在山羊中，甲状腺先天缺陷是由隐性基因（b）控制的常染色体遗传病。基因型为bb的山羊，会因为...

在山羊中，甲状腺先天缺陷是由隐性基因（b）控制的常染色体遗传病。基因型为bb的山羊，会因为缺乏甲状腺激素而发育不良；含有显性基因B的山羊，如果后天缺碘，同亲会因为缺乏甲状腺激素而发育不良。以下说法不正确的是（    ）

A．缺少甲状腺激素的山羊，其双亲的甲状腺可以是正常的

B．生物的表现型是由基因型和环境共同作用的结果

C．对因缺乏甲状腺激素而发育不良的个体，若在食物中添加碘，可确保其生长发育正常

D．甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型

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在绵羊中，甲状腺先天缺陷是由隐性基因（d）控制的常染色体遗传病。基因型为dd的绵羊，会因为缺乏甲状腺激素而发育不良；含有显性基因D的绵羊，如果后天缺碘，同样会因为缺乏甲状腺激素而发育不良。下列说法不正确的是（　　 ）

A.生物的表现型是由基因型和环境因素共同作用的结果

B.缺少甲状腺激素的绵羊，其双亲的甲状腺可以是正常的

C.对因先天缺乏甲状腺激素而发育不良的个体，若在食物中添加碘，可确保其生长发育正常

D.甲状腺正常的绵羊，可能具有不同的基因型

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（9分）山羊胡子的有无由常染色体上等位基因A(a)决定，其中A和a分别对应有胡子和无胡子，不过A在雄性中为显性，在雌性中为隐性。山羊甲状腺先天缺陷是由等位基因B(b)控制的常染色体遗传病。一只有胡子公羊和6只雌性无胡子的母羊交配，生下6只小羊，其中1只无胡子母羊，1只有胡子母羊，3只有胡子公羊，1只无胡子、甲状腺先天缺陷的公羊。同答下列问题：

(1)山羊甲状腺先天缺陷属于常染色体上的______（显、隐）性遗传病，控制该疾病的等位基因B(b)与等位基因A(a)最可能______（在、不在）同一对同源染色体上。请用遗传图解说明上述结论：

(2)亲本母羊中至少有______只基因型为Aa。

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（8分）山羊的胡子有、无是由常染色体上一对等位基因（A、a）控制的，其中基因A、a分别对应有、无胡子，不过基因A在雄性中为显性，在雌性中为隐性。山羊的甲状腺先天性缺陷是由另一对等位基因（B、b）控制的常染色体遗传病。一只有胡子的公羊和6只雌性无胡子的母羊交配，生下3只有胡子的小公羊，1只无胡子、甲状腺先天性缺陷的小公羊，1只有胡子的小母羊，1只无胡子的小母羊。请回答下列问题：

（1）山羊甲状腺先天性缺陷属于________（显、隐）性遗传病。

（2）若仅考虑胡子的有、无这一对相对性状，则亲本母羊中杂合子至少有________只。

（3）上述子代中有胡子的小母羊基因型为________。

（4）上述两对等位基因的遗传____（可能、不能）遵循基因的自由组合定律。

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导致甲状腺激素缺乏症有两种因素，其一是甲状腺有缺陷，甲状腺有缺陷是一种常染色体隐性遗传病，由一对等位基因A和a控制，其二是因为食物缺碘引起。现有一耕牛患有甲状腺激素缺乏症，下列叙述不正确的是

A．该牛的基因型可能为Aa

B．该牛与一患有相同疾病的牛交配，后代可能为正常

C．甲状腺激素缺乏症的个体，一定具有相同的基因型

D．该牛与正常纯种牛杂交的后代，可能为正常

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ALGS也被称为先天性肝内胆管发育不良症，大多数（约97%）ALGS病例是由于JAG1基因缺陷引起的，其中多数为点突变，JAG1基因定位于20号染色体短臂。受基因A/a控制,图为ALGS患儿家系图。

（1）据以上信息判断，致病基因为_____(显/隐)性，位于_____(常/X/Y)染色体上。

（2）Ⅱ3的基因型___________，Ⅲ1长大后与正常异性婚配，后代患病的概率_______。

（3）Ⅲ2由于交通事故而过世，Ⅱ1再次怀孕欲对胎儿是否患病进行遗传诊断，合理的建议是_______。

A．性别确定B．染色体分析C．重组DNA研究D．B超检查

（4）如果Ⅱ1和Ⅱ2均不携带抗维生素D佝偻病基因（受基因B/b控制），抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病。Ⅲ1患抗维生素D佝偻病，可能的原因是_______。（多选）

A．父亲的配子发生突变B．自身突变

C．母亲的配子发生突变D．缺少维生素D

（5）如果Ⅲ4患抗维生素D佝偻病，长大后与正常异性婚配，后代患病的概率_______（同时考虑ALGS和抗维生素D佝偻病）,怀孕经产前诊断得知，所怀孩子是男孩，是否还需要做进一步检查？请简述理由______________________________________________。

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关于人类遗传病的叙述，不正确的是

A．抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病

B．引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶

C．先天愚型属于多基因遗传病，往往具有家族聚集现象

D．无脑儿属于染色体异常遗传病其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关

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动物甲状腺功能有缺陷会导致甲状腺激素分泌不足，有一种耕牛，其甲状腺功能缺陷可由两种原因引起：一是缺碘，二是一种常染色体上的隐性基因纯合所致。下列有关这种牛的叙述中不正确的是

A、缺少甲状腺激素的牛，其双亲可能是正常的

B、甲状腺功能正常的个体，可能具有不同的基因型

C、甲状腺功能有缺陷的个体，一定具有相同的基因型

D、双方有一方是缺陷者，后代可能出现正常个体

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先天性葡萄糖一半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律。一对男性正常的夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常， 1个女孩患病。以下推断合理的是

A. 该致病基因在常染色体上，夫妻双方均为杂合子

B. 子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离

C. 3个正常孩子为杂合子的概率为2/3

D. 该对夫妻中有一方可能为患病者

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先天性葡萄糖一半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律。一对男性正常的夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常， 1个女孩患病。以下推断合理的是

A．该致病基因在常染色体上，夫妻双方均为杂合子

C．子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离

B．3个正常孩子为杂合子的概率为2/3

D．该对夫妻中有一方可能为患病者

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