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人的色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因，与之对应的正常基因B也位于X染色体上。下列基因型能表示色盲患者的是（ ）
A.Bb B.XBXb C.XbY D.XBY
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，正常情况下，下列有关说法不正确的是
A. 父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲
B. 外公为色盲患者，其色盲基因一定会通过他的女儿遗传给他的外孙
C. 女儿患病，父亲必患病；母亲患病，儿子必患病
D. 在人群中，男性的患病率高于女性
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，正常情况下，下列有关说法不正确的是（ ）
A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲
B．外公为色盲患者，其色盲基因一定会通过他的女儿遗传给他的外孙
C．女儿患病，父亲必患病；母亲患病，儿子必患病
D．在人群中，男性的患病率高于女性
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，下列有关说法不正确的是
A.父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲
B.外公为色盲患者，其色盲基因一定会通过他的女儿传给他的外孙
C.女儿患病，父亲必患病；母亲患病，儿子必患病
D.在人群中，男性的患病率高于女性
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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患色盲、耳聋、既耳聋又色盲的可能性分别是( )
A. 1/8、0、0 B. 1/4、0、1/4
C. 1/4、0、0 D. 1/4、1/2、1/8
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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）
A．0 、1/4、0 B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8
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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8
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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋病的概率；患色盲病的概率；既患耳聋又患色盲的概率分别是
A．0；1/4；0 B．0；1/4；1/4 C．0；1/8；0 D．1/2；1/4；1/8
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人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是（）
A．若该个体为男性，则其子女均有出现色盲患者的风险
B．由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有1／4同时含有A和B
C．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病
D．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一
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人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化病基因在常染色体上，色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性(她父亲是色盲)，与一个正常男性(她母亲是白化病患者)婚配，在他们的子女中，预测两病兼有的概率为
A.50% B.25% C.12.5% D.0
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