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神经细胞间兴奋的传递依赖突触。无脊椎动物枪乌贼的星状神经节具有巨大的化学突触结构（巨突触），可用微电极来记录突触前动作电位和突触后电位变化（如图1）。以下是关于递质释放机制的相关研究。
（1）在图1中的突触结构中，突触前神经元兴奋后，由突触前膜释放的________作用于突触后膜的________，导致突触后神经元兴奋。
（2）河豚毒素（TTX）是一种钠离子通道阻断剂。用TTX处理突触前神经纤维，然后每隔5min施加一次刺激，分别测量突触前和突触后神经元的电位变化，结果如图2。推测TTX导致突触前和突触后神经元电位发生变化的原因是_________。
（3）在上述实验过程中，研究者检测到，在使用TTX后突触前膜处的Ca2+内流逐渐减弱，由此推测“突触前动作电位通过提高突触小体内Ca2+浓度来促进神经递质的释放”。研究者利用图1所示标本进行如下实验，获得了支持上述推测的实验结果。
实验材料：BAPTA（是一种Ca2+螯合剂，能够快速与钙离子发生结合，从而阻断钙离子与相应分子的结合） “笼锁钙”（是一种缓冲液，暴露在强紫外线下会释放钙离子。强紫外线不影响正常神经纤维兴奋）
实验过程及结果：
第一组：对突触前神经纤维施加适宜电刺激。实验结果：先检测到突触前动作电位的发生，之后检测到突触后电位的变化。
第二组：先向突触小体注射足量BAPTA，接着在突触前神经纤维施加适宜电刺激。实验结果：_________。
第三组：________（写出实验过程及结果）。
（4）结合上述研究，完善正常条件下的递质释放流程图。________
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神经细胞间兴奋的传递依赖突触。无脊椎动物枪乌贼的星状神经节具有巨大的化学突触结构（巨突触），可用微电极来记录突触前动作电位和突触后电位变化（如图1）。以下是关于递质释放机制的相关研究。
（1）在图1中的突触结构中，突触前神经元兴奋后，由突触前膜释放的________作用于突触后膜的________，导致突触后神经元兴奋。
（2）河豚毒素（TTX）是一种钠离子通道阻断剂。用TTX处理突触前神经纤维，然后每隔5min施加一次刺激，分别测量突触前和突触后神经元的电位变化，结果如图2。推测TTX导致突触前和突触后神经元电位发生变化的原因是___________________。
（3）在上述实验过程中，研究者检测到，在使用TTX后突触前膜处的Ca2+内流逐渐减弱，由此推测“突触前动作电位通过提高突触小体内Ca2+浓度来促进神经递质的释放”。研究者利用图1所示标本进行如下实验，获得了支持上述推测的实验结果。
实验材料：BAPTA ——是一种Ca2+螯合剂，能够快速与钙离子发生结合，从而阻断钙离子与相应分子的结合“笼锁钙”——是一种缓冲液，暴露在强紫外线下会释放钙离子；强紫外线不影响正常神经纤维兴奋。
实验过程及结果：
第一组：对突触前神经纤维施加适宜电刺激。
实验结果：先检测到突触前动作电位的发生，之后检测到突触后电位的变化。
第二组：先向突触小体注射适量BAPTA，接着在突触前神经纤维施加适宜电刺激。
实验结果：_________________________。
第三组：_________________________（写出实验过程）。
实验结果：______________________。
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研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见下表。
| 实验
组号 | 处理 | 微电极刺激突触前神经元测得动作电位（mV） | 室温，0.5ms后测得突触后神经元动作电位（mV） |
| I | 未加河豚毒素（对照） | 75 | 75 |
| II | 浸润在河豚毒素中 | 5min后 | 65 | 65 |
| III | 10min后 | 50 | 25 |
| IV | 15min后 | 40 | 0 |
（1）第I组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位__________75mV（填低或高）。室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0.5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以__________的方式释放__________，该物质被突触后膜上的__________识别。
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从II、III、IV组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是____________________________直接引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起__________作用。
（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作__________（选填选项前的符号，可多选）。
a．降糖药 b．麻醉药 c．镇痛剂 d．抗肌肉痉挛剂
（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的____________________，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。
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（8分）研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见下表。
| 实验 组号 | 处理 | 微电极刺激突触前神经元测得动作电位（mV） | 室温，0．5ms后测得突触后神经元动作电位（mV） |
| I | 未加河豚毒素（对照） | 75 | 75 |
| II | 浸润在河豚毒素中 | 5min后 | 65 | 65 |
| III | 10min后 | 50 | 25 |
| IV | 15min后 | 40 | 0 |
| | | | |
（1）第I组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位__________75mV。室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0．5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以__________的方式释放__________，该物质被突触后膜上的__________识别。
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从II、III、IV组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是__________直接引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起__________作用。
（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作__________（选填选项前的符号）。
a．降糖药 b．麻醉药 c．镇痛剂 d．抗肌肉痉挛剂
（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的__________，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。
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研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见下表。
| 实验 组号 | 处 理 | 微电极刺激突触前神经元测得动作电位（mV） | 室温，0．5ms后测得突触后神经元动作电位（mV） |
| I | 未加河豚毒素（对照） | 75 | 75 |
| II | 浸润在河豚毒素中 | 5min后 | 65 | 65 |
| III | 10min后 | 50 | 25 |
| IV | 15min后 | 40 | 0 |
| | | | |
（1）第I组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位__________75mV。室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0．5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以_________的方式释放__________，该物质被突触后膜上的__________识别。
