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研究发现，癌细胞能够分泌F蛋白，F蛋白与T细胞表面的L蛋白结合后，抑制T细胞活化。下列相关叙述不正确的是（ ）
A.提高体内L蛋白基因表达量能预防肿瘤发生
B.阻断F蛋白与L蛋白结合可恢复T细胞的活性
C.T细胞增殖分化成的效应T细胞可裂解癌细胞
D.L蛋白的单克隆抗体可能作为肿瘤治疗的药物
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PD-1是表达在多种活化T细胞表面的一种受体，PD-L1是一种能够与之结合的蛋白质（见图1）。PD-1和PD-L1结合会抑制T细胞的活化、增殖。研究发现，肿瘤细胞表面的PD-L1数量较多，更有一些类型的肿瘤细胞除了表面有PD-L1，还分泌出大量的PD-L1（见图2）。
（1）请写出题干中未使用过的特异性免疫过程中的五个术语（专业名词）。________________
（2）目前已研发出针对PD-L1的单克隆抗体（mAb）。结合图1信息，mAb能治疗肿瘤是因为使用mAb时，mAb通过与_________ 结合，阻止了__________结合，从而______________ 。
（3）临床试验结果显示，相同剂量的mAb对有的肿瘤患者治疗有效，有的无明显效果。请根据以上信息分析其可能的原因。_______________________
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研究发现：正常情况下，人体组织细胞表面的PD-Ll蛋白质与T细胞表面的PD-1蛋白质结合后(如图1)，可抑制T细胞的增殖和活化，并诱导活化的淋巴细胞凋亡，从而防止免疫系统被过度激活。回答下列问题：
(1)细胞免疫过程中，T细胞在接受抗原刺激后，会分化形成效应T细胞，效应T细胞的作用是________________________________________________。
(2)我们体内每天都可能产生癌细胞，但因为有免疫系统的“常态式”检查，机体才幸免于难，保持健康，这体现了免疫系统的____________功能。
(3)研究发现癌细胞表面的PD-Ll蛋白质可与T细胞表面的PD-1蛋白结合，导致T细胞不能全面启动对癌细胞的免疫攻击，最终诱导免疫逃逸。针对此发现科学家研发了治疗癌症的新药物PD-1抗体(如图2)，由图推测该药物的作用机理是________________________；你认为这种药物会有何副作用? ____________________________________。
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研究发现：正常情况下，人体组织细胞表面的PD-Ll蛋白质与T细胞表面的PD-1蛋白质结合后(如图1)，可抑制T细胞的增殖和活化，并诱导活化的淋巴细胞凋亡，从而防止免疫系统被过度激活。回答下列问题：
(1)细胞免疫过程中，T细胞在接受抗原刺激后，会分化形成效应T细胞，效应T细胞的作用是________________________________________________。
(2)我们体内每天都可能产生癌细胞，但因为有免疫系统的“常态式”检查，机体才幸免于难，保持健康，这体现了免疫系统的____________功能。
(3)研究发现癌细胞表面的PD-Ll蛋白质可与T细胞表面的PD-1蛋白结合，导致T细胞不能全面启动对癌细胞的免疫攻击，最终诱导免疫逃逸。针对此发现科学家研发了治疗癌症的新药物PD-1抗体(如图2)，由图推测该药物的作用机理是________________________；你认为这种药物会有何副作用? ____________________________________。
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癌症是一种严重危害人类健康的疾病，与人体免疫系统的功能降低密切相关。研究发现活化的T淋巴细胞和B淋巴细胞表面有一种免疫抑制性跨膜蛋白质分子PD-1，该蛋白可阻止T细胞全力攻击“入侵者”，起到免疫刹车作用。科学家研制的PD-1抗体，可以解除免疫刹车作用，是治疗一些晚期癌症的有效药物。下列分析正确的是（ ）
