某双方均有红绿色盲遗传病史家属的夫妇，其中丈夫是红绿色盲患者，他们在生育一正常女儿后，二胎...

某双方均有红绿色盲遗传病史家属的夫妇，其中丈夫是红绿色盲患者，他们在生育一正常女儿后，二胎生出一非色盲的唐氏综合症男患者，遗传系谱图如下。下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.Ⅲ-2的致病基因不一定来自I-2

B.Ⅲ-3个体产生不含红绿色盲基因的卵细胞的概率是3/4

C.IV-2产生的原因一定是Ⅲ-3的次级卵母细胞中相同的染色体未分离

D.若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，IV-3个体为红绿色盲唐氏综合征女性的概率为1/16

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下列关于遗传病的叙述中，正确的是

A．—对正常的夫妇生育了一白化病的女儿，二胎生男孩可避免白化病的出现

B．抗维生素D佝偻病男患者的致病基因只能传递给女儿，女患者的致病基因只能传给儿子

C．调查某遗传病的遗传方式需在人群中随机进行

D．有的遗传病出生后就表现出症状，有的在个体发育过程中才能表现症状

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下列有关人类遗传病的叙述，正确的是

A.调查某单基因遗传病的遗传方式，常选原发性高血压等患者家庭进行调查

B.猫叫综合征是人的第5号染色体缺失1条引起的遗传病

C.某正常夫妇生育了一个色盲孩子，则该患者是男孩且色盲基因来自外祖父或外祖母

D.基因治疗可用于对先天性愚型患者的治疗，康复者结婚后其子女表现正常

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在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是（　　 ）

A.该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病

C.若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子

D.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2

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人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（    ）

A. AaX^BY × AAX^BX^b           B. AaX^bY × AaX^BX^b

C. AaX^BY × AaX^BX^B           D. AaX^BY × AaX^BX^b

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某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是

A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因

B. 这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病

C. 女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性

D. 儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者

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人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

A. AaXBY × AAXBXb　　　　　　 B. AaXbY × AaXBXb　

C. AaXBY × AaXBXB　　　　 D. AaXBY × AaXBXb

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某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是

A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因　　 B. 这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病

C. 女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性　　 D. 儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者

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某唐氏综合征男性患者和一个正常女性婚配后进行了遗传咨询，医生给出的意见中错误的是

A. 后代中男孩患病的概率大　　 B. 建议适龄生育

C. 怀孕后需进行产前诊断　　 D. 妊娠早期避免致畸剂

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某唐氏综合征男性患者和一个正常女性婚配后进行了遗传咨询，医生给出的下列意见中说法错误的是(　　)

A. 后代中男孩患病的概率大

B. 建议适龄生育

C. 怀孕后需进行产前诊断

D. 妊娠早期避免致畸剂

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