下图是某一家族某种遗传病（基因为H、h）的系谱图，下列选项分析正确的是A. 此系谱中致病基...

下图是某一家族某种遗传病(基因为H、h)的系谱图，下列选项分析正确的是(　　)

A. 此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上

B. 此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上

C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4

D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh

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下图是某一家族某种遗传病（基因为H、h）的系谱图，下列选项分析正确的是（　 ）

A. 此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上

B. 此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上

C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4

D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh

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如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列选项分析可能正确的是（　 ）

A．此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上

B．此系谱中致病基因属于隐性，只能位于X染色体上

C．系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲的基因型一定是XhY

D．系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh

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如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列分析错误的是（　　 ）

①此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上；

②此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上；

③系谱中III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XHY；

④系谱中III代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh

A．①②　　 　　 B．①③　　 　　 　 C．②③　　 　　 D．②④

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下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：

（1）该遗传病属于______（显性、隐性）性状，致病基因位于_______（常、X、Y）染色体上。。

（2）1号的基因型是______，4号的基因型是_____。

（3）如果8号表现正常，基因型是________，纯合子的概率是 ___________。

（4）如果7号同时患有色盲（基因用B、b表示），则5号基因型为____________。

（5）8号同时患两种病的概率是_____________。

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下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：

（1）该遗传病属于____（显性、隐性）性状，致病基因位于____（常、X、Y）染色体上。

（2）7号个体的基因型是_________________，纯合子的概率为_____________。

（3）如果3与4号再生一个孩子，是男孩的概率为________，患病的概率为__________。

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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，

回答下列问题：

（1）据图分析，该遗传病为　　　　 （填“显性或“隐性”）遗传病

（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于　　　　　　　　 （填“常”或“X”）染色体上。

（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为　　　　　　　 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为　　　　　　　　　 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是　　　　　　　　　　　 。

（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）

A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3

B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因

C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4

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分析下图所示家族遗传系谱图（甲病:显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为b），回答有关问题：

（1） 甲病致病基因位于　　　　　　 染色体上，为　　　　　　　　 性基因。

（2） Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为　　　　　　　　　　　　 。若Ⅲ10与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为　　　　　　　　　 ，患病概率为　　　　　　　　 。

（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

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并指Ⅰ型是一种人类遗传病，该病受一对等位基因(A，a)控制。下面是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是(　　)。

A.该病的致病基因是显性基因，不一定位于常染色体上

B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2

C.若Ⅲ9与男性患者结婚，生了一个表现型正常的孩子，其再生一个表现型正常的儿子的概率为1/6

D.若Ⅲ9与一男性患者结婚，其后代所有可能的基因型是AA.Aa和aa

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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ₆、Ⅱ₇个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）

（1）只由上述图谱判断，该病是由­­­__           _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__    _染色体上。

（2）若Ⅱ₆与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___     __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___      _。为什么?________

_______________________________________                   ________。

（3）假如Ⅱ₉与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__  ___染色体上；Ⅱ₉再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __                                         ______________________________________________________________________。

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