植物激素对作物雄性不育的发生及育性转换起重要的调节作用,科研小组以无雄穗系I17春季(I17sp)秋季(I17au);正常系N17春季(N17sp)、秋季(N17au)玉米为材料,研究了雄性不育品系中相关激素的变化,结果如下图所示。回答下列问题:
(1)在玉米幼嫩的芽、叶部位,____________经过一系列反应可转变为IAA;秋玉米无雄穗不育品系I17au叶片中的IAA含量在苗期、抽雄期、花粒期均____________相应的春季不育品系I17sp及正常系N17sp、N17au。
(2)IAA亏缺与雄性不育密切相关。IAA氧化酶和过氧化物酶活性会影响IAA的含量。花粉中这两种酶的活性都比较低,使其IAA浓度过高,较高浓度的1AA会使活性很强的花粉处于一种代谢水平很低的状态,推测这一过程的生理意义是_______________________,IAA含量高的组织和器官是营养物质输入的“库”,因此不育系组织中IAA亏缺势必引起物质合成和运输的不足,从而导致____________。
(3)图2中ABA在秋季不育品系组织中的含量____________可育品系。结合图1和图2及影响IAA合成、含量的因素,推测ABA在影响花粉发育中发挥作用的机理是_______________________。
(4)研究表明,玉米雄穗的发生还受日照长度和温度的调控,通常在高温或短日照下无雄穗发生,表现为雄性不育。结合本实验,由此说明对玉米雄性不育的调控是____________的结果。
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植物激素对作物雄性不育的发生及育性转换起重要的调节作用,科研小组以无雄穗系I17春季(I17sp)秋季(I17au);正常系N17春季(N17sp)、秋季(N17au)玉米为材料,研究了雄性不育品系中相关激素的变化,结果如下图所示。回答下列问题:
(1)在玉米幼嫩的芽、叶部位,____________经过一系列反应可转变为IAA;秋玉米无雄穗不育品系I17au叶片中的IAA含量在苗期、抽雄期、花粒期均____________相应的春季不育品系I17sp及正常系N17sp、N17au。
(2)IAA亏缺与雄性不育密切相关。IAA氧化酶和过氧化物酶活性会影响IAA的含量。花粉中这两种酶的活性都比较低,使其IAA浓度过高,较高浓度的1AA会使活性很强的花粉处于一种代谢水平很低的状态,推测这一过程的生理意义是_______________________,IAA含量高的组织和器官是营养物质输入的“库”,因此不育系组织中IAA亏缺势必引起物质合成和运输的不足,从而导致____________。
(3)图2中ABA在秋季不育品系组织中的含量____________可育品系。结合图1和图2及影响IAA合成、含量的因素,推测ABA在影响花粉发育中发挥作用的机理是_______________________。
(4)研究表明,玉米雄穗的发生还受日照长度和温度的调控,通常在高温或短日照下无雄穗发生,表现为雄性不育。结合本实验,由此说明对玉米雄性不育的调控是____________的结果。
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农作物的雄性不育(雄蕊异常雌蕊正常)在育种方面发挥着重要作用。油菜的雄性不育与育性正常由3个等位基因(A1、A2、a)决定,其显隐性关系是A1对A2,a为显性,A2对a为显性。利用油菜的雄性不育突变植株进行的杂交实验如下图所示。下列分析正确的是( )
A.根据杂交实验一、二的结果可判断控制雄性不育性状的基因是a
B.杂交实验一的F2,重新出现雄性不育植株的原因是发生了基因重组
C.杂交实验一的F2中育性正常植株随机传粉,后代出现的性状分离比为8:1
D.虚线框内的杂交是利用基因突变的原理,将品系3的性状与雄性不育性状整合在同一植株上
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水稻是我国主要的粮食作物之一,为自花传粉的植物。提高水稻产量的一个重要途径是利用杂交种的杂种优势(产量等性状优于双亲)。请分析回答:
(1)袁隆平院士利用野生水稻的“雄性不育”植株作母本培育杂交水稻,该过程省略___________操作,使水稻杂交在生产上具备了可操作性。
