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检测转基因(CP4基因)大豆的基本流程如下，下列有关说法错误的是（ ）
大豆DNA的提取和纯化→扩增靶基因(CP4基因)→结果观察与鉴定
A.采用吸水涨破法破裂细胞，提取DNA
B.利用溶解度的差异，将DNA与杂质分离
C.扩增靶基因，需要设计特异性引物
D.结果鉴定需要以非转基因大豆作对照进行分析
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SRY基因为Y染色体上的性别决定基因，可用SRY-PCR法鉴定胚胎性别，其基本程序如下图。相关说法不合理的是
A．提取滋养层细胞的DNA作为扩增模板
B．用SRY探针进行检测依据的原理是DNA分子杂交
C．新合成的DNA含有胚胎细胞全部的遗传信息
D．SRY探针能与雄性胚胎样品中的DNA配对
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SRY基因为Y染色体上的性别决定基因，可用SRY-PCR法鉴定胚胎性别，其基本程序如下图。相关说法不合理的是
A．提取滋养层细胞的DNA作为扩增模板
B．用SRY探针进行检测依据的原理是DNA分子杂交
C．新合成的DNA含有胚胎细胞全部的遗传信息
D．SRY探针能与雄性胚胎样品中的DNA配对
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利用基因工程技术生产羧酸酯酶（CarE）制剂的流程如下图所示，请判断下列题有关叙述是否正确？
（_____）（1）过程①需使用DNA聚合酶和核糖核苷酸。
（_____）（2）过程②利用PCR扩增CarE基因需使用解旋酶和耐高温的DNA聚合酶。
（_____）（3）过程③可用NaCl溶液处理大肠杆菌，使之成为感受态细胞。
（_____）（4）过程④可利用DNA分子杂交鉴定目的基因是否已导入受体细胞。
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基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的是
A.PCR技术扩增 B.目的基因与运载体结合
C.将目的基因导入受体细胞 D.目的基因的检测与鉴定
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基因工程是在DNA分子水平上进行设计操作的，在基因工程操作的基本步骤中，一定不进行碱基互补配对的是
A.利用PCR技术扩增目的基因 B.目的基因与运载体的黏性末端结合
C.抗原-抗体杂交检测目的基因表达 D.DNA探针检测受体细胞的目的基因
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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是（ ）
A.第四轮循环产物中PCR方法扩增出的目的基因片段只有8个
B.设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对而造成引物自连
C.退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物
D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比率为15/16
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有关PCR技术的说法，错误的是
A. 是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术
B. PCR技术的原理是DNA双链复制
C. 操作过程要有一段已知目的基因的核苷酸序列
D. PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
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PCR技术是将某一特定DNA片段在体外酶的作用下，复制出许许多多相同片段的一种方法，利用它能快速而特异地扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段。它的基本过程如下：
注：图中“▄”表示每次扩增过程中需要的引物(用P代表)。每个引物含20个脱氧核苷酸，并分别与DNA片段两端碱基互补，其作用是引导合成DNA子链。
请据图分析回答：
（1）PCR技术的原理是模拟生物体内_______________的过程。
（2）PCR扩增过程中对DNA片段进行高温加热处理，其目的是_________________，其作用相当于细胞内________酶的作用。
（3）在③适温延伸过程中，必须加一特定的DNA聚合酶，从图示中可判断，该酶与一般人体细胞中的DNA聚合酶相比，最主要的特点是__________________。
（4）假如引物都用3H标记，从理论上计算，DNA片段经3次扩增所得的8个DNA分子中，含有3H 标记的DNA分子占________%。
（5）假定DNA片段含200对脱氧核苷酸，经3次扩增，从理论上计算，除需要引物14个外，还需要游离的脱氧核苷酸________个。
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我国科学家培育“荧光猪”的技术流程如下图所示。图中字母表示有关技术或原理，请回答：
(1)A处常用的导入方法是________，绿色荧光蛋白基因应整合到________DNA上。为了检测绿色荧光蛋白基因转录的mRNA是否翻译成绿色荧光蛋白，常用 ________技术。
(2)去核的卵母细胞应取自培养至________ 期的卵母细胞，B处操作主要的技术手段是________。
(3)对C所获得的早期胚胎进行________ ，可获得多个基因型相同的胚胎，这些胚胎可保存，也可通过________的方法获得后代。
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