A.原癌基因或抑癌基因发生多次变异累积可导致癌症，因此癌症可遗传
B.免疫系统对癌细胞的清除体现了免疫系统的防卫功能
C.PD-1抗体特异性结合PD-1后促进T细胞的增殖分化等免疫过程
D.癌细胞和正常细胞相比，癌细胞膜上的黏连蛋白显著增加
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研究发现：免疫细胞释放的MIF分子能抑制表皮生长因子受体蛋白（EGFR）的活性；EGFR的激活能够促进多种肿瘤的增长；癌细胞能释放降解MIF分子的酶MMP13。下列相关叙述正确的是（ ）
A．免疫细胞通过释放MIF分子来实现相应的免疫功能
B．MIF分子通过抑制表皮生长因子的活性，进而抑制肿瘤的增长
C．癌细胞能释放酶MMP13，是其易扩散和转移的主要原因
D．癌细胞被患者服用的抗癌药物杀死属于细胞凋亡
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研究发现：免疫细胞释放的MIF分子能抑制表皮生长因子受体蛋白(EGFR)的活性；EGFR的激活能够促进多种肿瘤的增长；癌细胞能释放降解MIF分子的酶MMP13。下列相关叙述正确的是
A．免疫细胞通过释放MIF分子来实现相应的防卫功能
B．MIF分子通过抑制表皮生长因子的活性，进而抑制肿瘤的增长
C．癌细胞能释放酶MMP13，是其易扩散和转移的主要原因
D．癌细胞被患者服用的抗癌药物杀死属于细胞凋亡
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美国科学家詹姆森·艾利森和日本免疫学家本庶佑发现癌细胞表面的配体与活化T细胞表面的蛋白结合（如PDL-1和PD-1的结合），能使T细胞的杀伤功能受到抑制，他们开创了癌症的“免疫疗法”，获得了诺贝尔生理学奖。下图是免疫疗法的简图，回答下列问题：（注：APC为抗原呈递细胞）
（1）T细胞与APC细胞、癌细胞之间的识别，体现了细胞膜的__________功能。
（2）与正常细胞相比，癌细胞的细胞膜成分发生改变，产生_______ 和癌胚抗原等物质。同时，癌细胞易在体内扩散转移，其原因是___________________ 。
（3）据图分析，癌细胞的清除依赖于_______免疫。“免疫疗法”的思路是注射______ 与T细胞表面的PD-1结合，解除其杀伤功能的限制，从而使活化的T细胞增殖分化为________，并紧密接触诱导癌细胞凋亡，这为治疗癌症提供了新的方向。
（4）PDL-1的特异性抗体_______（填“能”或“不能”）作为“免疫疗法”的药物。正常细胞也能表达PDL-1，采用“免疫疗法”会引起一些副作用，即T细胞过度激活损伤正常细胞从而出现___________疾病。
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PD-1是T细胞、B细胞等淋巴细胞表面的一种免疫抑制性的蛋白质分子，其作用是阻止T细胞攻击病原体，而PD-1抗体能和PD-1结合，从而阻止其对淋巴细胞的免疫抑制作用。下列相关叙述正确的是（ ）
A.免疫系统抑制癌症的发生体现了免疫系统的防卫功能
B.器官移植后阻断PD-1的功能能降低免疫排斥反应
C.PD-1抗体通过与PD-1特异性结合而直接将其清除
D.细胞内PD-1表达过度会导致机体合成的抗体减少
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研究发现，在一定条件下，H2O2可破坏细胞线粒体膜，释放启动细胞凋亡的细胞色素C（含104个氨基酸），引起细胞内一系列与凋亡相关的蛋白质和酶的活化，从而导致细胞凋亡。下列叙述不正确的是
A. 细胞色素C的合成场所为核糖体
B. 细胞凋亡发生在个体发育的整个生命过程中
C. 细胞凋亡过程中H2O2可使线粒体膜的通透性增强
D. 与细胞色素C合成有关的mRNA上至少含有315个密码子
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