外耳道多毛症是一种伴性遗传病，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。控制此遗传病的基因是( )
A. 位于常染色体上的显性基因 B. 位于性染色体上的显性基因
C. 位于Y染色体上的基因 D. 位于X染色体上的隐性基因
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外耳道多毛症是一种伴性遗传病，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。控制此遗传病的基因是( )
A. 位于常染色体上的显性基因 B. 位于性染色体上的显性基因
C. 位于Y染色体上的基因 D. 位于X染色体上的隐性基因
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下列叙述中，对伴性X显性遗传病描述正确的是
A.女儿患病，她父亲一定也患病 B.人群中，男性患者多于女性患者
C.母亲的致病基因只传给儿子 D. 患病的父亲一定会把致病基因传给女儿
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下列选项不属于人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）遗传特点的是( )
A. 男性色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
B. 女性色盲患者的父亲，和女性色盲的儿子都是色盲
C. 男性患病的概率多于女性患病的概率
D. 没有隔代遗传的现象
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钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确的是
A. 基因型有5种
B. 儿子不可能是患者
C. 患病女儿的概率是1/8
D. 子女都有可能是正常的
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钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确的是
A.基因型有5种 B.儿子不可能是患者
C.患病女儿的概率是1/8 D.子女都有可能是正常的
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调查发现，某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。则该遗传病
A. 属于伴X染色体显性遗传病
B. 在普通人群中女性患者比男性患者多
C. 男性患者可产生不含该致病基因的精细胞
D. 男性患者与表现正常女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病
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外耳道多毛症仅见于男性(a)；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病(b)。对a和b理解正确的是
A.．a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样
B．a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病
C．a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病
D．条件不够，无法判断
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如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病（伴X隐性遗传病）患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为
A．儿子、女儿全部正常 B．儿子、女儿中各一半正常
C．儿子全部患病．女儿全部正常 D．儿子全部正常，女儿全部患病
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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2
C.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
D.表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
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