下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病属于______（显性、隐性）性状，致病基因位于_______（常、X、Y）染色体上。。
（2）1号的基因型是______，4号的基因型是_____。
（3）如果8号表现正常，基因型是________，纯合子的概率是 ___________。
（4）如果7号同时患有色盲（基因用B、b表示），则5号基因型为____________。
（5）8号同时患两种病的概率是_____________。
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下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病属于______（显性、隐性）性状，致病基因位于_______（常、X、Y）染色体上。。
（2）1号的基因型是______，4号的基因型是_____。
（3）如果8号表现正常，基因型是________，纯合子的概率是 ___________。
（4）如果7号同时患有色盲（基因用B、b表示），则5号基因型为____________。
（5）8号同时患两种病的概率是_____________。
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下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病属于______（显性、隐性）性状，致病基因位于_______（常、X、Y）染色体上。。
（2）1号的基因型是______，4号的基因型是_____。
（3）如果8号表现正常，基因型是________，纯合子的概率是 ___________。
（4）如果7号同时患有色盲（基因用B、b表示），则5号基因型为____________。
（5）8号同时患两种病的概率是_____________。
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下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病属于____（显性、隐性）性状，致病基因位于____（常、X、Y）染色体上。
（2）7号个体的基因型是_________________，纯合子的概率为_____________。
（3）如果3与4号再生一个孩子，是男孩的概率为________，患病的概率为__________。
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下图是某种遗传病的系谱
图,该病由一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6不含致病基因，请分析回答：
（1）该病的遗传方式是 。
（2）若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则Ⅱ5号的基因型 、Ⅲ8号的基因型 。
（3）Ⅰ2
为纯合子的概率是 ；Ⅱ3为杂合子的概率是 。
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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ6、Ⅱ7个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）
（1）只由上述图谱判断，该病是由__ _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__ _染色体上。
（2）若Ⅱ6与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___ __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___ _。为什么?________
_______________________________________ ________。
（3）假如Ⅱ9与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__ ___染色体上；Ⅱ9再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __ ______________________________________________________________________。
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下图为某家族的白化病的系谱图（等位基因用 A 和 a 表示）请分析回答：
⑴该遗传病属于________（显性、隐性）遗传病。
⑵2号和7号的基因型分别是________和 ________。
⑶如果 8 号表现正常，基因型可能是________，纯合子的概率是 ________。
⑷如果 8 号表现正常，8号与该遗传病患者结婚后，生出正常孩子的概率是。
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下图是某一家族某种遗传病(基因为H、h)的系谱图，下列选项分析正确的是( )
A. 此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上
B. 此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上
C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4
D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
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下图是某一家族某种遗传病（基因为H、h）的系谱图，下列选项分析正确的是（ ）
A. 此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上
B. 此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上
C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4
D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
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分析下图所示家族遗传系谱图（甲病:显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为b），回答有关问题：
（1） 甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。
（2） Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为 ，患病概率为 。
（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是 。
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下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ6无乙病致病基因。请据图分析回答下列问题：
（1）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取_________遗传病进行调查，并且要注意_________和_________，以确保调查结果的准确性。
（2）采取_________和产前诊断等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。图中的甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为__________________。
（3）图中Ⅲ9个体的基因型是_________。已知人群中甲病的发病率为l/100，则Ⅲ7和正常女性婚配所生子女患甲病的概率为_________。
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下图是某家族遗传系谱图，若甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查，Ⅰ1体内不含乙病的致病基因，请回答下列问题：
（1）甲病属于___________遗传病；乙病属于___________遗传病。
（2）Ⅰ2的基因型是___________，Ⅰ2产生的卵细胞中同时含a、b的卵细胞所占的比例为___________。
（3）从理论上分析，若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个女孩，该女孩可能有___________种基因型。
（4）Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个甲、乙两病兼患孩子的概率是___________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个两病兼患的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是___________。
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