下图是制备抗埃博拉病毒(EBoV)VP40蛋白单克隆抗体的过程。请据图回答：
（1）埃博拉病毒(EBOV)的遗传物质是RNA，EBOV病毒容易变异的原因是____________。
（2）科研人员利用小鼠的B淋巴细胞与鼠的瘤细胞进行杂交，获得纯净的单一品种抗体，其特点是_________________，可以用此抗体与放射性同位素、化学药物或细胞毒素相结合，制成“_______________ ”，抗击埃博拉病毒(EBOV)。
（3）利用PCR获取目的基因的过程中，反应体系内要加入含有VP40基因的DNA、dNTP、Taq酶和根据________________________合成的引物。
（4）选用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切的优点是 ___________________________ ；VP40基因进入大肠杆菌细胞，并在大肠杆菌内维持稳定和表达，该过程可称为_____________。
（5）过程⑥常用的不同于植物原生质体融合的促融方法是用_________________处理。
高三生物综合题困难题
下图是制备抗埃博拉病毒(EBoV)VP40蛋白单克隆抗体的过程。请据图回答：
（1）埃博拉病毒(EBOV)的遗传物质是RNA，EBOV病毒容易变异的原因是____________。
（2）科研人员利用小鼠的B淋巴细胞与鼠的瘤细胞进行杂交，获得纯净的单一品种抗体，其特点是_________________，可以用此抗体与放射性同位素、化学药物或细胞毒素相结合，制成“_______________ ”，抗击埃博拉病毒(EBOV)。
（3）利用PCR获取目的基因的过程中，反应体系内要加入含有VP40基因的DNA、dNTP、Taq酶和根据________________________合成的引物。
（4）选用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切的优点是 ___________________________ ；VP40基因进入大肠杆菌细胞，并在大肠杆菌内维持稳定和表达，该过程可称为_____________。
（5）过程⑥常用的不同于植物原生质体融合的促融方法是用_________________处理。
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如图是制备抗埃博拉病毒(EBOV)VP40蛋白单克隆抗体的过程，请据图回答问题：
(1)通过PCR技术获取目的基因的过程中，反应体系中除了加入含有EBOV VP40基因的DNA、dNTP，还应该有___________酶和根据目的基因的核苷酸序列设计的_____________。
(2)选用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切的优点是____________________________。
(3)大肠杆菌获得重组质粒A，从而发生稳定遗传变化的过程可称为________。该过程首先需要用________处理大肠杆菌，使其更易吸收环境中的DNA分子。
(4)过程⑥常用的不同于诱导植物原生质体融合的方法是用___________处理，该过程能产生的两两融合的细胞有_______种。若把在HAT选择培养基上存活的细胞全部培养在同一培养基中，从中提取出的抗体_________(填“是”或“不是”)单克隆抗体。
(5)体内培养是指把能产生特异性抗体的杂交瘤细胞注射到小鼠腹腔内进行培养，一段时间后，从__________中提取单克隆抗体。图示过程应用了哪些生物技术：__________________________。
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埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种烈性传染病，死亡率在50％至90％之间。致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭。下图是制备埃博拉病毒(EBOV)VP40蛋白的过程。请据图回答：
(1)埃博拉病毒是单链RNA病毒，可利用_____________法得到含(EBOV)VP40基因的DNA。过程①利用PCR技术扩增该DNA片段的前提是，要有一段_____________以便合成引物，该技术用到的酶是_________。
(2)过程②需要用到的工具酶是___________，一个完整的基因表达载体必须要有标记基因，标记基因的作用是__________。
(3)科学家制备(EBOV)VP40蛋白的目的是利用此蛋白进一步获取_________用于治疗埃博拉出血热。
(4)过程③中，选用大肠杆菌作为受体细胞的优点有_____________(答出3点即可)。
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埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种烈性传染病，死亡率在50％至90％之间。致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭。下图是制备埃博拉病毒(EBOV)VP40蛋白的过程。请据图回答：
(1)埃博拉病毒是单链RNA病毒，可利用_____________法得到含(EBOV)VP40基因的DNA。过程①利用PCR技术扩增该DNA片段的前提是，要有一段_____________以便合成引物，该技术用到的酶是_________。
(2)过程②需要用到的工具酶是___________，一个完整的基因表达载体必须要有标记基因，标记基因的作用是__________。
(3)科学家制备(EBOV)VP40蛋白的目的是利用此蛋白进一步获取_________用于治疗埃博拉出血热。
(4)过程③中，选用大肠杆菌作为受体细胞的优点有_____________(答出3点即可)。
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埃博拉病毒(EBOV)能引起人类和灵长类动物患埃博拉出血热，可利用如下两种生物技术制备抗EBOV的单克隆抗体，快速检测EBOV。请回答下列问题：
(1)方法一：给小鼠注射纯化的EBOV蛋白，一段时间后从小鼠的脾脏中获取B淋巴细胞，将其与小鼠的___________细胞融合，筛选出杂交瘤细胞，再将杂交瘤细胞进行___________培养和___________检测，以获得能分泌所需抗体的细胞。
