下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
（2）Ⅱ－5的基因型可能是________。Ⅲ－10的纯合体的概率是________。
（3）假设Ⅲ－10和Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是________。
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下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
（2）Ⅱ－5的基因型可能是________。Ⅲ－10的纯合体的概率是________。
（3）假设Ⅲ－10和Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是________。
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下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答下列问题。
（1）Ⅱ5的基因型可能是 ，Ⅲ8的基因型是 。
（2）若Ⅱ7为纯合子，Ⅲ10是纯合子的概率是 。假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下患病子女的概率是 。发病率较高的原因是 。
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下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；
乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合子，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于__ ▲ __染色体上的___ ▲___性遗传病；乙病是致
病基因位于___▲___染色体上的__▲__性遗传病；
（2）Ⅱ－5的基因型可能是___ ▲____，Ⅲ－8的基因型是____▲____。
（3）Ⅲ－10是纯合子的概率是___▲__。
（4）假设Ⅲ－10和Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是___ ▲____。
（5）该系谱图中，属于Ⅱ－4的旁系血亲有_____▲_ __。
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Ⅰ.下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合子，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于＿＿＿＿染色体上的＿＿＿＿性遗传病；乙病是致病基因位于＿＿＿＿染色体上的＿＿＿＿性遗传病；
（2）Ⅱ－5的基因型可能是＿＿＿＿，Ⅲ－8的基因型是＿＿＿＿。
（3）Ⅲ－10是纯合子的概率是＿＿＿＿。
（4）假设Ⅲ－10和Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是＿＿＿＿。
Ⅱ.人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：
| CGG重复次数（n） | n<50 | n≈150 | ｎ≈260 | n≈500 |
| F基因的mRNA（分子数/细胞） | 50 | 50 | 50 | 50 |
| F基因编码的蛋白质（分子数/细胞） | 1000 | 400 | 120 | 0 |
| 症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
此项研究的结论：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
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( 每空二分，14分)下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；
乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
（2）II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。
（3）III-10的纯合体的概率是________。
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下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
（2）Ⅱ－5的基因型可能是________。Ⅲ－10的纯合体的概率是________。
（3）假设Ⅲ－10和Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是________。
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下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式是_______________，乙病的遗传方式是______________
(2)Ⅱ6的基因型可能是_______________，Ⅲ9的基因型是________________
(3)若Ⅱ7为纯合子，Ⅲ10是纯合子的概率是___________________。假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下患病子女的概率是__________________，发病率较高的原因是________________
(4)若乙病在人群中的患病概率是1%，则Ⅱ7为致病基因携带者的概率是________________
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I.（8分）下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：
(1)甲病的遗传方式是遗传。
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则：
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是________、。
②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚， 子女中患病的可能性是________。
Ⅱ.(12分)菜豆种皮颜色由两对非等位基因A(a)和B(b)调控。A基因控制黑色素合成（A—显性基因—出现色素，AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（B—显性基因—颜色变浅，B的修饰效应可累加，BB使种皮变为白色， Bb使色素颜色淡化为黄褐色）。现有亲代种子P1（aaBB，白色）和P2（纯种，黑色），杂交如下：
(1) P2的基因型是________；F2中种皮为白色的个体基因型有种，其中纯种个体大约占。
(2)从F2取出一粒黑色种子，在适宜条件下培育成植株。为了鉴定其基因型，将其与F1杂交，预计可能的实验结果，并得出相应的结论。
若子代表现型及其比例为_______________则该黑色种子的基因型为__________
若子代表现型及其比例为_______________则该黑色种子的基因型为__________
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I.（8分）下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：
(1)甲病的遗传方式是________遗传。
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则：
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是________、________。
②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚， 子女中患病的可能性是_____________。
Ⅱ.(12分)菜豆种皮颜色由两对非等位基因A(a)和B(b)调控。A基因控制黑 色素合成（A—显性基因—出现色素，AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（B—显性基因—颜色变浅，B的修饰效应可累加，BB使种皮变为白色， Bb使色素颜色淡化为黄褐色）。现有亲代种子P1（aaBB，白色）和P2（纯种，黑色），杂交如下：
(1) P2的基因型是________；F2中种皮为白色的个体基因型有________种，其中纯种个体大约占________。
(2)从F2取出一粒黑色种子，在适宜条件下培育成植株。为了鉴定其基因型，将其与F1杂交，预计可能的实验结果，并得出相应的结论。
若子代表现型及其比例为_______________则该黑色种子的基因型为__________
若子代表现型及其比例为_______________则该黑色种子的基因型为__________
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（7分）下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱图，11-3和11-8两者的家庭均无乙病史。请据图回答：
（1）甲病和乙病的遗传方式依次是________________、________________。I-1和II-5的基因型分别是________、________________。
（2）我国《婚姻法》规定禁止近亲结婚，因为近亲结婚会大大提高________________（填“显性”或“隐性”）遗传病的发病率。如果III-9与III-12婚配并已经怀孕，则需要进行产前诊断，常用的方法有羊膜腔穿刺和________________。
（3）若乙病在男性中发病率为10％，III-10与一个表现型正常的女性结婚，生下一个患两病女孩的可能性是________________。
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下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a)和乙病（显性基因B，隐性基因b)。两种遗传病的系谱。请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是______________遗传。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则:
①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是_________、______________。
②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是_______________。
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