下图是某家族单基因遗传的甲病（由基因A、a控制）和乙性状的遗传系谱图。回答下列问题：
（1）甲病的致病基因为 性基因，位于 染色体上。
（2）控制乙性状的基因最可能位于 染色体上，遗传特点是 。
（3）若Ⅰ-2不携带乙性状基因，则Ⅱ-4的基因型为 。
（4）该家族生活于相对封闭且少与外人通婚的地区。经调查，该地区人群中每5000人中甲病患者有2人。据此，可推断该地区人群中基因A的频率为____；该地区一表现正常男子的基因型为Aa的概率为 。
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下图是某家族单基因遗传的甲病（由基因A、a控制）和乙性状的遗传系谱图。回答下列问题：
（1）甲病的致病基因为 性基因，位于 染色体上。
（2）控制乙性状的基因最可能位于 染色体上，遗传特点是 。
（3）若Ⅰ-2不携带乙性状基因，则Ⅱ-4的基因型为 。
（4）该家族生活于相对封闭且少与外人通婚的地区。经调查，该地区人群中每5000人中甲病患者有2人。据此，可推断该地区人群中基因A的频率为____；该地区一表现正常男子的基因型为Aa的概率为 。
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下图是某家族单基因遗传的甲病（由基因A、a控制）和乙性状的遗传系谱图。回答下列问题：
（1）甲病的致病基因为 性基因，位于 染色体上。
（2）控制乙性状的基因最可能位于 染色体上，遗传特点是 。
（3）若Ⅰ-2不携带乙性状基因，则Ⅱ-4的基因型为 。
（4）该家族生活于相对封闭且少与外人通婚的地区。经调查，该地区人群中每5000人中甲病患者有2人。据此，可推断该地区人群中基因A的频率为____；该地区一表现正常男子的基因型为Aa的概率为 。
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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题:
（1）由图可知，神经性耳聋属于 性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于 染色体上，你判断致病基因位置的依据是 。
（2）Ⅲ8的基因型为 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 。
（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 。
若Ⅲ11与Ⅲ10再生一孩，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为 。
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(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题：
（1）神经性耳聋的遗传方式为 ，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是 。
（2）Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是 、 。
（3）腓骨肌萎缩症属于 性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因所在染色体类型，科研人员对Ⅲ1～Ⅲ5，个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：
根据电泳结果，你可以作出的判断是 。
（4）根据以上分析，Ⅲ1的基因型为 。若Ⅴl与Ⅴ2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是 。
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回答下列有关遗传学的问题（11分）图是某地具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，控制两种性状的基因之间存在连锁关系。
（1）甲、乙两病的致病基因位于 染色体上，甲是 性的遗传病，乙病是 性的遗传病。
（2）Ⅱ-5的基因型是 ， Ⅲ-10的基因型是 。
（3）若乙病致病基因在该地人群中出现的概率为1/10，Ⅱ-5与该地一位表现正常的男子结婚，生下的孩子患乙病的概率是__________________。（结果用分数表示）(2分)
（4）若Ⅱ-6个体基因型中A和b连锁，连锁基因间的交换值是40%，则Ⅲ-11不携带致病基因的概率是_____________。（2分）
（5）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列，启动子缺失常导致RNA聚合酶缺乏正确的结合位点，从而造成 （2分），使患者发病。
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（16分）甲乙两种单基因遗传病分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图1分析回答：
（1）乙病的遗传方式为 。
（2）Ⅴ-2带有乙病致病基因的概率是 。
（3）甲病的致病基因控制 性性状，为了确定甲病致病基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1～Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到的结果如图2。根据电泳结果，可判断出甲病致病基因位于 染色体上，作出这一判断的依据 。
（4）请根据以上分析：
①Ⅲ-2的基因型为 。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们生出一个不患病男孩的概率是 。
②若V-3与d基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带d基因的概率为 。
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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。请据图回答：
(1)神经性耳聋的遗传方式为___________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。
(2)V-1与V-3分别带有神经性耳聋基因的概率是___________、___________。
(3)腓骨肌萎缩症属于___________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1~Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：
据电泳结果，可判断腓骨肌萎缩症基因不在常染色体上，判断依据是___________。
(4)根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为___________。若V-l与Ⅴ-2婚配，他们后代中男孩患病的概率是___________。
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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。据图分析回答：
（1）神经性耳聋的遗传方式为________________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是______________________________________。
（2）Ⅴ23带有神经性耳聋基因的概率是________。
（3）腓骨肌萎缩症属于________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：
根据电泳结果，你可以作出的判断是____________________________，判断依据是______________________________________。
（4） 根据以上分析，Ⅲ9的基因型为________。若Ⅴ22与Ⅴ23婚配，他们后代中男孩不患病的概率是________。
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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图分析回答：
（1）神经性耳聋的遗传方式为___________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。
（2）Ⅴ-1与Ⅴ-2分别带有神经性耳聋基因的概率是___________。
（3）腓骨肌萎缩症属于___________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1〜Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果，根据电泳结果，可以作出的判断是___________。
（4）根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为___________。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是___________。
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（7分）右下图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：
（1）该遗传病是_________性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。
（3）Ⅲ9的基因型是______________，她为纯合体的可能性为_____________。
（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则属于_____________结婚，不宜生育，因为他们出生的孩子中患病率为____________。
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亨廷顿病又称慢性进行性舞蹈病，是一种由显性基因（A)控制的遗传病，患者通常在30〜50岁之间才会发病。下图是一个亨廷顿病家族的遗传系谱图（II5不携带致病基因），请回答相关问题：
(1) 亨廷顿病的致病基因位于__________染色体上，理由是__________。
(2) 从携带致病基因个体的发病时间上看，人体内的基因具有_____的特点。
(3) II3的基因型是_____。II4在婚后患病，于是他和妻子决定不生育孩子，因为他们生育患病孩子的概率为__________。
(4) III1已到结婚年龄，为了规避把致病基因传递给下一代的风险，你给她的建议是：通过_______________,以确诊自己是否携带致病基因。
(5) 目前，已有科学家致力于用基因治疗的方法治疗该病，基因治疗所依据的遗传学原理是_______________
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