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科研人员通过体细胞杂交技术获得了具有油菜叶绿体和萝卜雄性不育特性的春油菜，相关叙述正确是（ ）
A.春油菜作为母本用于杂交实验无需人工去雄操作
B.将油菜细胞与萝卜细胞直接诱导融合形成杂种细胞
C.杂种细胞培育成新植物体的过程属于有性生殖
D.春油菜染色体数是油菜和萝卜染色体总数的一半
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油菜花是两性花，其雄性不育性状（不能产生可育的花粉）受两对独立遗传的等位基因控制，其中m基因控制雄性不育性状，r基因会抑制m基因的表达。下列叙述正确的是
A. 基因型为mmRR的植株作为母本进行杂交前，需要做去雄处理
B. 基因型为Mmrr的植株自交，产生的子代都是雄性可育
C. 基因型为mmRr的植株的自交子代中，雄性可育：雄性不育=1:3
D. 存在两株雄性可育植株进行杂交，子代均为雄性不育的现象
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某一品系油菜植株Ⅰ（2n=20）与另一品系油菜植株Ⅱ（2n=18）杂交，产生的
高度不育。科研人员将的幼苗尖端用适宜浓度的秋水仙素溶液处理后，获得了可育油菜新品系植株Ⅲ。下列叙述正确的是（ ）A.用秋水仙素处理
的幼苗，能够抑制分裂细胞内中心体的形成B.
植株不育的原因是细胞内染色体数目以染色体组形式成倍增加C.新品系Ⅲ根尖细胞分裂，处于分裂后期的细胞中含有38条染色体
D.新品系Ⅲ植株自花传粉，其子代一般不会出现性状分离
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某一品系油菜植株Ⅰ（2n=20）与另一品系油菜植株Ⅱ（2n=18）杂交，产生的 F1 高度不育。科研人员将 F1 的幼苗尖端用适宜浓度的秋水仙素溶液处理后，获得了可育油菜新品系植株Ⅲ。下列叙述正确的是（ ）
A.用秋水仙素处理 F1 的幼苗，能够抑制分裂细胞内中心体的形成
B.F1 植株不育的原因是细胞内染色体数目以染色体组形式成倍增加
C.新品系Ⅲ根尖细胞分裂，处于分裂后期的细胞中含有 38条染色体
D.新品系Ⅲ植株自花传粉，其子代一般不会出现性状分离
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油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交，通过如图所示途径获得抗线虫病油菜。
（1）自然界中，油菜与萝卜存在_____________，无法通过杂交产生可育后代。
（2）科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交，通过上图所示途径获得抗线虫病油菜。用秋水仙素处理F1植株使__________，形成异源多倍体。
（3）将异源多倍体与亲本油菜杂交（回交），获得BC1。BC1细胞中的染色体组成为________（用字母表示）。用BC1与油菜再一次杂交，得到的BC2植株群体的染色体数目为_______。获得的BC2植株个体间存在胞囊线虫抗性的个体差异，其原因是不同植株获得的_________不同。从BC2植株中筛选到胞囊线虫抗性强的个体后，与油菜多代杂交使其抗性基因稳定转移到油菜染色体中并获得稳定遗传的优良品种。
（4）某科技小组将二倍体萝卜植株的花粉按下图所示的程序进行实验，下列叙述正确的为__________。
A.由花粉获得单倍体植株必须通过植物组织培养
B.花粉、单倍体和二倍体植株的体细胞都具有全能性
C.单倍体植株因为其减数分裂时染色体联会紊乱而高度不孕
D.若花粉基因型为a，则二倍体植株体细胞的基因型可能为aaaa
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油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。
（1）自然界中，油菜与萝卜存在_____________，无法通过杂交产生可育后代。
（2）科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交，通过如图所示途径获得抗线虫病油菜。
①F1植株由于减数第一次分裂时染色体不能_________________，因而高度不育。用秋水仙素处理使染色体_________________，形成异源多倍体。
②将异源多倍体与亲本油菜杂交（回交），获得BC1。BC1细胞中的染色体组成为_______ （用字母表示）。用BC1与油菜再一次杂交，得到的BC2植株群体的染色体数目为_____________。
③获得的BC2植株个体间存在胞囊线虫抗性的个体差异，其原因是不同植株获得的 _____________不同。
（3）从BC2植株中筛选到胞囊线虫抗性强的个体后，使其抗性基因稳定转移到油菜染色体中并尽快排除萝卜染色体的方法是___________________。
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油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。
