是褐眼，女孩是蓝眼的几率是 。
（4）这个男孩被怀疑携带有白化基因，最简洁的检测方法是 。（A．测交 B．配子染色，显微镜观察 C．对其基因进行电泳）
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人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，已知褐眼是由常染色体上的显性基因控制．一蓝眼男人与褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼女孩的可能性是（ ）
A．
B．
C．
D．
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先天性丙种球蛋白缺乏症为由X染色体上b基因控制（B对b为显性），在中欧某地区的人群中，该Xb基因频率为1/60，只考虑这一对基因的遗传，下列相关叙述正确的是
A.该人群中男性发病率为1/3600
B.该病携带者致病基因只能来自于外祖父
C.次级精母细胞的基因型为XBXb可能是基因重组所致
D.人群中各种基因型的婚配方式中子代能体现伴性遗传特点的有2种
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人的眼色是由位于常染色体上两对独立遗传的等位基因共同决定的。随显性基因数目由多变少，人的眼色可分别表现为黑色、褐色、黄色、深蓝色和浅蓝色，一对夫妇，其父亲的眼色都是黑色，母亲的眼色都是浅蓝色。
（1）该夫妻的眼睛颜色依次是________色、________色，他们所生的子女中表现型有_______种，比例为________。
（2）他们所生的子女中，能稳定遗传的个体的表现型及比例为：________。
（3）若子女中的黄眼女性与另一家庭浅蓝色眼男性婚配，该夫妇生下浅蓝色眼女儿的概率为________。
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下图是某单基因显性遗传病的系谱图，已知该病的致病基因在患病人群中的基因频率是0.6，Ⅱ1与一个表现型未知的男性婚配。下列叙述错误的是
A．Ⅱ1和Ⅱ2基因型相同的概率是1
B．该病的致病基因一定位于常染色体上
C．若Ⅲ3同时患色盲，则其色盲基因一定来自Ⅱ3
D．若Ⅲ5与没有血缘关系的患该病的男性结婚，生一个不患该病女孩的概率是20%
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不能用来区分常染色体显性遗传病和伴X染色体显性遗传病的是（ ）
A．在一个家系中是否连续遗传 B．人群中男女遗传病患病率
C．男性患者的母亲患病情况 D．男性患者的女儿患病情况
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B．
C．
D．