下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗...

下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于__________（显性或隐性)遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。

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下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：

（1）乙图所示细胞ABC中，哪些可能在图甲Ⅰ₁体内存在________

（2）甲图中Ⅱ₁的基因型为________，个体U只患一种病的概率是________，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为________。

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分析下图所示家族遗传系谱图（甲病:显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为b），回答有关问题：

（1） 甲病致病基因位于　　　　　　 染色体上，为　　　　　　　　 性基因。

（2） Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为　　　　　　　　　　　　 。若Ⅲ10与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为　　　　　　　　　 ，患病概率为　　　　　　　　 。

（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

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下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a,乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是

A. 甲病为常染色体显性遗传病

B. 乙病为性染色体隐性遗传病

C. II-3是纯合子的概率为1/8

D. 设H-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8

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下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ6无乙病致病基因。请据图分析回答下列问题：

（1）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取_________遗传病进行调查，并且要注意_________和_________，以确保调查结果的准确性。

（2）采取_________和产前诊断等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。图中的甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为__________________。

（3）图中Ⅲ9个体的基因型是_________。已知人群中甲病的发病率为l/100，则Ⅲ7和正常女性婚配所生子女患甲病的概率为_________。

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下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是：

A．甲病为常染色体显性遗传病

B．II-3号是纯合体的概率是1/6

C．乙病为性染色体隐性遗传病

D．如果Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为7/8

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（14分）下图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个患甲病子女的概率为_____________。

（2）已知对Ⅱ₃和Ⅲ₁₃进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ₃电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ₁₃电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是_______，9号个体的基因型是_________。

（3）若Ⅱ₈进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ₉和Ⅲ₁₂结婚，生育的子女患病的概率为___________，只患一种病的概率为________。

（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出_________等特点。

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下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：

（1）由遗传图谱可判断出甲病为　　　　 染色体上______性遗传病。

（2）Ⅱ2的基因型为　　　　　　　 ；Ⅲ2的基因型为　　　　　　　　 。

（3）近亲结婚使后代患遗传病的概率增大，若Ⅲ1和Ⅲ4结婚生了一个孩子，则该小孩患病的概率为　　 。

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下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为 A，隐性基因为 a；乙病显性基因为 B，隐性基因为 b。据查Ⅰ-1 体内不含乙病的致病基因。

（1）甲病的遗传方式为_____；乙病的遗传方式为_____。

（2）Ⅰ-1 的基因型是_____，Ⅰ-2 能产生_____种卵细胞。

（3）Ⅱ-7 和Ⅱ-8 婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是_____。

（4）若Ⅱ-7 和Ⅱ-8 生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是_____。

（5）苯丙酮尿症是由控制某种酶的基因异常而引起的，这说明基因和性状的关系是_____。

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下图是人类某一家族甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b）的遗传系谱图，已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传，请据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式是________；乙病的遗传方式是________。

（2）Ⅱ—5和Ⅲ—7可能的基因型分别是________和________。

（3）Ⅲ—8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的________。

（4）若Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。

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