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（10分）人类的多指症对手指正常为显性，先天聋哑为隐性。一个多指症男子(其母正常)与一外观正常的女子结婚，生了一个多指且聋哑的孩子（多指的致病基因为A，先天聋哑的致病基因为b）。
（1）这对夫妇的基因型分别是__________和__________。
（2）他们能否生出正常的孩子______，写出正常孩子的基因型____________________。
（3）他们生出不携带任何致病基因的孩子的可能性为__________。
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人类的多指症对手指正常为显性，先天聋哑为隐性。一个多指症男子(其母正常)与一外观正常的女子结婚，生了一个多指且聋哑的孩子(多指的致病基因为A，先天聋哑的致病基因为b)。
(1)这对夫妇的基因型分别是______和______。
(2)他们能否生出正常的孩子______，写出正常孩子的基因型________________。
(3)他们生出不携带任何致病基因的孩子的可能性为______。
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人类的多指是显性基因（A）控制的一种常染色体遗传病；先天聋哑是隐性基因(b)控制的一种常染色体遗传病，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患先天聋哑但手指正常的孩子。如果生第二胎，则第二个孩子只患一种病的概率和同时患两种病的概率分别是（ ）
A. 1/2、1/8 B. 3/4、1/4 C. 1/4、1/4 D. 1/4、1/8
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手的多指（A）是人类的一种显性遗传病，先天性聋哑（b）为隐性遗传病，致病基因位于两对常染色体上。父亲多指，母亲正常，婚后生了一个先天性聋哑的患儿，则：
（1）父亲的基因型_________，母亲的基因型__________，这个患儿的基因型是__________
（2）这对夫妇所生子女患多指病的概率是______，患先天性聋哑的概率是________
（3）这对夫妇生出一个既多指又聋哑小孩的概率是_______
（4）这对夫妇生出一个正常小孩的概率是__________
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（15分）先天性眼睑下垂是显性基因（A）控制的遗传病，而先天性鳞皮症是隐性基因（b）控制的遗传病。一个患有先天性眼睑下垂的男子（其父亲正常）与一表现正常的女子结婚，并生了一个先天性眼睑下垂且患先天性鳞皮症的孩子。据此回答问题：
（1）写出这个家庭成员的基因型：男子___________，女子___________，孩子___________。
（2）这对夫妇生了一个正常的男孩，该男孩的基因型可能为_________________。该男孩为纯合子的概率为___________。
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人类多指基因（T）对手指正常（t）是显性，白化病基因（a）对肤色正常（A）为隐性，基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子。则再生一个孩子只患一种病的几率是
A．1/8 B．1/2 C．1/4 D．3/8
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人类多指基因（T）对手指正常（t）是显性，白化病基因（a）对肤色正常（A）为隐性，基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子。则再生一个孩子只患一种病的几率是
A．1/8 B．1/2 C．1/4 D．3/8
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人类多指基因（T）对手指正常（t）是显性，白化病基因（a）对肤色正常（A）为隐性，已知两对基因独立遗传。一个家庭中，父亲，母亲都为多指，他们有一个白化病和手指正常的孩子。则这对夫妻再生一个只患一种病的孩子的概率是
A. 1/2 B. 5/8 C. 3/8 D. 1/4
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一个患并指（由显性基因S控制）而没有患白化病的男子与一个外观正常的女性结婚，生了一个患白化病的（由隐性基因a控制）但没有患并指的孩子，若这对夫妻再生一个孩子，是患并指但不患白化病的概率是
A、1/4 B、3/8 C、3/4 D、1/3
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人类多指基因(T)对正常基因(t)为显性，白化基因(a)对正常基因(A)为隐性，都在常染色体上，而且二者独立遗传。一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的概率分别是
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