图甲表示在不同温度条件下 CO2 浓度对某植物净光合速率的影响;图乙表示将该种植物叶片置于适宜的光照和温度条件下,叶肉细胞中 C5 的相对含量随细胞间隙 CO2 浓度的变化曲线。请分析回答下列问题:
(1)据图甲可知,当 CO2 浓度分别为 600 μmol·L-1 和 1200 μmol·L-1 时,更有利于该植物生长的温度分别是__________。在 CO2 浓度为 200 μmol·L-1,28 ℃条件下,该植物根尖细胞中产生 ATP 的细胞器是_________。
(2)CO2 在 RuBP 羧化酶作用下与 C5 结合生成 C3,据图乙分析,A→B 的变化阶段暗反应消耗 ATP的速率__________;B→C 保持稳定的内因是受到__________限制。
(3)研究发现,绿色植物中 RuBP 羧化酶具有双重活性,催化如下图丙所示的两个方向的反应, 反应的相对速度取决于 O2 和 CO2 的相对浓度。在叶绿体中,在 RuBP 羧化酶催化下 C5 与_________反应,形成的__________进入线粒体放出 CO2,称之为光呼吸,推测 O2 与 CO2 比值__________填“高”或“低”) 时,有利于光呼吸而不利于光合作用。
(4)有观点指出,光呼吸的生理作用在于干旱天气和过强光照下,因为温度很高,蒸腾作用很强,气孔大量关闭,CO2 供应减少,此时的光呼吸可以消耗光反应阶段生成的多余的_______________, 减少细胞受损的可能,而光呼吸产生的 CO2 又可以作为暗反应阶段的原料,因此光呼吸对植物有重要的正面意义。
高三生物综合题中等难度题
图甲表示在不同温度条件下 CO2 浓度对某植物净光合速率的影响;图乙表示将该种植物叶片置于适宜的光照和温度条件下,叶肉细胞中 C5 的相对含量随细胞间隙 CO2 浓度的变化曲线。请分析回答下列问题:
(1)据图甲可知,当 CO2 浓度分别为 600 μmol·L-1 和 1200 μmol·L-1 时,更有利于该植物生长的温度分别是__________。在 CO2 浓度为 200 μmol·L-1,28 ℃条件下,该植物根尖细胞中产生 ATP 的细胞器是_________。
(2)CO2 在 RuBP 羧化酶作用下与 C5 结合生成 C3,据图乙分析,A→B 的变化阶段暗反应消耗 ATP的速率__________;B→C 保持稳定的内因是受到__________限制。
(3)研究发现,绿色植物中 RuBP 羧化酶具有双重活性,催化如下图丙所示的两个方向的反应, 反应的相对速度取决于 O2 和 CO2 的相对浓度。在叶绿体中,在 RuBP 羧化酶催化下 C5 与_________反应,形成的__________进入线粒体放出 CO2,称之为光呼吸,推测 O2 与 CO2 比值__________填“高”或“低”) 时,有利于光呼吸而不利于光合作用。
(4)有观点指出,光呼吸的生理作用在于干旱天气和过强光照下,因为温度很高,蒸腾作用很强,气孔大量关闭,CO2 供应减少,此时的光呼吸可以消耗光反应阶段生成的多余的_______________, 减少细胞受损的可能,而光呼吸产生的 CO2 又可以作为暗反应阶段的原料,因此光呼吸对植物有重要的正面意义。
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图甲表示在不同温度条件下C02浓度对某植物净光合速率的影响;图乙表示将该种植物叶片置于适宜的光照和温度条件下,叶肉细胞中C5的相对含量随细胞间隙C02浓度的变化曲线。请回答下列问题:
(1)据图甲可知,当C02浓度分别为600μmol·L-1和1200μmol·L-1时,更有利于该植物生长的温度分别是________________。当C02浓度为200μmol·L-1时,28℃条件下该植物净光合速率明显低于20℃和15℃,原因可能是______________________________。
(2)C02在RuBP羧化酶作用下与C5结合生成C3,据图乙分析,A→B的变化是由于叶肉细胞吸收C02速率_________,在此阶段暗反应消耗ATP的速率_________;B→C保持稳定的内因是受到___________限制。
(3)研究发现,绿色植物中RuBP羧化酶具有双重活性,催化如下图所示的两个方向的反应,反应的相对速度取决于02和C02的相对浓度。
在叶绿体中,在RuBP羧化酶催化下C5与___________反应,形成的___________进入线粒体放出C02,称之为光呼吸。光合产物1/3以上要消耗在光呼吸底物上,据此推测,C02浓度倍增可以使光合产物的积累增加,原因是___________。
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图甲表示在不同温度条件下C02浓度对某植物净光合速率的影响;图乙表示将该种植物叶片置于适宜的光照和温度条件下,叶肉细胞中C5的相对含量随细胞间隙C02浓度的变化曲线。请回答下列问题:
