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假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）。一正常男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（男孩：女孩）是（ ）
A.1∶1 B.1∶0 C.3∶1 D.1∶2
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如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅰ1不携带致病基因。相关分析错误的是
A. 该病为常染色体隐性遗传病
B. 该病致病基因在X染色体上
C. Ⅱ3与正常女性结婚，所生子女中儿子可能患病
D. 若要调查该病的发病率，应在人群中进行随机调查
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下图为进行性肌营养不良症（设基因为B、b）家族的系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
（1）该病的遗传方式是 染色体 性遗传病。
（2）Ⅲ7个体的基因型是 。若她与正常男子结婚生了患病的孩子，若这对夫妇再生育，后代为患病男孩的概率是 。
（3）如果Ⅲ8个体同时患有白化病（设基因为a），则Ⅱ4个体的基因型为 ，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个，只患一种病的孩子的概率是 。
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
A. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
B. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
C. 男患者与女患者结婚，其女儿正常
D. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
A．人群中男性发病率高于女性
B．男患者与正常女子结婚，其儿子均患病
C．女患者与正常男子结婚，其子女均患病
D．人群中女性发病率高于男性
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（10分）人类的多指症对手指正常为显性，先天聋哑为隐性。一个多指症男子(其母正常)与一外观正常的女子结婚，生了一个多指且聋哑的孩子（多指的致病基因为A，先天聋哑的致病基因为b）。
（1）这对夫妇的基因型分别是__________和__________。
（2）他们能否生出正常的孩子______，写出正常孩子的基因型____________________。
（3）他们生出不携带任何致病基因的孩子的可能性为__________。
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人类的多指症对手指正常为显性，先天聋哑为隐性。一个多指症男子(其母正常)与一外观正常的女子结婚，生了一个多指且聋哑的孩子(多指的致病基因为A，先天聋哑的致病基因为b)。
(1)这对夫妇的基因型分别是______和______。
(2)他们能否生出正常的孩子______，写出正常孩子的基因型________________。
(3)他们生出不携带任何致病基因的孩子的可能性为______。
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如图为进行性肌营养不良症（设基因为B、b）家族的系谱图，其中Ⅱ3不携带病的致病基因。
（1）该病的遗传方式是 。
（2）Ⅲ7个体的基因型是 ，若她与正常男子结婚生了患病的孩子，若这对夫妇再生育，后代为患病男孩的概率是 。
（3）如果Ⅲ8个体同时患有白化病（设基因为a），则Ⅱ4个体的基因型为 ，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个，只患一种病的孩子的概率是 。
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如图为某单基因遗传病的系谱图，在表现型正常的人群中携带者的概率为 1/100，据图判断下列叙述正确的是
A．该遗传病是常染色体显性遗传病
B.3号与正常女性结婚，孩子一定不会患该病
C.5号与正常男子结婚，孩子患该病的概率是1/200
D.1号和 2 号再生一个女孩，患该病的概率是1
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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测，Ⅱ4不携带致病基因。相关判断正确的是
A．该遗传病为常染色体隐性遗传
B．Ⅱ1、Ⅱ3基因型相同的几率为1/2
C．Ⅲ1携带致病基因的几率为1
D．Ⅲ3与正常男子婚配，后代不会患病
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