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从II、III、IV组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是__________直接引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起__________作用。
（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作__________（选填选项前的符号）。
a．降糖药 b．麻醉药 c．镇痛剂 d．抗肌肉痉挛剂
（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的__________，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。
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研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见下表。
| 实验 组号 | 处 理 | 微电极刺激突触前神经元测得动作电位（mV） | 室温，0．5ms后测得突触后神经元动作电位（mV） |
| I | 未加河豚毒素（对照） | 75 | 75 |
| II | 浸润在河豚毒素中 | 5min后 | 65 | 65 |
| III | 10min后 | 50 | 25 |
| IV | 15min后 | 40 | 0 |
（1）第I组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位__________75mV。室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0．5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以_________的方式释放__________，该物质被突触后膜上的__________识别。
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从II、III、IV组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是__________直接引起的，由此可知河豚毒素对神经兴奋的传递起__________作用。
（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作__________（选填选项前的符号）。
a．降糖药 b．麻醉药 c．镇痛剂 d．抗肌肉痉挛剂
（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的__________，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。
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为了研究河豚毒素对神经元兴奋的产生及其在之间传递的影响，科研工作者用枪乌贼的神经组织进行如下实验，结果见下表。请回答下列问题：
| 实验组号 | 处理 | 微电极刺激突触前神经元侧的动作电位（mV） | 室温，0.5ms后测得突触后神经元动作电位（mV） |
| Ⅰ | 未知河豚毒素（对照） | 75 | 75 |
| Ⅱ | 浸润在河豚毒素中 | 5min后 | 65 | 65 |
| Ⅲ | 10min后 | 50 | 25 |
| Ⅳ | 15min后 | 40 | 0 |
（1）微电极刺激突触前神经元产生兴奋，刺激部位的膜外电位变化是_________（用文字和箭头表示）。测得动作电位0.5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以_________的方式释放_________，该物资被突触后膜上的特异性受体识别。此过程中发生的信号变化是_________（用文字和箭头表示）。
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是_________直接引起的。
（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作_________（填写正确选项）。
a.镇静剂 b.麻醉药 c.降糖药 d.肌肉松弛剂
（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观测到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离了触小体内，若突触前神经元的动作电位不改变，神经递质释放量减少，则说明钙离子对突触前神经元神经冲动的产生_________（有/无）影响，对于神经元之间兴奋的传递_________（有/无）影响。
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神经细胞间兴奋的传递依赖突触，图1所示为多个神经元之间联系示意图，为研究神经元之间的相互作用，分别用同强度的电刺激进行实验：Ⅰ、单次电刺激B，Ⅱ、连续电刺激B，Ⅲ、单次电刺激C，用微电极分别记录A神经元的电位变化表现如图2。（注：阈电位是能引起动作电位的临界电位值）。下列分析正确的是（ ）
A.静息电位的数值是以细胞膜外侧为参照，并将该侧电位值定义为0mv
B.由Ⅰ可知，刺激强度过低不能使神经元A产生动作电位
C.由Ⅱ可知，在同一部位连续给予多个阈下刺激可以产生叠加效应
D.由Ⅲ可知，神经元A电位的形成与神经元B释放神经递质的量不足有关
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河豚毒素（TTX）为一种钠通道阻滞剂，能影响兴奋在神经元之间的传递。科学家利用枪乌贼神经元进行实验，探究TTX对兴奋传递的影响，结果如下表所示。回答下列问题：
| 组别 | 处理 | 微电极刺激突触前神经元并测得动作电位（mV） | 室温，0．5ms后测得突触后神经元动作电位（mV） |
| Ⅰ | 未加TTX（对照） | 75 | 75 |
| Ⅱ | 浸润在TTX中 | 5min后 | 65 | 65 |
| Ⅲ | 10min后 | 50 | 25 |
| Ⅳ | 15min后 | 40 | 0 |
（1）微电极刺激突触前神经元产生动作电位，此时膜外电位比膜内电位______________（填“高”或“低”），但0．5ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，出现延迟的原因是_______________。
（2）浸润在TTX中的神经元动作电位降低，原因是_____________________________。
（3）若利用TTX的生理作用开发药物，该药物可用于__________________________。
A．治疗神经痛 B．手术局部麻醉 C．降低血糖，治疗糖尿病
（4）研究发现4一氨基吡啶（4一AP）能增强神经递质的释放，有人提出4-AP能作为TTX的解毒剂，结合兴奋传递的过程，分析4一AP解毒的机理________________________。
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研究者为了研究神经元之间兴奋的传递过程，选用枪乌贼的神经组织进行实验，处理及结果见下表。
（1）第1组处理说明枪乌贼神经元兴奋时，膜外比膜内电位 75 mV（填低或高）。室温下，微电极刺激突触前神经元测得动作电位0．5 ms后，才能测到突触后神经元的动作电位，这被称为“兴奋的延迟”，延迟的原因之一是突触前膜以 的方式释放神经递质，该物质被突触后膜上的特异性受体识别。
（2）已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响，从Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组推断，突触后神经元动作电位的降低应该是____直接引起的。
（3）若利用河豚毒素的生理作用开发药物，可作 （选填选项前的符号，可多选）。
a．降糖药 b．麻醉药 c，镇痛剂 d．抗肌肉痉挛剂
（4）研究者利用水母荧光蛋白标记突触前神经元，直接观察到突触前膜先出现钙离子内流，之后引发突触小泡的定向移动。药物BAPTA能迅速结合钙离子，现将该药物注入突触小体内，若突触前神经元的 ，则说明钙离子不影响突触前神经元产生神经冲动，但对于神经元之间兴奋的传递是必需的。