下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)。两种遗传病的系谱。请据图回答:
(1)甲病的遗传方式是______________遗传。
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则:
①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是_________、______________。
②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚,子女中患病的可能性是_______________。
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I.(8分)下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答:
(1)甲病的遗传方式是遗传。
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史,则:
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是________、。
②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚, 子女中患病的可能性是________。
Ⅱ.(12分)菜豆种皮颜色由两对非等位基因A(a)和B(b)调控。A基因控制黑色素合成(A—显性基因—出现色素,AA和Aa的效应相同),B基因为修饰基因,淡化颜色的深度(B—显性基因—颜色变浅,B的修饰效应可累加,BB使种皮变为白色, Bb使色素颜色淡化为黄褐色)。现有亲代种子P1(aaBB,白色)和P2(纯种,黑色),杂交如下:
(1) P2的基因型是________;F2中种皮为白色的个体基因型有种,其中纯种个体大约占。
(2)从F2取出一粒黑色种子,在适宜条件下培育成植株。为了鉴定其基因型,将其与F1杂交,预计可能的实验结果,并得出相应的结论。
若子代表现型及其比例为_______________则该黑色种子的基因型为__________
若子代表现型及其比例为_______________则该黑色种子的基因型为__________
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I.(8分)下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答:
(1)甲病的遗传方式是________遗传。
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史,则:
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是________、________。
②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚, 子女中患病的可能性是_____________。
Ⅱ.(12分)菜豆种皮颜色由两对非等位基因A(a)和B(b)调控。A基因控制黑 色素合成(A—显性基因—出现色素,AA和Aa的效应相同),B基因为修饰基因,淡化颜色的深度(B—显性基因—颜色变浅,B的修饰效应可累加,BB使种皮变为白色, Bb使色素颜色淡化为黄褐色)。现有亲代种子P1(aaBB,白色)和P2(纯种,黑色),杂交如下:
(1) P2的基因型是________;F2中种皮为白色的个体基因型有________种,其中纯种个体大约占________。
(2)从F2取出一粒黑色种子,在适宜条件下培育成植株。为了鉴定其基因型,将其与F1杂交,预计可能的实验结果,并得出相应的结论。
若子代表现型及其比例为_______________则该黑色种子的基因型为__________
若子代表现型及其比例为_______________则该黑色种子的基因型为__________
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下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b) 两种遗传病的系谱。请据图回答:
①甲病的遗传方式是________遗传。
②若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是_________遗传。
③Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是________ ________。
④若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚,子女中患病的可能性是____________。
⑤若III9与正常男性结婚,子女中患病的可能性________ 。
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下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)。两种遗传病的系谱。请据图回答:
(1)甲病的遗传方式是______________遗传。
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则:
①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是_________、______________。
②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚,子女中患病的可能性是_______________。
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下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答:
(1)甲病的遗传方式是__________遗传。
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则
①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是__________、__________。
②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚,子女中患病的可能性是__________。
(3)若乙病是白化病,对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测,将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用酶E切割后电泳法分离,结果如下图。则:
①长度为__________单位的DNA片段是来源于白化病基因。
②假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者,若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚,则他们生育一个患白化病的概率是__________。
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(9分)下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答:
⑴甲病的遗传方式是________染色体________性遗传。
⑵若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史,则:
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是________ 、________。
②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚,生一患甲乙两种病男孩的概率是________。子女中患病的可能性是________。
⑶7号男子的旁系血亲有________。
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(7分)下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱图,11-3和11-8两者的家庭均无乙病史。请据图回答:
(1)甲病和乙病的遗传方式依次是________________、________________。I-1和II-5的基因型分别是________、________________。
(2)我国《婚姻法》规定禁止近亲结婚,因为近亲结婚会大大提高________________(填“显性”或“隐性”)遗传病的发病率。如果III-9与III-12婚配并已经怀孕,则需要进行产前诊断,常用的方法有羊膜腔穿刺和________________。
(3)若乙病在男性中发病率为10%,III-10与一个表现型正常的女性结婚,生下一个患两病女孩的可能性是________________。
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已知甲病和乙病都是单基因遗传病。图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A,隐性基因为a);图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B,隐性基因为b),W-1号不携带乙病致病基因。
(1)L家族中的甲病致病基因位于_____染色体上,属于________(显/隐)性遗传。
(2)L-4号的基因型是_________,若其与正常女性结婚,则生育正常孩子的概率是____________。(不考虑乙病)
(3)W-4号携带乙病致病基因的概率是____________。
(4)已知W家族不带甲病致病基因,L家族不带乙病致病基因,若L-4号与W-4号婚配,如生育一个携带两种致病基因的女孩,则此女孩的基因型是_________。
(5)我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_____________。
A. 近亲结婚者后代必患遗传病
B. 非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
C. 人类的遗传病都是由隐性基因控制的
D. 近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
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下图为甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答:
根据题意,判断甲病的遗传方式是
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
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下图是人类某一家族甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b)的遗传系谱图,已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传,请据图分析回答:
(1)甲病的遗传方式是________;乙病的遗传方式是________。
(2)Ⅱ—5和Ⅲ—7可能的基因型分别是________和________。
(3)Ⅲ—8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的________。
(4)若Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个女孩,则该女孩表现正常的概率为________。
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