下图是人类某一家族甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b）的遗传系谱图，已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传，请据图分析回答：
（1）甲病的遗传方式是________；乙病的遗传方式是________。
（2）Ⅱ—5和Ⅲ—7可能的基因型分别是________和________。
（3）Ⅲ—8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的________。
（4）若Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。
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下图是人类某一家族甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b）的遗传系谱图，已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传，请据图分析回答：
（1）甲病的遗传方式是________；乙病的遗传方式是________。
（2）Ⅱ—5和Ⅲ—7可能的基因型分别是________和________。
（3）Ⅲ—8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的________。
（4）若Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。
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下图是人类某一家族甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b）的遗传系谱图，已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传，请据图分析回答：
（1）甲病的遗传方式是________；乙病的遗传方式是________。
（2）Ⅱ—5和Ⅲ—7可能的基因型分别是________和________。
（3）Ⅲ—8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的________。
（4）若Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。
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下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：
（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于__________（显性或隐性)遗传。
（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________
（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。
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遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。
（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型为 。
（2）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后，准备生育后代。①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为 ；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用 方法。
②Ⅲ—3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是 （父亲、母亲）（1分）的生殖细胞形成过程发生了 。
（3）如果Ⅲ—1与Ⅲ—4婚配，建议他们生 （男孩、女孩）（1分），原因是 。
（4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是 （填下列序号），研究发病率应采用的方法是 （填下列序号）。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
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下图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上），下列叙述正确的是
A．就乙病来看，Ⅰ1、Ⅱ2的基因型一定相同
B．Ⅰ1、Ⅱ2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
C．两种病的相同特点都是来自于基因自由组合
D．Ⅰ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8
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下图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上），下列叙述正确的是 （ ）
A．就乙病来看，II1、II2的基因型一定相同
B．II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
C．II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8
D．两种病的相同特点都是来自于基因重组
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下图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上），下列叙述正确的是
A. 就乙病来看，I1．II2的基因型一定相同
B. II1．II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
C. II1．II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8
D. 两种病的相同特点都是来自于基因重组
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分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是 ( )
A. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为bbXaXa
B. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48
C. 若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8
D. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ3的基因型为Bb的概率为2/3
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已知甲病和乙病都是单基因遗传病。图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)；图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B，隐性基因为b)，W-1号不携带乙病致病基因。
（1）L家族中的甲病致病基因位于_____染色体上，属于________（显/隐）性遗传。
（2）L-4号的基因型是_________，若其与正常女性结婚，则生育正常孩子的概率是____________。（不考虑乙病）
（3）W-4号携带乙病致病基因的概率是____________。
（4）已知W家族不带甲病致病基因，L家族不带乙病致病基因，若L-4号与W-4号婚配，如生育一个携带两种致病基因的女孩，则此女孩的基因型是_________。
（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_____________。
A. 近亲结婚者后代必患遗传病
B. 非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
C. 人类的遗传病都是由隐性基因控制的
D. 近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
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下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：
（1）乙图所示细胞ABC中，哪些可能在图甲Ⅰ1体内存在________
（2）甲图中Ⅱ1的基因型为________，个体U只患一种病的概率是________，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为________。
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下面是两个家庭关于甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b）的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。
（1）甲病遗传方式为 染色体 性遗传病。乙病遗传方式为 染色体 性遗传病。
（2）2号家庭中，Ⅱ2产生的处于减数第二次分裂后期的细胞的名称是 ，其细胞中的相关基因型为 。
（3）1号家庭中的Ⅱ2和2号家庭中Ⅱ3结婚，所生正常子女中携带致病基因的概率为 。
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