（14分）下图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。
（1）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为_____________。
（2）已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是_______，9号个体的基因型是_________。
（3）若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为___________，只患一种病的概率为________。
（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出_________等特点。
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（14分）下图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。
（1）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为_____________。
（2）已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是_______，9号个体的基因型是_________。
（3）若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为___________，只患一种病的概率为________。
（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出_________等特点。
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下图是某家族遗传系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b；据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病甲的基因位于_______ 染色体上，属__________性基因；控制遗传病乙的基因位于_____染色体上，属____性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是__________，Ⅰ-2能产生____种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为_______。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有_______ 种基因型， ____种表现型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是__________ 。
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下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病甲的基因位于________染色体上，属________性基因；控制遗传病乙的基因位于________染色体上，属________性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2能产生________种卵细胞．
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（14分）下图是某种伴性遗传病的家族系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性,）：
（1）该遗传病是受________上的隐性基因控制的。
（2）II1、II3、II 5的基因型分别是________ 、________、 ________ 。
（3）III1的致病基因最有可能来自于第Ⅰ代的 ________号。
（4）III2与正常男性结婚，其所生子女患病的可能性是 ________。
（5）若Ⅰ1的母亲是该遗传病患者，则Ⅰ1的父亲的基因型是________。
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）Ⅲ10的基因型可能是 ，她是杂合子的概率是 。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。
（3）图2为基因控制该酶合成过程中的 过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是 。 该过程体现基因通过 进而控制生物体的性状。
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 和 。
（3）Ⅲ10的基因型是 ，她是杂合子的概率是 。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。
（4）图2为基因控制该酶合成过程中的 过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是 。 该过程体现基因通过 进而控制生物体的性状。
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，
回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 （填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ6、Ⅱ7个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）
（1）只由上述图谱判断，该病是由__ _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__ _染色体上。
（2）若Ⅱ6与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___ __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___ _。为什么?________
_______________________________________ ________。
（3）假如Ⅱ9与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__ ___染色体上；Ⅱ9再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __ ______________________________________________________________________。
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（每空1分，10分）下图1是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
（1）该遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为________。
（3）图2为基因控制该酶过程中的________过程，mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做________。图中tRNA所携带氨基酸的密码子是________。 该过程体现了基因通过进而控制生物体的性状。
（4）DNA的复制是一个 ________ ____的过程，复制的方式 ________ ___。已知第一代DNA分子中含100个碱基对，其中胞嘧啶占35%，那么该DNA分子连续复制二次需________ ________个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸。
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。
（1）该遗传病是性遗传病，致病基因位于________染色体上，因为如果致病基因不位于此种染色体而是位于另一种染色体，则Ⅲ9患病，她的________必患病，这与图示的不相符。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是________和 。
（3）Ⅲ10的遗传因子组成可能是 ， 她是杂合子的概率是 。
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。请在下面方框内写出Ⅲ10与有该病的男性结婚全部可能存在的遗传图解。
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