(2)近年来,研究人员发现水稻另一种雄性不育突变体S,其不育性状受细胞核内一对等位基因控制。此个体的花粉可育性与植株生活的环境条件关系如下表,表中的花粉可染率代表花粉的可育性。
光温条件 | 短日低温 | 短日高温 | 长日低温 | 长日高温 |
花粉可染率(%) | 41.9 | 30.2 | 5.1 | 0 |
①突变体S的育性是可以转换的,在_________条件下不育,在______条件下育性最高。水稻的育性是由___________________________共同作用的结果。
②欲利用野生型普通水稻和上述突变体S水稻来培育水稻杂交种,可在长日高温条件下,分别以________________________为父本、母本,杂交后收获母本植株上所结的种子,即为生产所需的杂交种。为保存突变体S的种子,可在短日低温条件下,让突变体________,收获并保存突变体S的种子,以备来年使用。
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科研人员利用拟南芥来研究种子萌发后下胚轴的生长调控机制。
(1)植物生命活动受到多种因素的调节,最重要的植物激素调节,激素与靶___________结合后发挥调节作用。此外,环境中光、温度等的变化也能作为_______________调节植物生长。
(2)科研人员获得了1个独角金内酯相关基因M发生突变的植株m3。用野生型和m3的种子萌发后的幼苗作为材料完成实验,结果如下(GR24是独角金内酯类似物)。
①本实验中,野生型和m3突变体生长的湿度、_______________等条件相同且适宜。
②对生长在培养基中的拟南芥幼苗进行的处理为: ______________________。
(3)研究光对下胚轴生长的影响。
①分析结果可知,无论是野生型还是m3,____________________________,说明光照抑制了下胚轴的生长,且该作用效果与M基因无关。
②研究人员推测光受体参与了光照对下胚轴的抑制作用。白光条件下,检测_________________________植株的下胚轴长度,结果为实验组高于对照组,初步支持上述推测。
(4)研究GR24、M基因对下胚轴生长的影响。
①分析白光条件下的各组数据可知,GR24在白光下对m3突变体下胚轴生长无影响,但能够_____________。
②综合分析光暗条件下的各组实验结果说明:___________________________________________________。
(5)科研人员为进一步研究蓝光、红光是否参与了GR24对拟南芥下胚轴的调控,进行了下面的实验。
①请选出实验组的实验材料、实验条件、实验处理和检测指标 ________
A.野生型 B.m3突变体 C.蓝光受体突变体 D.红光受体突变体
E.黑暗条件 F.蓝光条件 G.红光条件H.不同浓度的GR24(0-10umol/L) I.用无菌水处理 J.测量下胚轴长度
②若实验结果为:___________,则证明蓝光和红光都参与调控拟南芥对GR24的反应。
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植物生命活动调节的基本形式是激素调节,某生物兴趣小组为研究某植物生长发育过程中植物激素及植物激素间的共同作用,进行了相关实验.
(1)农业生产中用一定浓度的生长素类似物作为除草剂,可以除去单子叶农作物田间的双子叶杂草,甲图中可表示单子叶植物受不同浓度生长素类似物影响的是曲线 ,可选用图中 点所对应浓度的生长素类似物作为除草剂.
(2)乙图为去掉其顶芽前后,侧芽部位生长素和细胞分裂素的浓度变化及侧芽长度变化坐标曲线图,激素甲代表的是 ,高浓度的细胞分裂素对侧芽萌动起的作用是 (“促进”或“抑制”).
(3)为研究根的向地生长与生长素和乙烯的关系,该兴趣小组又做了这样的实验:将该植物的根尖放在含不同浓度的生长素的培养液中,并加入少量蔗糖做能源.发现在这些培养液中出现了乙烯,且生长素浓度越高,乙烯的浓度也越高,根尖生长所受的抑制也越强.该实验的因变量是 .
(4)生产上可用生长素类似物处理插条生根,若类似物浓度较低,可用 法处理插条.
