在进行婚前检查时,某对准备结婚的男女青年发现一对同源染色体上含有甲、乙、丙三种病的致病基因(分别依次为A、b、D),如图所示。进行遗传咨询时专家表示,在不考虑染色体交叉互换和基因突变,如果婚配生育则他们的孩子( )
A.不会患乙病,只患甲病的概率为1/4
B.不会患乙病,患甲病或丙病的概率是1/2
C.同时患三种病的概率是1/4
D.不患病的概率是1/2
高三生物单选题中等难度题
在进行婚前检查时,某对准备结婚的男女青年发现一对同源染色体上含有甲、乙、丙三种病的致病基因(分别依次为A、b、D),如图所示。进行遗传咨询时专家表示,在不考虑染色体交叉互换和基因突变,如果婚配生育则他们的孩子( )
A.不会患乙病,只患甲病的概率为1/4
B.不会患乙病,患甲病或丙病的概率是1/2
C.同时患三种病的概率是1/4
D.不患病的概率是1/2
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(14分)一对青年张某(男)、李某(女)向医师进行婚前遗传咨询。医师经询问调查获知:
①甲病、乙病均为单基因遗传病,双方家庭均不含对方家庭的致病基因;
②张某患甲病,且其家系图如下,图中Ⅲ3即为张某,Ⅱ4不携带致病基因;
③李某及其父母均正常,但她的弟弟患乙病。
若以上基因传递过程中不考虑基因突变的发生,请结合上述信息,回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式是 ;确定依据是:通过 个体间的关系及表现型可排除伴X显性遗传;通过Ⅱ4不携带致病基因及 个体的表现型可排除 。
(2)已知乙病在男性人群中的患病率远高于女性人群,则乙病的另一遗传特点是 。
(3)若医师通过一定办法确定了本题中张某和李某两人的基因型,并且推算出他们婚后生出患病孩子的几率是5/8。图中的圆形代表体细胞,请在圆内作图,正确表示李某的体细胞中相关基因及其在染色体上的位置。甲病相关基因用A或a字母,乙病相关基因用B或b字母,竖线代表染色体。
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(9分)一对青年张某(男)、李某(女)向医师进行婚前遗传咨询。医师经询问调查获知:
①甲病、乙病均为单基因遗传病,双方家庭均不含对方家庭的致病基因;
②张某患甲病,且其家系图如下,图中Ⅲ3即为张某,Ⅱ4不携带致病基因;
③李某及其父母均正常,但她的弟弟患乙病。
若以上基因传递过程中不考虑基因突变的发生,请结合上述信息,回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式是 ;确定依据是:通过 与 个体间的关系及表现型可排除伴X显性遗传;通过Ⅱ4不携带致病基因及 个体的表现型可排除 。
(2)已知乙病在男性人群中的患病率远高于女性人群,则乙病的另一遗传特点是 。
(3)若医师通过一定办法确定了本题中张某和李某两人的基因型,并且推算出他们婚后生出患病孩子的几率是5/8。图中的圆形代表体细胞,请在圆内作图,正确表示李某的体细胞中相关基因及其在染色体上的位置。甲病相关基因用A或a字母,乙病相关基因用B或b字母,竖线代表染色体。
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(9分,除标注外每空1分)一对青年张某(男)、李某(女)向医师进行婚前遗传咨询。医师经询问调查获知:
①甲病、乙病均为单基因遗传病,双方家庭均不含对方家庭的致病基因;
②张某患甲病,且其家系图如下,图中Ⅲ3即为张某,Ⅱ4不携带致病基因;
③李某及其父母均正常,但她的弟弟患乙病。
若以上基因传递过程中不考虑基因突变的发生,请结合上述信息,回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式是 ;确定依据是:通过 与 个体间的关系及表现型可排除伴X显性遗传;通过Ⅱ4不携带致病基因及 个体的表现型可排除
。
(2)已知乙病在男性人群中的患病率远高于女性人群,则乙病的另一遗传特点是 。
(3)若医师通过一定办法确定了本题中张某和李某两人的基因型,并且推算出他们婚后生出患病孩子的几率是5/8。图中的圆形代表体细胞,请在圆内作图,正确表示李某的体细胞中相关基因及其在染色体上的位置。甲病相关基因用A或a字母,乙病相关基因用B或b字母,竖线代表染色体。
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(16分)现有一对青年男女(下图中Ⅲ-2与Ⅲ-4),在登记结婚前进行遗传咨询。经了解,双方家庭遗传系谱图如下,其中甲遗传病相关基因为A、a,乙遗传病相关基因为B、b。
(1)从上述系谱图判断,甲病的遗传方式为________,乙病最可能的遗传方式为________。
(2)若Ⅲ-1不携带乙病致病基因,则继续分析下列问题。
①I-1的基因型为________,Ⅲ-5的基因型为_________。
②受传统观念影响,Ⅲ-2和Ⅲ-4婚后想生男孩,则他们生出正常男孩的概率为_________。
③Ⅲ-2的哥哥和一个患有某种遗传病的女性结婚了。该病为常染色体显性遗传病,在人群中的发病率为19%,则他们生出的小孩不患该病的概率为_________。
(3)Ⅲ-3和Ⅲ-4为同卵双胞胎,其表现型存在部分差异,除却环境影响,导致性状差异的原因主要是基因_________。
(4)经查证,甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的,说明基因可以通过控制__________,进而控制生物性状。
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如图所示为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略),据图以下说法正确的是( )
A. 图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23条,含有1个染色体组
B. 从理论分析,图中H为男性的概率是50%
C. 该对夫妇所生子女中,患病概率为
D. H个体和G个体的性别可以相同也可以不同
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如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略),据图以下说法正确的是( )
A.图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个,含有1个染色体组
B.基因的自由组合定律发生在C→D过程中
C.该对夫妇所生子女中,患病概率为6/16
D.正常情况下,H个体和G个体的性别可以相同也可以不同。
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如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略),据图以下说法正确的是( )
A.图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个,含有1个染色体组
B.从理论分析,图中H为男性的概率是50%
C.该对夫妇所生子女中,患病概率为7/16
D.H个体和G个体的性别可以相同也可以不同
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如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略),据图以下说法正确的是
A.图中E细胞和F细胞中的DNA数目都是23条,含有1个染色体组
B.从理论分析,图中H为男性的概率是50%
C.该对夫妇所生子女中,患病概率为7/16
D.H个体和G个体的性别可以相同也可以不同。
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如图所示为人的一对性染色体,X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的.下列遗传图谱中(●■分别代表患病女性和男性)致病基因不可能位于Ⅱ﹣1片段的是( )
A.①②④ B.④ C.②③ D.以上都不对
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