遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图...

遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。

（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型为　　　　　　 。

（2）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后，准备生育后代。①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为　　　　　　 ；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用　　　　　　　　 方法。

②Ⅲ—3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是　　　　 （父亲、母亲）（1分）的生殖细胞形成过程发生了　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）如果Ⅲ—1与Ⅲ—4婚配，建议他们生　　　 （男孩、女孩）（1分），原因是　　　　　　　　　 。

（4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是　　　　　 （填下列序号），研究发病率应采用的方法是　　　　　　 （填下列序号）。

①在人群中随机抽样调查并计算发病率

②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查并计算发病率

④在患者家系中调查研究遗传方式

高二生物综合题困难题查看答案及解析

重症综合性免疫缺乏症（SCID）小鼠是患有一种严重致死性隐性遗传病的小鼠。该品系的腺苷脱氨酶（ADA）缺乏导致表现出严重的联合免疫缺陷症状，B细胞核T细功能缺失。SCID小鼠是继裸鼠（免疫缺陷动物，先天无胸腺，缺乏T淋巴细胞）出现之后，人类发现的又一种十分有价值的免疫缺陷动物。科研人员利用胚胎干细胞（ES细胞）对SCID小鼠进行基因治疗。其技术流程如下图所示。

（1）步骤①核移植前为获得更多的卵母细胞，采用　　　　　　 处理使其超数排卵，从输卵管中冲出的卵子处于　　　　　　 时期，去除卵母细胞的　　　　　　　　 （结构）。

（2）培养细胞过程中，要置于C02培养箱中，其中C02的主要作用是　　　　　 。

（3）图中ES细胞来自　　　　　 　 时期的　　　　 细胞。步骤③中，需要先利用PCR技术扩增正常基因片段，可以根据正常基因的　　　　　　　 设计引物，PCR技术中使用的酶为　　　　　　 。为检测目的基因是否表达，采用的方法为　　　　　　　 。

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析

下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：

（1）乙图所示细胞ABC中，哪些可能在图甲Ⅰ₁体内存在________

（2）甲图中Ⅱ₁的基因型为________，个体U只患一种病的概率是________，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为________。

高二生物综合题简单题查看答案及解析

下图是调查得到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于(    )

A．伴X染色体显性遗传

B．伴X染色体隐性遗传

C．常染色体显性遗传

D．常染色体隐性遗传

高二生物选择题中等难度题查看答案及解析

下图示调查到的某家族某遗传病的遗传图谱。通过分析可以判断此病极可能属于

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．伴X染色体显性遗传

D．伴X染色体隐性遗传

高二生物选择题中等难度题查看答案及解析

下图是人类某一家族甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b）的遗传系谱图，已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传，请据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式是________；乙病的遗传方式是________。

（2）Ⅱ—5和Ⅲ—7可能的基因型分别是________和________。

（3）Ⅲ—8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的________。

（4）若Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。

高二生物综合题简单题查看答案及解析

下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a,乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是

A. 甲病为常染色体显性遗传病

B. 乙病为性染色体隐性遗传病

C. II-3是纯合子的概率为1/8

D. 设H-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8

高二生物选择题困难题查看答案及解析

下图所示的家族中一般不会出现的遗传病  （     ）

①常染色体显性遗传病   ②常染色体隐性遗传病

③X染色体显性遗传病   ④X染色体隐性遗传病

⑤细胞质基因控制的遗传病

A．①④       B．②④     C． ③⑤     D．①②

高二生物选择题简单题查看答案及解析

下图所示的家族中一般不会出现的遗传病（　 ）

①常染色体显性遗传病　

②常染色体隐性遗传病　

③X染色体显性遗传病　

④X染色体隐性遗传病　

⑤细胞质基因控制的遗传病

A．①④　　 B．②④　　 C．③⑤ 　　 D．①②

高二生物选择题中等难度题查看答案及解析

下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：

（1）由遗传图谱可判断出甲病为　　　　 染色体上______性遗传病。

（2）Ⅱ2的基因型为　　　　　　　 ；Ⅲ2的基因型为　　　　　　　　 。

（3）近亲结婚使后代患遗传病的概率增大，若Ⅲ1和Ⅲ4结婚生了一个孩子，则该小孩患病的概率为　　 。

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析