（1）自然界中，油菜与萝卜存在_____________，无法通过杂交产生可育后代。
（2）科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交，通过下图所示途径获得抗线虫病油菜。
F1植株由于减数第一次分裂时染色体不能________，因而高度不育。用秋水仙素处理使__________，形成异源多倍体。
将异源多倍体与亲本油菜杂交（回交），获得BC1。BC1细胞中的染色体组成为________（用字母表示）。用BC1与油菜再一次杂交，得到的BC2植株群体的染色体数目为_______。
获得的BC2植株个体间存在胞囊线虫抗性的个体差异，其原因是不同植株获得的_________不同。从BC2植株中筛选到胞囊线虫抗性强的个体后，与油菜多代杂交使其抗性基因稳定转移到油菜染色体中并获得稳定遗传的优良品种。
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请用遗传变异知识解决以下育种问题。
Ⅰ.油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。
（1）自然界中，油菜与萝卜存在____________，无法通过杂交，产生可育后代。
（2）科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交，通过下图所示途径获得抗线虫病油菜。
①F1植株高度不育，秋水仙素作用于连续分裂细胞，通过____________使染色体数目加倍，形成异源多倍体。
②将异源多倍体与亲本油菜杂交（回交），获得BC1。BC1在形成配子时R染色体组中的染色体会随机进入到配子中，用BC1与油菜再一次杂交，得到的BC2植株群体的染色体数目最多为____________。
③获得的BC2植株个体间____________（是、否）存在胞囊线虫抗性的个体差异。
（3）从BC2植株中筛选到胞囊线虫抗性强的个体后，使其抗性基因稳定转移到油菜染色体中并尽快排除萝卜染色体的方法是________________________。
Ⅱ.籼稻和粳稻为亚洲栽培水稻的两个亚种（品系），籼粳种间杂种具有较大优势。让纯种籼稻为母本，粳稻为父本杂交得到F1，但F1存在不育或半不育现象，结实率不为100%。为探究F1杂种不育的原因，提出二种假说，做了如下实验探究：
假说一：籼稻和粳稻染色体的结构存在差异，使F1染色体配对不正常。
假说二：籼稻细胞质中存在某种基因，从而引起配子发育异常。
（1）在显微镜下观察F1的减数分裂____________时期，染色体的结构和形态是正常的，否定假说一。
（2）用____________杂交，观察后代可育程度，发现其与F1差异不显著，否定假说二。
（3）科研人员经研究发现，其原理为：水稻6号染色体连锁的2个基因，分别为G3、G4，7号染色体上有G5基因，在籼稻中G3、G4、G5基因有功能，可表示为3+4+5+；粳稻则相反，三个基因均没有功能，表示为3+4+5+。在配子中，有功能的G5和G4基因一起，构成杀手基因，而有功能的G3基因（3+）的配子则不会被杀死，行使保护者的作用。分析F1结实率不为100%的原因____________________________________。
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研究人员通过人工诱变技术，获得了一株叶绿素减少的油菜植株，为确定控制该性状的基因的位置及显隐性，进行了如下实验：
步骤①将这株油菜自交，自交后代均表现为叶绿素减少。
步骤②将自交后代植株分别作为母本和父本，与正常油菜正反交，F1均表现正常。
步骤③将正反交获得的F1植株自交形成F2群体，在所有的F2群体中，正常与突变性状比例为3:1。
分析实验结果并回答下列问题：
（1）以上研究说明该性状的遗传属于________________（填“细胞核”或“细胞质”）遗传，该突变基因是____________基因。
（2）为进一步验证F1的基因型，对F1进行测交实验，请写出F1测交的遗传图解（基因用A、a表示，配子不作要求）。
（3）在F1测交产生的子代中，发现一株基因型为Aaa的可育三体植株，请推测其产生的配子及其比例是________________________。
（4）由于诱发突变的方向难以掌握，突变体难以集中多个理想性状，要克服这些局限性，诱变育种时应釆取的措施是________________________。
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新疆野生油菜（P1）具有低芥酸、抗病虫等特性，为了改良甘蓝型油菜（P2），研究人员将两种植物的体细胞进行融合获得了属间杂种F1，然后加入1对引物进行PCR鉴定，结果如图所示。下列叙述不正确的是
A.用纤维素酶和果胶酶处理亲本的体细胞
B.用电击可促进两个亲本的原生质体融合
C.引物能与DNA上多个不同位点结合
D.电泳结果表明F1-1具有P1、P2的全部遗传信息
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高度不育。科研人员将