(1)据图甲可知,当C02浓度分别为600μmol·L-1和1200μmol·L-1时,更有利于该植物生长的温度分别是________________。当C02浓度为200μmol·L-1时,28℃条件下该植物净光合速率明显低于20℃和15℃,原因可能是______________________________。
(2)C02在RuBP羧化酶作用下与C5结合生成C3,据图乙分析,A→B的变化是由于叶肉细胞吸收C02速率_________,在此阶段暗反应消耗ATP的速率_________;B→C保持稳定的内因是受到___________限制。
(3)研究发现,绿色植物中RuBP羧化酶具有双重活性,催化如下图所示的两个方向的反应,反应的相对速度取决于02和C02的相对浓度。
在叶绿体中,在RuBP羧化酶催化下C5与___________反应,形成的___________进入线粒体放出C02,称之为光呼吸。光合产物1/3以上要消耗在光呼吸底物上,据此推测,C02浓度倍增可以使光合产物的积累增加,原因是___________。
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图甲表示在不同温度条件下C02浓度对某植物净光合速率的影响;图乙表示将该种植物叶片置于适宜的光照和温度条件下,叶肉细胞中C5的相对含量随细胞间隙C02浓度的变化曲线。请回答下列问题:
(1)据图甲可知,当C02浓度分别为600μmol·L-1和1200μmol·L-1时,更有利于该植物生长的温度分别是________________。当C02浓度为200μmol·L-1时,28℃条件下该植物净光合速率明显低于20℃和15℃,原因可能是______________________________。
(2)C02在RuBP羧化酶作用下与C5结合生成C3,据图乙分析,A→B的变化是由于叶肉细胞吸收C02速率_________,在此阶段暗反应消耗ATP的速率_________;B→C保持稳定的内因是受到___________限制。
(3)研究发现,绿色植物中RuBP羧化酶具有双重活性,催化如下图所示的两个方向的反应,反应的相对速度取决于02和C02的相对浓度。
在叶绿体中,在RuBP羧化酶催化下C5与___________反应,形成的___________进入线粒体放出C02,称之为光呼吸。光合产物1/3以上要消耗在光呼吸底物上,据此推测,C02浓度倍增可以使光合产物的积累增加,原因是___________。
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植物的光合作用受CO2浓度、温度与光照强度的影响。如图为在一定CO2浓度和适宜温度条件下,测定某植物叶片在不同光照条件下的光合作用速率。下列有关说法不正确的是
A. 在a点所示条件下,该植物的叶肉细胞内能够产生ATP的部位是线粒体
B. 该植物叶片的呼吸速率是5 mg CO2/(100 cm2叶·小时)
C. 在一昼夜中,将该植物叶片置于c点所示光照强度条件下11小时,其余时间置于黑暗中,则每100 cm2叶片一昼夜中CO2的净吸收量为45 mg
D. 已知该植物光合作用和细胞呼吸的最适温度分别为25 ℃和30 ℃。若将温度提高到30 ℃的条件下(原光照强度和CO2浓度不变),则图中b点将右移,c点将下移
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为了研究叶肉细胞间隙的CO2浓度对光合作用的影响,研究人员将若干新鲜的某种植物叶片置于适宜的光照和温度条件下的实验装置中,测定不同的细胞间隙CO2浓度下叶肉细胞中C5的含量,得到下图所示的结果。请据图分析回答问题。
(1)本实验中研究者需控制的无关变量有_______________________________。
(2)A→B段,随着细胞间隙CO2浓度的升高,直接导致_________(碳的固定/碳的还原)过程加快,C5的消耗_________(减少/增多),细胞中生成的C3增多,这在一定程度上_________(减慢/加快)了ATP的消耗,进而使叶肉细胞有机物的合成增多。
(3)B→C段,叶肉细胞中C5的含量不再随细胞间隙CO2浓度的增加而增加,此时实际光合速率_________(大于/等于/小于)呼吸速率。
(4)本实验的结论是:随着细胞间隙CO2相对浓度增加,叶片细胞光合速率变化情况是: ________。
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为了研究叶肉细胞间隙的CO2浓度对光合作用的影响,研究人员将若干新鲜的某种植物叶片置于适宜的光照和温度条件下的实验装置中,测定不同的细胞间隙CO2浓度下叶肉细胞中C5的含量,得到如图所示的结果,请据图分析回答问题。
(1)本实验中研究者需控制的无关变量有 。
(2)A→B段,随着细胞间隙CO2浓度的升高,直接导致 (碳的固定/碳的还原)过程加快,C5的消耗 (减少/增多),细胞中生成的C3增多,这在一定程度上 (减慢/加快)了ATP的消耗,进而使叶肉细胞有机物的合成增多。
(3)B→C段,叶肉细胞中C5的含量不再随细胞间隙CO2浓度的增加而增加,此时实际光合速率 (大于/等于/小于)呼吸速率.
