外耳道多毛症仅见于男性(a)；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病(b...

外耳道多毛症仅见于男性(a)；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病(b)。对a和b理解正确的是

A.．a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样

B．a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病

C．a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病

D．条件不够，无法判断

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外耳道多毛症是一种伴性遗传病，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。控制此遗传病的基因是( )

A. 位于常染色体上的显性基因 B. 位于性染色体上的显性基因

C. 位于Y染色体上的基因 D. 位于X染色体上的隐性基因

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下列关于人类遗传病的叙述中正确的是

A．遗传咨询是预防遗传病发生的最有效措施

B．抗维生素D佝偻病女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病

C．患遗传病的个体不一定带有致病基因

D．一个家族代代都出现的疾病一定是显性遗传病

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下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是

A. 性染色体上的基因都与性别决定有关

B. 性染色体上的基因所控制的性状都与性别相联系

C. 血友病在人群中女性患者远远多于男性患者

D. 抗维生素D佝偻病的男性患者所生的儿子一定患病

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下列有关伴性遗传的叙述中，正确的是　　　 　　 （　 ）

A、伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不是总和性别相关联

B、男性的色盲基因只能从母亲那里遗传来

C、抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同

D、人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型

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下列有关伴性遗传的叙述，正确的是

A.伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不总是和性别相关联

B.抗维生素D佝偻病的女性患者的儿子都患病

C.男性的色盲基因只能从母亲那里传来

D.人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型

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下列关于遗传病的叙，正确的是

①遗传病都由一对或多对等位基因控制

②猫叫综合征属于染色体结构变异引起的遗传病

③21三体综合症属于性染色体遗传病

④患有抗维生素D佝偻病的男性，其母亲和女儿一定也患病

⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因

A. ①②③　　 B. ②④⑤　　 C. ①③④　　 D. ②③④

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抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传规律之一是（    ）

A．男患者的女儿一定患病

B．男患者与正常女子结婚，其女儿均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．正常男性的女儿一定正常

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基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病，已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是

A. —对患有抗维生素D佝偻病的夫妇所生的女儿不一定患病

B. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换

C. 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19

D. 某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子，则其形成原因可能是卵细胞异常

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抗维生素D佝偻病是一种伴Ⅹ染色体显性遗传病，患者对磷、钙的吸收不良，造成血磷下降，表现为下肢弯曲、膝内翻或外翻、骨骼发育畸形、身材矮小。关于此病的叙述，错误的是（　　 ）

A.父亲患病，女儿一定患病 B.母亲患病，女儿不一定患病

C.人群中女性患者多于男性患者 D.父母均为患者，则子代也为患者

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