等位基因I/i位于位于第9号染色体上，控制人类的ABO血型。基因IA 、IB能控制红细胞膜...

等位基因I/i位于位于第9号染色体上，控制人类的ABO血型。基因IA 、IB能控制红细胞膜表面相应特异性抗原的合成，i基因不能。根据红细胞表面有无特异性抗原A和B的分布把血液分为A、B、AB、O四种血型。孟买血型是一种“伪O型”，这种血型的人在我国所占的比率仅为十几万分之一，原因是第19号染色体上的另一对等位基因H/h影响了等位基因I/i的表现型，其机理如下图所示。

（1）若只考虑等位基因V/i，人类的ABO血型共有_________种基因型，若同时考虑等位基因V/i和H/h，人类的ABO血型共有种_________基因型。

（2）一对AB型血夫妇生出一O型血儿子，O型血儿子可能的基因型为_________，这对夫妇再生一个O型血儿子的概率为_________。

（3）若上述O型血儿子和一个A型血女性婚配，生出一AB型血的女儿，那么AB型血女儿获得了父亲的_________基因，获得了母亲的_________基因。

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根据红细胞膜上所含抗原（糖脂）种类不同，ABO血型系统将血型分为四种。控制抗原合成的基因位于人类的第9对染色体上，该等位基因有IA、IB、i三种，其中IA和IB均对i显性；分别编码A、B糖基转移酶，催化相应抗原的生成，i编码的短肽无酶活性。上述基因对性状的控制如下图所示，请回答下列问题：

（1）组成A酶与B酶的氨基酸数目相同，组成成分上两种酶区别在于_______，i基因编码的短肽无酶活性，是因为与IA、IB基因相比，由于碱基替代，其转录产生的mRNA上提前出现__________。

（2）AB型父亲与0型母亲，理论上他们的子女的血型及比例是_______(仅考虑IA、lB、i基因的作用）。

（3）进一步研究表明，控制前体物质H合成的等位基因(H、h)位于第19对染色体上，人类h基因频率极低，基因型为hh的个体不能合成前体物质H。基因型为hhIAIB的个体表现型为__________。

（4）亲子鉴定中曾有一案例，母亲为0型血，争议父亲为B型血，儿子为A型血，但DNA的序列分析表明，父母与儿子确为亲生关系。其原因可能是：母亲基因型是_______，父亲最可能基因型是__________。

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人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA 、IB和i）决定，血型的基因型组成见下表：

⑴复等位基因是由基因突变产生的，复等位基因的形成体现了基因突变的_________性。

⑵一AB型男性与一O型女性婚配，女儿是A型的概率是_______；若该男性和女性分别是色觉正常和红绿色盲，他们再生一个女儿是A型色觉正常的概率是______。

⑶研究发现人类ABO血型还受到19号染色体上H、h基因控制，大多数个体为H_，能合成H物质，该物质在IA或IB基因作用下形成A抗原或B抗原；极少数个体为hh，无法合成H物质，也就无法形成A抗原或B抗原。一A型男性与一O型女性婚配，两个女儿血型正常，一个是O型，一个是AB型，请分析回答：

①人类ABO血型遗传遵循______________定律，理由是_______________。

②该男性和女性的基因型分别是_________________、_________________。

③一对基因型为HhIAi和HhIBi夫妇生一个O型女儿的概率是_______。

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人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类有关，如下表：

注：无H者也被视为0型血。

上述抗原的形成由两对基因控制，这两对基因分别位于两对同源染色体上，其中基因H控制合成的酶H能促使前体物质转变为物质H，但它的等位基因h则不能控制合成这种酶；基因I^A控制合成的酶能促使物质H转变为A抗原，基因I^B控制合成的酶能促使物质H转变为B抗原，但它们的等位基因i则不能控制合成这两种酶。A抗原、B抗以及与它们的前体物质之间的关系如下图所示。请分析回答下列问题：

（1）图中X、Y分别是________ 物质。

（2）基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为________。

（3）一个A型血男子与一个O型血女子结婚后生下的一个孩子为AB型血，且已知该夫妇所生孩子的血型只可能是AB型血，则该孩子与其基因型相同的配偶结婚，生育的孩子血型及其概率之比是________。

（4）经过数年研究，已成功实现了B型血向O型血的转变。根据图中信息可推测，将B型血的________切去，可以实现B型血向O型血的转变。研究发现海南咖啡豆和大豆的a-半乳糖苷酶可以作为改造血型的工具酶。B型血的人常饮咖啡或吃大豆制品，血型会发生改变吗？________。为什么？

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人类ABO血型系统中，红细胞膜上只有A抗原为A型；只有B抗原为B型；二者均有为AB型；二者均无为O型。下图为相关抗原的形成过程示意图，基因(H、h)及复等位基因(IA、IB、i)分别位于两对同源染色体上，且I对i显性。相关分析错误的是

A．O型血人的基因型共有4种

B．AB血型的夫妇所生孩子可能为O型

C．复等位基因的出现说明基因突变是不定向的

D．基因型为Hhii、HhIAIB的夫妇生出A型血孩子的概率为3/8

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人类的ABO血型是根据红细胞膜上的抗原(A抗原、B抗原）类型区分，由位于常染色体上的IA、IB、i三个基因控制，基因与抗原的对应关系见下表，其中AB血型的基因型为IAIB,其红细胞膜上同时含有A抗原和B抗原。等位基因（H、h)则控制(A、B)抗原前体物的合成，只有存在H基因时，才能合成抗原前体物。

