下图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a（其等位基因为A）控制的隐性遗传...

下图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a（其等位基因为A）控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上的基因b（其等位基因为B）控制的隐性遗传病。下列有关叙述中，正确的是

A. 这两种病的遗传不遵循基因的自由组合定律

B. Ⅰ1的基因型和Ⅱ5的基因型相同的概率为2/3

C. 调查这两种病的发病率需在患者的家系中进行

D. Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中,同时患这两种病的概率为1/12

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如图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a(其等位基因为A)控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上的基因b(其等位基因为B)控制的隐性遗传病。下列有关叙述错误的是

A. A—a和B—b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律

B. 研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查

C. Ⅱ5的基因型和Ⅰ1的基因型相同的概率为2/3

D. Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为1/12

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已知进行性肌营养不良的致病基因位于X染色体上，由一对等位基因控制，患者通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图是某个家族该遗传病的系谱图，据图推测，Ⅱ代4号和5号夫妇生育一个不患病孩子的几率是（　　 ）

A.1 B.3/4 C.1/2 D.3/8

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下图为某家族的某种遗传病的系谱图，已知该遗传病受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列说法错误的是（　　 ）

A.该病是一种隐性遗传病

B.控制该病的基因可能位于常染色体上

C.若Ⅱ1不含该病致病基因，Ⅲ2与正常男性结婚，他们生育患病孩子的概率为1/4

D.Ⅰ2与Ⅱ2的基因型相同

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下图为某家族的某种遗传病的系谱图。已知该遗传病受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列说法错误的是（　　 ）

A.该病是一种隐性遗传病

B.控制该病的基因可能位于常染色体上

C.若Ⅱ1不含该病致病基因，Ⅲ3与正常男性结，他们生育患病孩子的概率为1/4

D.Ⅰ2与Ⅱ2的基因型相同

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下图为某家族遗传病的系谱图，该病受一对等位基因（A、a）控制。请据图回

答：

（1）若该病为白化病，则Ⅰ₁的基因型为________。

（2）若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ₁的基因型为________。Ⅱ₁与Ⅱ₂再生一个正常男孩的概率为________。

（3）若该病为常染色体显性遗传，则Ⅲ₁为纯合子的概率为________%。

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下图是某家族红绿色盲遗传系谱图（此性状由一对等位基因B，b控制），请据图回答：

（1）红绿色盲是一种受_________（填“常”或“X”）染色体上的__________（填“显性”或“隐性”）基因控制的遗传病。

（2）Ⅱ5的基因型是_________，Ⅱ5________（填“是”或“不是”）红绿色盲基因的携带者。

（3）若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，患红绿色盲的概率是_______。

（4）Ⅲ8中的色盲基因来自于Ⅰ中的______号。

（5）若要调查该病的发病率，应该选择_________（填“普通人群”或“患者家系”）作为调查对象。

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下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：

（1）乙图所示细胞ABC中，哪些可能在图甲Ⅰ₁体内存在________

（2）甲图中Ⅱ₁的基因型为________，个体U只患一种病的概率是________，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为________。

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人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是

A. 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

B. 控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因

C. II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子

D. 若II5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l／8

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甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，一家庭不带有另一家庭致病基因。其中隐性致病基因位于常染色体上，另一致病基因位于性染色体。如图所示的同源区段存在控制性状的等位基因。下列叙述正确的是

A. 甲病为伴X染色体显性遗传病

B. II2和II3的致病基因来自母亲

C. II3与II4生男孩正常概率为0

D. 甲病在子代中不出现性别差异

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