(2)方法二：科学家从细胞中分离出无限增殖基因prG，并将其导入能产生抗EBOV抗体的小鼠浆细胞中，获得了能无限增殖的浆细胞。prG能整合到染色体DNA上的生物学基础是_________________________________。
(3)以上方法获得的杂交瘤细胞或带有prG基因的浆细胞，可在___________的环境、营养充分、适宜的___________、一定的气体环境等条件下进行体外培养，以便源源不断的产生抗EBOV的单克隆抗体。
(4)方法二中，若用PCR技术扩增prG基因，则需要用到___________酶，该方法能够成功获取目的基因的前提是______________________，以便合成引物。
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埃博拉病毒（EBOV）是一种能引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热（EBHF）的烈性病毒，其遗传物质为RNA。利用相应的生物学技术制备出抗EBOV的单克隆抗体,可快速检测EBOV。请回答下列问题：
（1）途径在制备抗EBOV的单克隆抗体的过程中,先给小鼠注射一种纯化的EBOV蛋白，一段时间后，从小鼠的脾脏中获取______________细胞,将获得的细胞与小鼠的______________细胞融合，再经过筛选、检测，最终可获得所需的杂交瘤细胞,在细胞融合过程中体现了细胞膜具有的结构特点是______________。
（2）途径二:可将无限增殖的基因用______________技术导入能产生抗EBOV抗体的小鼠浆细胞中，以便源源不断地产生抗EBOV的单克隆抗体,此细胞可来源于______________的增殖分化。
（3）在途径二中,将无限增殖的基因导入相应免疫细胞的技术中，需要的工具酶为______________。
（4）埃博拉病毒（EBOV）侵入人体时,在细胞中以RNA为模板，在______________酶的作用下,合成相应的DNA并指导蛋白质合成,进行增殖。
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埃博拉病毒（EBOV）是一种能引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热（EBHF）的烈性病毒，其遗传物质为RNA，利用相应的生物学激素制备出抗EBOV的单克隆抗体，可快速检测EBOV。请回答下列问题：
（1）途径一：在制备抗EBOV的单克隆抗体的过程中，先给小鼠注射一种纯化的EBOV蛋白，一段时间后，从小鼠的脾脏中获取 细胞，将获得的细胞与小鼠的 细胞融合，再经过筛选、检测，最终可获得所需的杂交瘤细胞，在细胞融合过程中体现了细胞膜具有的结构特点是 。
（2）途径二：可将无限增殖的基因用 技术导入能产生抗EBOV抗体的小鼠浆细胞中，以便源源不断地产生抗EBOV的单克隆抗体，此细胞可来源于 的增殖分化。
（3）在途径二中，将无限增殖的基因导入相应的免疫细胞的技术中，需要的工具酶为 。
（4）埃博拉病毒（EBOV）侵入人体时，在细胞中以RNA为模板，在 酶的作用下，合成相应的DNA并指导蛋白质合成，进行增殖。
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出血热（EBHF)是由埃博拉病毒（EBOV)引起的传染病，EBOV衣壳外有包膜，包膜上有多种蛋白，其中GP蛋白最为关键，能被宿主细胞强烈识别。下图为EBOV疫苗生产和抗体制备的部分流程图，请回答：
（1）埃博拉病毒（EBOV)的遗传物质是____________，①代表的是______________过程。
（2）若要在体外获得大量的GP蛋白基因，常采用____________技术，该技术必须用到的酶是____________。
（3）过程③采用的技术是____________ ,获得的X是 ____________。
（4）对健康人进行埃博拉出血热免疫预防，可选用图中基因工程生产的____________制备成疫苗。对该传染病疑似患者确诊时，可以用图中的____________进行特异性结合检测。
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[选修Ⅲ：现代生物科技专题]
埃博拉病毒（EBOV）是一种能引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热（EBHF）的烈性病毒，其遗传物质为RNA，利用相应的生物学技术制备出抗EBOV的单克隆抗体，可快速检测EBOV。请回答下列问题。
（1）途径一：在制备抗EBOV的单克隆抗体的过程中，先给小鼠注射一种纯化的EBOV蛋白，一段时间后，从小鼠的脾脏中获取 细胞，将获得的细胞与小鼠的 细胞融合，再经过筛选、检测，最终可获得所需的杂交瘤细胞。诱导细胞融合的化学方法一般是用 作为诱导剂来诱导融合。
（2）途径二：可将无限增殖的基因用 技术导入能产生抗EBOV抗体的小鼠免疫细胞中，以便源源不断地产生抗EBOV的单克隆抗体，此项工程所需要的工具是 。
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下图是制备抗埃博拉病毒VP40蛋白的单克隆抗体的过程：
（1）若要体外获得大量的VP40基因，可采用_______技术进行扩增，若该目的基因循环扩增3次，理论上需要消耗_______个引物。
（2）过程①中选用EcoRⅠ和XhoⅠ两种限制酶切割的优点是____________________，此外还要用到________酶。
（3）过程②中首先需要用Ca2＋处理大肠杆菌，使其处于________，VP40基因进入大肠杆菌后维持稳定并表达的过程称为____________。
（4）与植物原生质体融合相比，过程④特有的诱导融合的方法是用____________处理。通常在选择培养基中需加入__________，目的是防止培养过程中的污染。选择培养基上存活的杂交瘤细胞产生的抗体________(填“是”或“不是”)单克隆抗体，对杂交瘤细胞还需要进行_________培养和_______________，最终获得单克隆抗体。
（5）上述克隆技术_________（填“能”或“不能”）体现动物细胞的全能性，_____________技术体现了动物细胞核的全能性。
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