转座子是一段可移动的DNA序列,这段DNA序列可以从原位上单独复制或断裂下来,插入另一位点。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移,在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动。有的转座子中含有抗生素抗性基因,可以很快地传播到其他细菌细胞。下列推测不合理的是
A.转座子可以独立进行DNA复制 B.转座子可造成染色体变异或基因重组
C.转座子可用于基因工程的研究 D.细菌的抗药性均来自自身的基因突变
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转座子是一段可移动的DNA序列,这段DNA序列可以从原位上单独复制或断裂下来,插入另一位点。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移,在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动。有的转座子中含有抗生素抗性基因,可以很快地传播到其他细菌细胞。下列推测合理的是( )
A. 转座子不能独立进行DNA复制
B. 转座子可引起细菌基因重组或染色体变异
C. 转座子可用于基因工程的研究
D. 细菌的抗药性来自转座子或者自身的基因突变
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转座子是一段可移动的DNA序列,这段DNA序列可以从原位上单独复制或断裂下来,插入另一位点,转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移,在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动,有的转座子中含有抗生素抗性基因,可以很快地传播到其他细菌细胞,下列推测不合理的是
A.转座子可能引起酵母菌发生染色体变异
B.转座子复制时以四种核糖核苷酸为原料
C.转座子从原位上断裂时有磷酸二酯键的断裂
D.含有转座子的细菌对有些抗生素有一定抗性
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转座子是一段可移动的DNA序列,这段DNA序列可以从原位上单独复制或断裂下来,插入另一位点。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移,在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动。有的转座子中含有抗生素抗性基因,可以很快地传播到其他细菌细胞。下列推测合理的是( )
A.转座子不能独立进行DNA复制
B.转座子可引起细菌基因重组
C.转座子可用于基因工程的研究
D.细菌的抗药性可来自于转座子或者自身的基因突变
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转座子是一段可移动的DNA序列,这段DNA序列可以从原位上单独复制或断裂下来,插入另一位点。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移,在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动。有的转座子中含有抗生素抗性基因,可以很快地传播到其他细菌细胞。下列推测不合理的是
A.转座子可以独立进行DNA复制 B.转座子可造成染色体变异或基因重组
C.转座子可用于基因工程的研究 D.细菌的抗药性均来自自身的基因突变
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转座子是一段可移动的DNA序列,这段DNA序列可以从原位上单独复制或断裂下来,插入另一位点。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移,在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动。有的转座子中含有抗生素抗性基因,可以很快地传播到其他细菌细胞。下列推测不合理的是
A. 转座子可以独立进行DNA复制 B. 转座子可造成染色体变异或基因重组
C. 转座子可用于基因工程的研究 D. 细菌的抗药性均来自自身的基因突变
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转座子是指一段可移动DNA片段,可在同一染色体的不同位点或不同染色体之间发生转移。雄性不育植株不能产生正常功能的花粉,但雌蕊发育正常。研究人员利用已知序列的Mu转座子对雄性不育玉米植株进行了系列研究。
(1)转座子插入可导致基因断裂,发生突变,利用雄性不育玉米植株Mo17和具有Mu转座子活性(有相应的转移酶,使转座子能移动)的玉米植株进行了系列杂交实验,最终获得育性恢复突变体(无转移酶,转座子不能移动),用H表示Mu插入的染色体。突变体植株通过___产生2种类型的花粉;含h染色体的花粉败育,含H染色体的花粉育性恢复。将该育性恢复突变体植株自交,子代的育性表现为:____。进一步观察发现,授粉16天后,果穗上出现了种子致死现象且比例为50%,则致死种子细胞中的染色体组成是_____
(2)提取育性恢复突变体与___的DNA进行比对,仅突变体植株含有的特异片段即为___,再将其两端的碱基序列与玉米全基因组比对,最终确定了导致雄性不育的基因rp16。
(3)进一步研究发现,rp16基因决定育性的机理如下图所示,图中①表示___,②发生的场所是___。由此可见,花粉的育性是由____控制的。据图推测Mu插入导致育性恢复的原因:__