(1)基因IA和基因IB的显隐性关系表现为______________。

(2)控制ABO血型的基因型共有_________种，人群中A型血个体的基因型是___________。

(3)—对AB型血的夫妇生了一个O型血的儿子，这对夫妇的基因型为___________。

①若该夫妇色觉均正常，儿子患红绿色盲，则该夫妇再生一个儿子，该儿子为A型血且色觉正常的概率为________。

②若该夫妇中的男性与某基因型为hhii的女性再婚，请用遗传图解预测他们子代的血型情况。_________

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人类的ABO血型是根据红细胞膜上的抗原(A抗原、B抗原）类型区分，由位于常染色体上的IA、IB、i三个基因控制，基因与抗原的对应关系见下表，其中AB血型的基因型为IAIB,其红细胞膜上同时含有A抗原和B抗原。等位基因（H、h)则控制(A、B)抗原前体物的合成，只有存在H基因时，才能合成抗原前体物。

(1)基因IA和基因IB的显隐性关系表现为______________。

(2)控制ABO血型的基因型共有_________种，人群中A型血个体的基因型是___________。

(3)—对AB型血的夫妇生了一个O型血的儿子，这对夫妇的基因型为___________。

①若该夫妇色觉均正常，儿子患红绿色盲，则该夫妇再生一个儿子，该儿子为A型血且色觉正常的概率为________。

②若该夫妇中的男性与某基因型为hhii的女性再婚，请用遗传图解预测他们子代的血型情况。_________

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人的ABO血型由IA、IB、i三个复等位基因控制，含IA基因的红细胞表面含有A抗原、含IB基因的红细胞表面含有B抗原。仅含A抗原的为A型血，仅含B抗原的为B型血，同时含A、B两种抗原的为AB型血，两种抗原均不含的是O型血。某家庭的遗传系谱图如下(括号内标注的是基因型或表现型)，甲病在该地区的发病率为万分之四。下列有关叙述错误的是

A.3、4号血型相同的概率是1/2 B.6号的IA基因来自1号的概率为1/2

C.6号患甲病的概率是1/153 D.基因IA、IB、i的遗传不遵循自由组合定律

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人的ABO血型由IA、IB、i三个复等位基因控制，含IA基因的红细胞表面含有A抗原、含IB基因的红细胞表面含有B抗原。仅含A抗原的为A型血，仅含B抗原的为B型血，同时含A、B两种抗原的为AB型血，两种抗原均不含的是O型血。某家庭的遗传系谱图如下(括号内标注的是基因型或表现型)，甲病在该地区的发病率为万分之四。下列有关叙述错误的是

A.3、4号血型相同的概率是1/2 B.6号的IA基因来自1号的概率为1/2

C.6号患甲病的概率是1/153 D.基因IA、IB、i的遗传不遵循自由组合定律

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（12分）人类ABO血型系统是临床应用最频繁和最重要的血型系统，基因I^A、I^B、i位于第9对染色体上，该血型与位于第19对染色体上的H、h基因有关。基因I^A、I^B、H编码特定的酶形成相应的抗原，其关系如下图一所示。A、B、AB血型与形成特定抗原相关，当不能形成A、B抗原时，血型为O型血。

1.图二P家庭1号、2号的血型分别是A型血、B型血，3、4、5、6、7号个体的血型分别是A、O、 A、B、AB型血。则1号、2号生育O型血孩子的概率是________，他们孩子的可能血型及其比例是________________________________。

2.图二Q家庭中1号为O型血、2号为B型血，3号、4号均为A型血，请分别写出母亲（1号）、父亲（2号）的基因型___________________、_________________。

ABO血型系统有分泌型和非分泌型，分泌型个体的唾液、羊水中可检出相应的A、B、H等物质，非分泌型个体不能检出。这一性状受E、e基因所控制，EE、Ee为分泌型，ee为非分泌型。Q家庭4号个体为杜氏肌营养不良症，该病症致病基因为伴X隐性遗传（D、d），D、d与E、e基因完全连锁。Q家庭5号个体尚未出生。

3.图二Q家庭2号个体的唾液中未检测出B、H物质，3号个体的唾液中未检测出A、H物质；4号个体唾液中检测出A、H物质；如果孕育的5号个体为AB型血，其羊水中未检测到A、B、H物质，则5号个体是否有可能是杜氏肌营养不良症，有哪些表现型并写出基因型？_______________________________________。如果孕育的5号个体的羊水中检测到A、B、H物质，则5号个体是否有可能是杜氏肌营养不良症，有哪些表现型并写出基因型？____________________________。

4.P家庭6号个体与Q家庭3号个体成年后结婚生育的儿子（M）患有杜氏肌营养不良症，已知P家庭6号个体唾液中检测到B、H物质，M的唾液中未检测到有关物质。如果他们再生一个孩子，患该病的概率是_____________。能否通过检测羊水判断？请说明理由：_________________________________________。假如P、Q家庭为近亲，他们祖辈X染色体发生了_________________（变异），基因E、e与D、d的交换率为20%。如果P家庭6号个体与Q家庭3号个体再生育一个孩子，是杜氏肌营养不良症的概率是______________；如果他们孕育的第二个孩子的血型已知是AB型血，生育能检测到H、A、B物质的杜氏肌营养不良症的孩子的概率是____________。

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