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植物生命活动调节的基本形式是激素调节,某生物兴趣小组为研究某植物生长发育过程中植物激素及植物激素间的共同作用,进行了相关实验。
(1)农业生产中用一定浓度的生长素类似物作为除草剂,可以除去单子叶农作物田间的双子叶杂草,甲图中可表示单子叶植物受不同浓度生长素类似物影响的是曲线______,可选用图中______点所对应浓度的生长素类似物作为除草剂。
(2)乙图为去掉其顶芽前后,侧芽部位生长素和细胞分裂素的浓度变化及侧芽长度变化坐标曲线图,激素甲代表的是 ,高浓度的细胞分裂素对侧芽萌动起的作用是 (“促进”或“抑制”)。
(3)为研究根的向地生长与生长素和乙烯的关系,该兴趣小组又做了这样的实验:将该植物的根尖放在含不同浓度的生长素的培养液中,并加入少量蔗糖做能源.发现在这些培养液中出现了乙烯,且生长素浓度越高,乙烯的浓度也越高,根尖生长所受的抑制也越强。该实验的因变量是 。
(4)生产上可用生长素类似物处理插条生根,若类似物浓度较低,可用______法处理插条。
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植物激素能调节植物体的生命活动。某科研小组欲探究生长素(IAA)和赤霉素(GA)对某离体茎段生长的影响,实验结果如下图所示,下列叙述错误的是
A. IAA对植物生长的促进作用明显高于GA
B. IAA和GA对植物生长的促进作用具有协同效应
C. 提高GA和IAA浓度,则促进作用增强
D. 施用适宜浓度GA有利于幼嫩植株增高
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神经肽Y是由下丘脑神经分泌细胞分泌的激素,在体液调节中起到重要作用。为研究神经肽Y对前脂肪细胞增殖和分化的影响。科研小组进行了如下实验(其他条件相同且适宜,“+”的多少表示相对数量的多少)。
分组 | 前脂肪细胞相对数量 | 加入溶液(5 mL) | 脂肪细胞相对数量 |
甲组 | + | 生理盐水 | + |
乙组 | + | 10-10mol/mL神经肽Y | ++ |
丙组 | + | 10-8mol/mL神经肽Y | +++ |
丁组 | + | 10-6mol/mL神经肽Y | ++++ |
下列相关分析错误的是( )
A. 甲组为对照组,实验的自变量是神经肽Y的浓度
B. 动物体内神经肽Y分泌增多,有可能会导致肥胖
C. 神经肽Y分泌后只运输到相应的靶细胞发挥作用
D. 神经肽Y能够促进前脂肪细胞的增殖和分化
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神经肽Y是由下丘脑神经分泌细胞分泌的激素,在体液调节中起到重要作用。为研究神经肽Y对前脂肪细胞增殖和分化的影响。科研小组进行了如下实验(其它条件相同且适宜:“+”的多少表示相对数量的多少)。
分组 | 前脂肪细胞相对数量 | 加入溶液(5mL) | 脂肪细胞相对数量 |
甲组 | + | 生理盐水 | + |
乙组 | + | 1010 mol/mL神经肽Y | ++ |
丙组 | + | 1054mol/mL神经肽Y | +++ |
丁组 | + | 1028mol/mL神经肽Y | ++++ |
下列相关分析错误的是
A.甲组为对照组,实验的自变量是神经肽Y的浓度
B.动物体内神经肽Y分泌增多,有可能会导致肥胖
C.神经肽Y分泌后只运输到相应的靶细胞发挥作用
D.神经肽Y能够促进前脂肪细胞的增殖和分化
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水稻为二倍体植物,科研人员发现了一株雄性不育突变株58S,该突变株在短日照下表现为可育,长日照下表现为雄性不育。
(1)为确定58S突变株雄性不育性状是否可以遗传,应在___________条件下进行________实验,观察子代是否出现雄性不育个体。
(2)为研究突变株58S水稻雄性不育的遗传规律,分别用不同品系的野生型(野生型58和野生型105)进行如下杂交实验,实验结果见表1。
表1突变体58S与野生型58和野生型105杂交实验结果
组别 | 亲代 | F1 | F2 | |
实验一 | 58S(♂)×野生型58(♀) | 全部可育 | 683可育 | 227雄性不育 |
实验二 | 58S(♀)×野生型58(♂) | 全部可育 | 670可育 | 223雄性不育 |
实验三 | 58S(♂)×野生型105(♀) | 全部可育 | 690可育 | 45雄性不育 |
实验四 | 58S(♀)×野生型105(♂) | 全部可育 | 698可育 | 46雄性不育 |
通过实验 _____________________________比较说明58S雄性不育性状为位于野生型58细胞核的单基因隐性突变。实验三和实验四的F2中可育与不可育的比例均约为15:1,说明58S雄性不育性状是由_______________________基因决定的。
(3)科研人员在研究过程中发现一株新的雄性不育单基因隐性突变体105S,为研究105S突变基因与58S突变基因的关系,将突变体105S和58S进行杂交,若子一代________________,则说明两者的突变基因互为等位基因;若子一代_____________________,则说明两者的突变基因互为非等位基因。
(4)研究发现,水稻的可育性主要由(M,m)和(R,r)两对等位基因决定,基因型不同其可育程度也不相同,相关结果如表2所示。
表2 不同基因型个体的可育性程度
基因型 | MMRR | MMrr | MmRr | Mmrr | mmRR | mmrr |
可育性% | 97% | 84% | 61% | 20% | 5% | 1% |
从上表可以推测基因与可育性的关系是:________________________。
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