下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）...

下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：

（1）乙图所示细胞ABC中，哪些可能在图甲Ⅰ₁体内存在________

（2）甲图中Ⅱ₁的基因型为________，个体U只患一种病的概率是________，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为________。

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图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及甲病致病基因在染色体上的位置。试分析回答：

(1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(2)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的单基因遗传病进行调查，调查样本的选择还需注意 　　　　　　　　　　　　　　 。

(3)图3中B所示细胞中含染色体组数为　　　 。

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下图为某家族苯丙酮尿症的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 相关叙述错误的是（　　）

A.人类苯丙酮尿症基因在常染色体上，为隐性遗传

B.III9的基因型是Aa

C.III8与III9基因型相同的概率是2/3

D.若III11和一个苯丙酮尿症基因携带者结婚，则生一个患病男孩的概率为1/16

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下图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示，每空1分，共6分）

（1）该病是由 性基因控制的。（显性、隐性）

（2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为　　　　　　　　　　

（3）Ⅰ3 和Ⅱ3是杂合体的机率分别是　　

（4）Ⅲ个体是白化病的概率是　　　

（5）Ⅱ2和Ⅱ3 基因型相同的概率是　　　　　 ，Ⅱ7和Ⅱ8基因型相同的概率是　　　　　

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下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：

（1）该遗传病属于______（显性、隐性）性状，致病基因位于_______（常、X、Y）染色体上。。

（2）1号的基因型是______，4号的基因型是_____。

（3）如果8号表现正常，基因型是________，纯合子的概率是 ___________。

（4）如果7号同时患有色盲（基因用B、b表示），则5号基因型为____________。

（5）8号同时患两种病的概率是_____________。

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下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：

（1）该遗传病属于____（显性、隐性）性状，致病基因位于____（常、X、Y）染色体上。

（2）7号个体的基因型是_________________，纯合子的概率为_____________。

（3）如果3与4号再生一个孩子，是男孩的概率为________，患病的概率为__________。

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遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。

（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型为　　　　　　 。

（2）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后，准备生育后代。①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为　　　　　　 ；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用　　　　　　　　 方法。

②Ⅲ—3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是　　　　 （父亲、母亲）（1分）的生殖细胞形成过程发生了　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）如果Ⅲ—1与Ⅲ—4婚配，建议他们生　　　 （男孩、女孩）（1分），原因是　　　　　　　　　 。

（4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是　　　　　 （填下列序号），研究发病率应采用的方法是　　　　　　 （填下列序号）。

①在人群中随机抽样调查并计算发病率

②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查并计算发病率

④在患者家系中调查研究遗传方式

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下图为某家族的白化病的系谱图（等位基因用 A 和 a 表示）请分析回答：

⑴该遗传病属于________（显性、隐性）遗传病。

⑵2号和7号的基因型分别是________和 ________。

⑶如果 8 号表现正常，基因型可能是________，纯合子的概率是 ________。

⑷如果  8 号表现正常，8号与该遗传病患者结婚后，生出正常孩子的概率是。

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下图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a（其等位基因为A）控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上的基因b（其等位基因为B）控制的隐性遗传病。下列有关叙述中，正确的是

A. 这两种病的遗传不遵循基因的自由组合定律

B. Ⅰ1的基因型和Ⅱ5的基因型相同的概率为2/3

C. 调查这两种病的发病率需在患者的家系中进行

D. Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中,同时患这两种病的概率为1/12

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下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于__________（显性或隐性)遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。

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