(4)显微观察发现,正常发育的种子可清晰地观察到2-3层BETL细胞(向籽粒输送营养物质的通道),致死种子BETL细胞数量明显减少。据此推测(1)中的种子致死的原因:___
(5)将上述育性恢复突变体与另一育性恢复突变体杂交,发现无种子致死现象,说明两种突变体导致育性恢复的基因是____基因。
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转座子是指一段可移动DNA片段,可在同一染色体的不同位点或不同染色体之间发生转移。雄性不育植株不能产生正常功能的花粉,但雌蕊发育正常。研究人员利用已知序列的M加转座子对雄性不育玉米植株进行了系列研究。
(1)转座子插入可导致基因断裂,发生突变,利用雄性不育玉米植株Mo17和具有u转座子活性(有相应的转移酶,使转座子能移动)的玉米植株进行了系列杂交实验,最终获得育性恢复突变体(无转移酶,转座子不能移动),用H表示M如插入的染色体。突变体植株通过__________产生2种类型的花粉;含h染色体的花粉败育,含H染色体的花粉育性恢复。将该育性恢复突变体植株自交,子代的育性表现为:______________________。
(2)提取育性恢复突变体与________的DNA进行比对,仅突变体植株含有的特异片段即为___________,再将其两端的碱基序列与玉米全基因组比对,最终确定了导致雄性不育的基因rp16。
(3)进一步研究发现,rp16基因决定育性的机理如下图所示,图中①表示_____过程,②发生的场所是_______。由此可见,花粉的育性是由_______控制的。据图推测Mu插入导致育性恢复的原因:_________。
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转座子是一类可在基因组中发生位置移动的DNA片段,其移动过程被称为转座。根据转座机制的不同,转座子可分为DNA转座子和RNA转座子,前者能利用自身编码的转座酶将自身序列从原有位置上切除并插入到新的基因组位点,后者需要先通过转录产生RNA中间体,再以该RNA为模板利用自身合成的某种酶生成DNA后插入到新的基因组位点。下列有关叙述错误的是( )
A.转座子的基本组成单位是脱氧核苷酸
B.转座过程会导致遗传信息发生改变
C.转座酶与限制性核酸内切酶作用相似
D.上述转座过程中的“某种酶”是指RNA聚合酶
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转座子是指能从基因组的一个位置移动到另一个位置的 DNA 片段。Ac 片段能编码转座 酶,可自主移动。DS片段需在转座酶作用下,才可以从原来的位置上切离下来,然后随机 插入到所在染色体的其他位置或其他染色体上。
(1)用________酶将 DS片段构建在 Ti 质粒的T-DNA 片段上,再用含有该重组质粒的 ________转化水稻,自交筛选获得 DS-T-DNA纯合体(甲)。以同样方法获得Ac-T-DNA 纯合体水稻(乙)。
(2)甲、乙杂交获得 Ac/Ds 双因子转座系统水稻,在其后代中筛选到一些淡绿叶突变体。 利用淡绿叶突变体与野生型水稻(甲)进行系列杂交实验,________代获得野生型和 淡绿叶水稻植株分别为 442 株和 130 株,分离比符合3:1,初步推测淡绿叶突变是单 基因的________性突变。将 442 株野生型植株单株收获和播种,后代发生性状分离的 植株占________,则进一步确认上述推测。
(3)为进一步确定突变性状与 Ds 切离转座的相关性,设计 6 种引物(如图 1),对上述 572 株子代的 T-DNA 进行 Ds 转座的 PCR 检测。
①检测原理:Ds 未发生切离的DNA位点,通过引物________可得到400 bp 的扩增产物;Ds 已发生切离的 DNA 位点通过引物________可得到 870 bp的扩增产物。
②扩增产物的电泳结果如图 2,据此判断________类型为淡绿叶突变体。
若A 类型:B 类型:C 类型=_______,则突变性状产生与 Ds 片段的切离转座有关。
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转座子是指能从基因组的一个位置移动到另一个位置的DNA片段。Ac片段能编码转座酶,可自主移动。DS片段需在转座酶作用下,才可以从原来的位置上切离下来,然后随机插入到所在染色体的其他位置或其他染色体上。
(1)用________酶将DS片段构建在Ti质粒的T-DNA片段上,再用含有该重组质粒的________转化水稻,自交筛选获得DS-T-DNA纯合体(甲)。以同样方法获得Ac-T-DNA纯合体水稻(乙)。
(2)甲、乙杂交获得Ac/Ds双因子转座系统水稻,在其后代中筛选到一些淡绿叶突变体。利用淡绿叶突变体与野生型水稻(甲)进行系列杂交实验,________代获得野生型和淡绿叶水稻植株分别为442株和130株,分离比符合3:1,初步推测淡绿叶突变是单基因的________性突变。将442株野生型植株单株收获和播种,后代发生性状分离的植株占________,则进一步确认上述推测。
(3)为进一步确定突变性状与Ds切离转座的相关性,设计6种引物(如图1),对上述572株子代的T-DNA进行Ds转座的PCR检测。
①检测原理:Ds未发生切离的DNA位点,通过引物________可得到400 bp的扩增产物;Ds 已发生切离的DNA位点通过引物________可得到870 bp的扩增产物。
②扩增产物的电泳结果如图2,据此判断________类型为淡绿叶突变体。若A类型:B类型:C类型=_______,则突变性状产生与Ds片段的切离转座有关。
(4)在水稻基因组的功能研究中,利用Ac/Ds双因子转座系统,发现Ds随机插入后获得突变表型的效率不到30%,可能的原因有________。
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