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人类的镰刀形细胞贫血症患者体内的红细胞在缺氧时呈镰刀状，极易发生破裂。下列叙述错误的是（ ）
A.某男性患者的父母均表现正常，因此该病不属于遗传病
B.由染色体上单个基因异常引起的
C.人群中的发病率往往低于高血压病
D.患者发育不良，关节、腹部和肌肉出现疼痛
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下列关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“哮喘病”的叙述中，正确的是
A．都是由染色体变异引发的疾病
B．患者父母一定患有该种遗传病
C．可通过观察血细胞的形态来区分“镰刀型细胞贫血症”
D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
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关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是( )
A.都是由突变基因引发的疾病
B.患者父母不一定患有该种遗传病
C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病
D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
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人类镰刀型细胞贫血症是由于正常基因中一个碱基对发生了替换，影响了血红蛋白的结构，最终导致红细胞变为镰刀型。以下是该病的遗传系谱图(具阴影的个体是患者)，下列叙述不正确的是
A. 该病的遗传方式属于常染色体隐性遗传
B. I-1和I-2再生一个患该病男孩的概率为1/8
C. Ⅱ-4是一个患该病的女性婚配后代患病概率为3/8
D. Ⅱ-3与一个家族无该病史的男性婚配后代不患该病
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关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述，正确的是
A.都是由基因突变引发的疾病
B.患者父母不一定患有该种遗传病
C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病
D.都可通过光学显微镜观察染色体的形态和数目检测是否患病
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下列有关人类遗传病的叙述，正确的是
A.多基因遗传病是由两对以上等位基因控制的遗传病，在人群中发病率较高
B.有些遗传病患者体内可能不含有致病基因，比如镰刀型细胞贫血症
C.我国禁止近亲结婚，因为这可降低所有遗传病在群体中的发病率
D.通过对遗传病进行监测和预防，可有效杜绝遗传病的产生和发展
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（2013•徐州一模）关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（ ）
A．都是由突变基因引发的疾病
B．患者父母不一定患有该种遗传病
C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病
D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
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关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述，正确的是
A．都是由基因突变引起的疾病
B．患者父母不一定患有这些遗传病
C．三种遗传性状的出现与环境因素没有一定的关联
D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
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某镰刀形细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述错误的是
A．患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同
B．患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同
C．患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同
D．此病症可通过显微观察或DNA分子杂交检测
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镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，携带氧能力低且容易破裂，使人溶血性贫血，严重时导致死亡。下图是某镰刀型细胞贫血症家族的系谱图，请回答下列问题：
（1）据图判断该遗传病的遗传方式为 。
（2）若Ⅱ-7不懈怠致病基因，则Ⅱ-6和Ⅱ-7生出患病孩子的概率为 。
（3）研究发现，镰刀型细胞贫血症患者血红蛋白的2条β肽链上第6为氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常。导致β肽链上氨基酸种类发生变化的原因是：控制血红蛋白合成的基因发生了碱基对的 （填“增添”“缺失”或“替换”），使转录出的mRNA上的密码子 （填“种类”或“数量”）改变。
（4）若Ⅱ-5能活至成年，并与一正常女性结婚，其镰刀型细胞贫血症基因能否遗传给后代？ （填“能”或“不能”），依据是 。
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