下图所示的五个（1〜5）家庭所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。请据图回答...

下图所示的五个（1〜5）家庭所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。请据图回答问题：

（1）1号家庭所患遗传病，在自然人群中男性与女性的患病率大小关系为____________。

（2）假设控制2号家庭的遗传病的等位基因为A、a，则该遗传病的致病基因位于____________上。该家庭中男性的基因型为：____________。

（3）若从优生角度考虑，对于3号和4号家庭来说，____________号家庭应选择优先生男孩；___________号家庭应选择优先生女孩。

（4）假设控制5号家庭的遗传病的等位基因为B、b，则该夫妇的基因型是______________________。

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下图所示的五个（1〜5）家庭所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。请据图回答问题：

（1）1号家庭所患遗传病，在自然人群中男性与女性的患病率大小关系为____________。

（2）假设控制2号家庭的遗传病的等位基因为A、a，则该遗传病的致病基因位于____________上。该家庭中男性的基因型为：____________。

（3）若从优生角度考虑，对于3号和4号家庭来说，____________号家庭应选择优先生男孩；___________号家庭应选择优先生女孩。

（4）假设控制5号家庭的遗传病的等位基因为B、b，则该夫妇的基因型是______________________。

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根据下图，回答下列有关遗传的问题：

（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的___________部分。

（2）图2是某家庭系谱图甲病属于_____________遗传病。从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2，由此可见，乙病属于____________遗传病，其致病基因位于图1中的_________部分。

（3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是__________，这个孩子如果是个男孩，则其乙病的致病基因来自于Ⅰ中的_______。

（4）设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是__________。

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下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，Ⅰ-2号个体不携带致病基因。回答下列问题。

（1）肾源性尿崩症是位于________染色体上_________基因控制的。若Ⅱ-1与一正常男子婚配，生育患病小孩概率为___________。若Ⅲ-1与一正常男性婚配，生一性染色体为XXY但无肾源性尿崩症的男孩，其原因最可能是亲代中的__________在减数分裂过程中，由于_______________________，产生异常配子所致。

（2）大量研究表明，肾源性尿崩症与抗利尿激素的生理效应有关，作用机理如图。

①抗利尿激素与_________结合后，空间结构改变，激活G蛋白，作用于靶蛋白，促进肾小管和集合管对水的重吸收，维持______________稳态。

②通过DNA测序技术，发现控制P蛋白基因_______________发生变化，说明该基因发生了基因突变。若mRNA中部引入了一个终止密码子，造成多肽链___________，G蛋白不会被激活，即使抗利尿激素含量正常，也无该激素效应。综上所述，从分子水平解释Ⅱ-3个体不患尿崩症的原因是__________________________________。

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下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，Ⅰ-2号个体不携带致病基因。回答下列问题。

（1）肾源性尿崩症是位于________染色体上_________基因控制的。若Ⅱ-1与一正常男子婚配，生育患病小孩概率为___________。若Ⅲ-1与一正常男性婚配，生一性染色体为XXY但无肾源性尿崩症的男孩，其原因最可能是亲代中的__________在减数分裂过程中，由于_______________________，产生异常配子所致。

（2）大量研究表明，肾源性尿崩症与抗利尿激素的生理效应有关，作用机理如图。

①抗利尿激素与_________结合后，空间结构改变，激活G蛋白，作用于靶蛋白，促进肾小管和集合管对水的重吸收，维持______________稳态。

②通过DNA测序技术，发现控制P蛋白基因_______________发生变化，说明该基因发生了基因突变。若mRNA中部引入了一个终止密码子，造成多肽链___________，G蛋白不会被激活，即使抗利尿激素含量正常，也无该激素效应。综上所述，从分子水平解释Ⅱ-3个体不患尿崩症的原因是__________________________________。

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下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病（基因用A、a表示）与乙病（基因用B、b表示）的有关基因位于相同染色体上，且7号没有携带乙病的致病基因，10号个体同时患有甲病和乙病。请回答下列问题：

（1）上述两种病的相关基因位于__________染色体上（“常”、“X”、“X和Y”）。

（2）10号个体的基因型为___________，出现该基因型的原因是_________________________，与含Y染色体的精子形成受精卵，发育为10号个体。若3号和4号生出与10号表现型相同孩子的概率为5%，则他们生出与8号表现型相同孩子的概率为__________。

（3）若11号个体与一表现型正常的男性结婚，并已怀孕，需通过___________（产前检查手段）确定胎儿是否健康。

（4）若9号个体是乙病携带者，与表现型正常的男性婚配后，生育了一个只患乙病的女儿，假设上述情况是一对基因异常导致的，从可遗传变异来源的角度讲，该女儿可能的患病原因包括B所在的X染色体缺失、________________或________________，最简便的初步诊断方法是_______________。

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下图是患甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种遗传病的系谱图。其中Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，请据图回答：

（1）甲病致病基因位于　　　　　　　　 染色体上，为　　　　　　　　 遗传。

（2）Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两遗传病。可供选择措施如下：

A．染色体数目检测　　　　　 B．性别检测　　　　　 C．基因检测　　　　　 D．无需进行上述检测

请根据系谱图分析：

① Ⅲ11采取什么措施？　　　　　　　　　　　 （填序号），原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

② Ⅲ12采取什么措施？　　　　　　　　　　　 （填序号），原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

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（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传病。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者不含乙病致病基因，则Ⅲ₁₀基因型为。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，正常的概率为 ________。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病________，理由。

（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他们所生后代的血型可能是________。

2）基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为________，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了________。

3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因I^A控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括________和________两个过程。

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下图是某家族单基因遗传的甲病（由基因A、a控制）和乙性状的遗传系谱图。回答下列问题：

（1）甲病的致病基因为　　　　 性基因，位于　　　　 染色体上。

（2）控制乙性状的基因最可能位于　　　　　 染色体上，遗传特点是　　　　　 。

（3）若Ⅰ-2不携带乙性状基因，则Ⅱ-4的基因型为　　　　　 。

（4）该家族生活于相对封闭且少与外人通婚的地区。经调查，该地区人群中每5000人中甲病患者有2人。据此，可推断该地区人群中基因A的频率为____；该地区一表现正常男子的基因型为Aa的概率为　　　　　 。

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（14分）下图为与白化病有关的某家庭遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

（1）该遗传病是受__________染色体上的　　　　　 性基因控制的。

（2）图中Ⅰ2的基因型是__________，Ⅱ4的基因型为__________。

（3）图中Ⅱ3的基因型为__________，Ⅱ3为纯合子的几率是__________。

（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病，则第二个孩子为白化病女孩的几率是______。

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