(4)本实验的结论是:随着细胞间隙CO2相对浓度增加,叶片细胞光合速率变化情况是: 。
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研究者进行了不同温度和光强度组合处理对某陆地植物叶片光合速率、气孔开度的影响的实验,结果如下甲图所示;乙图表示该陆地植物在某光照强度、适宜温度,叶肉细胞光合作用强度增长率随CO2浓度的变化的情况。请回答下列问题
(1)由图甲可知,在两种光强度下,随温度升高,叶片光合速率都下降,据图分析可能的原因是:随着温度升高, ,此时主要影响光合作用的 阶段。
(2)乙图中 点光合速率达到最大,限制D点光合作用速率的主要因素是 ,C点和D点相比,C点叶绿体中RuBP的含量 (填“较低”、“相等”或“较高”)。
(3)该陆地植物通过光合作用所制造的有机物或所固定的能量称为 ,有一部分用于生长和繁殖的是指 ,若该陆地植物所在的生态系统已经演替到顶级群落时,该生态系统的净初级生产量 0(填“>”、“<”、“=”),它们的种子常落在母株附近而形成 (填种群分布型)。对比海洋生态系统,陆地生态系统的次级生产量 (填“多”或“少”)。
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下图甲表示在最适温度及其他条件保持不变的情况下植物叶片CO2释放量随光照强度变化的曲线,图乙表示在不同温度条件下CO2浓度对净光合速率的影响,表1是研究者在适宜温度等条件下采用人工实验模拟CO2浓度倍增和干旱所得的实验数据,请分析回答:
组别 | 处理 (光照强度为Q) | 净光合速率/ (μmol CO2·m-2·s-1) | 相对气孔 导度/(%) | 水分利 用效率 |
A | 对照 | |||
B | 干旱 | 大气CO2浓度 | ||
27.05 | 50 | 1.78 | ||
22.55 | 35 | 1.87 | ||
C | 对照 | |||
D | 干旱 | CO2浓度倍增 | ||
31.65 | 40 | 2.45 | ||
23.95 | 30 | 2.55 |
(1) 图甲中,E点后曲线保持水平不变,此时限制植物光合作用速率的主要环境因素是________,若图中其他条件不变,温度上升5℃,则E点将向________方向移动(填“左上”“左下”“右上”或“右下”)。图中C点对应光照强度下,叶绿体中磷酸的移动方向是________。
(2) 据图乙可知,与20℃相比,温度为15℃时,增加CO2浓度对提高净光合速率的效果不显著,其原因是________。当CO2浓度低于300 μmol·L-1时,28℃条件下植物净光合速率明显低于20℃和15℃,原因可能是________。
(3) 干旱可导致叶肉细胞中光合色素含量减少,________供给减少,从而使光合作用过程减弱。干旱下,与大气CO2浓度相比,CO2浓度倍增能使光饱和点________(填“增大”或“减小”)。
(4) 由表实验结果可知,在干旱条件下,CO2浓度倍增不仅能提高________,还能通过提高________利用效率,增强抗旱能力。
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下图甲表示在最适温度及其他条件保持不变的情况下植物叶片CO2释放量随光照强度变化的曲线,图乙表示在不同温度条件下CO2浓度对净光合速率的影响,表1是研究者在适宜温度等条件下采用人工实验模拟CO2浓度倍增和干旱所得的实验数据,请分析回答:
组别 | 处理 (光照强度为Q) | 净光合速率/ (μmol CO2·m-2·s-1) | 相对气孔 导度/(%) | 水分利 用效率 |
A | 对照 | |||
B | 干旱 | 大气CO2浓度 | ||
27.05 | 50 | 1.78 | ||
22.55 | 35 | 1.87 | ||
C | 对照 | |||
D | 干旱 | CO2浓度倍增 | ||
31.65 | 40 | 2.45 | ||
23.95 | 30 | 2.55 |
(1) 图甲中,E点后曲线保持水平不变,此时限制植物光合作用速率的主要环境因素是________,若图中其他条件不变,温度上升5℃,则E点将向________方向移动(填“左上”“左下”“右上”或“右下”)。图中C点对应光照强度下,叶绿体中磷酸的移动方向是________。
(2) 据图乙可知,与20℃相比,温度为15℃时,增加CO2浓度对提高净光合速率的效果不显著,其原因是________。当CO2浓度低于300 μmol·L-1时,28℃条件下植物净光合速率明显低于20℃和15℃,原因可能是________。
(3) 干旱可导致叶肉细胞中光合色素含量减少,________供给减少,从而使光合作用过程减弱。干旱下,与大气CO2浓度相比,CO2浓度倍增能使光饱和点________(填“增大”或“减小”)。
(4) 由表实验结果可知,在干旱条件下,CO2浓度倍增不仅能提高________,还能通过提高________利用效率,增强抗旱能力。
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